基石藥業(yè)在2022年ASCO年會公布擇捷美（R）一線治療IV期非小細胞肺癌方案預設(shè)的總生存期分析數(shù)據(jù)
* 擇捷美?是全球首個聯(lián)合化療改善鱗狀和非鱗狀I(lǐng)V期初治非小細胞肺癌患者總生存期的PD-L1抗體，結(jié)果具有統(tǒng)計顯著性和臨床意義 * 方案預設(shè)的總生存期期中分析數(shù)據(jù)顯示，擇捷美? 聯(lián)合化療相比安...
基石藥業(yè)和輝瑞共同宣布擇捷美(R)（舒格利單抗注射液）在中國獲批 治療同步或序貫放化療后未發(fā)生疾病進展的III期非小細胞肺癌患者
* 擇捷美?獲批用于在接受鉑類藥物為基礎(chǔ)的同步或序貫放化療后未出現(xiàn)疾病進展的、不可切除、III期非小細胞肺癌患者的治療 * 擇捷美?是全球首個獲批用于治療同步或序貫放化療III期非小細胞肺癌患...
基石藥業(yè)在2022年ASCO年會上公布PD-1抗體nofazinlimab聯(lián)合侖伐替尼一線治療不可切除肝細胞癌研究的更新數(shù)據(jù)
* Nofazinlimab聯(lián)合侖伐替尼一線治療不可切除肝細胞癌患者客觀緩解率達到45%；中位持續(xù)緩解時間至數(shù)據(jù)截止時仍未達到，范圍為4.2至18.7+個月；中位無進展生存期為10.4個月。安全...
基石藥業(yè)在2022年ASCO年會以口頭報告形式公布擇捷美(R)治療結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤最新研究數(shù)據(jù)
* GEMSTONE-201研究為目前已知樣本量最大的PD-(L)1抗體針對復發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤患者的注冊性臨床研究 * 主要研究終點結(jié)果顯示，相較于歷史對照，擇捷美? 顯著提高...
基石藥業(yè)公布2021年全年業(yè)績及公司近期進展
蘇州2022年6月1日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日公布其2021年公司全年業(yè)績及近期業(yè)務(wù)...
基石藥業(yè)宣布擇捷美(R)（舒格利單抗注射液）III期非小細胞肺癌注冊性研究最終分析確認期中分析的顯著療效，獲益進一步增強
* 擇捷美?是全球首個顯著改善同步或序貫放化療后無疾病進展的III期非小細胞肺癌患者無進展生存期的PD- (L) 1單抗 * 擇捷美?用于治療同步或序貫放化療后未發(fā)生疾病進展的不可切除的III...
基石藥業(yè)將在2022年ASCO年會上以口頭匯報等形式展示 PD-L1 抗體擇捷美(R)與PD-1抗體 nofazinlimab 的最新研究進展
* 作為首個在復發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤患者取得成功的PD-(L)1注冊性臨床研究 ，擇捷美? GEMSTONE-201研究結(jié)果將以口頭匯報形式展示 * 作為首個聯(lián)合化療顯著改...
基石藥業(yè)宣布《新英格蘭醫(yī)學雜志》重磅發(fā)表拓舒沃(R)（艾伏尼布片）聯(lián)合阿扎胞苷治療初治IDH1突變急性髓系白血病患者的全球AGILE III期研究數(shù)據(jù)
* AGILE III期研究結(jié)果為初治的IDH1突變急性髓系白血病患者帶來重大進展 * 拓舒沃? （艾伏尼布片）全球III期研究達到了無事件生存期的主要終點和所有關(guān)鍵次要終點，包括完全緩解率、...
基石藥業(yè)宣布在2022年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上公布多特異性抗體候選療法CS2006 /NM21-1480研究數(shù)據(jù)
* 藥代動力學/藥效學模型研究結(jié)果顯示，經(jīng)過優(yōu)化親和力的CS2006/NM21-1480可在較寬的劑量范圍內(nèi)同時達到最佳的PD-L1抑制與4-1BB激活，從而有利于臨床劑量的選擇 * CS20...
基石藥業(yè)宣布潛在全球同類最佳藥物CS5001（ROR1 ADC）I期臨床在美國完成首例患者入組
* CS5001開始首次人體試驗是基石藥業(yè)正在推進的管線2.0戰(zhàn)略的又一里程碑 * 全面推進CS5001全球同步開發(fā)，開展國際多中心I期臨床試驗，該試驗在美國和澳洲的研究中心都已開始啟動，在中...
基石藥業(yè)宣布Pralsetinib用于治療RET融合非小細胞肺癌的新藥上市申請在中國香港獲受理
蘇州2022年3月18日 /美通社/ --?基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，選擇性RET抑制劑pralse...
基石藥業(yè)宣布PD-1抗體nofazinlimab聯(lián)合侖伐替尼一線治療晚期肝細胞癌的國際多中心注冊研究成功達成預設(shè)患者入組目標
中國蘇州2022年3月18日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，其PD-1抗體nofazi...
基石藥業(yè)宣布普吉華(R)（普拉替尼膠囊）在中國獲批用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變甲狀腺髓樣癌及RET融合陽性甲狀腺癌
* 普吉華?是中國首個且唯一獲批用于RET突變甲狀腺髓樣癌及RET融合陽性甲狀腺癌的選擇性RET抑制劑 * 繼2021年3月，中國國家藥品監(jiān)督管理局批準普吉華?用于既往接受過含鉑化療的RET融...
基石藥業(yè)宣布普拉替尼用于治療RET融合非小細胞肺癌和RET變異甲狀腺癌的新藥上市申請在中國臺灣獲受理
蘇州2022年2月17日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，選擇性RET抑制劑普拉替尼用于治...
基石藥業(yè)宣布國內(nèi)首個IDH1抑制劑拓舒沃（R）（艾伏尼布片）在中國獲批，為急性髓系白血病患者提供新治療選擇
* 同類首創(chuàng)藥物拓舒沃?獲批用于治療攜帶IDH1易感突變的成人復發(fā)或難治性急性髓系白血病（R/R AML）患者 * 臨床研究顯示拓舒沃?在治療攜帶IDH1易感突變的成人R/R AML中國患者中...
基石藥業(yè)宣布擇捷美（舒格利單抗注射液）一線治療轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的GEMSTONE-302研究達到總生存期的研究終點
* 擇捷美?是全球首個聯(lián)合化療顯著改善鱗狀和非鱗狀I(lǐng)V期初治非小細胞肺癌患者總生存期的PD-L1單抗 * 所有亞組中均有觀察到總生存期獲益，包括不同的病理分型和PD-L1表達水平 * 擇捷...
基石藥業(yè)宣布擇捷美(R)（舒格利單抗注射液）兩項三期注冊性臨床試驗完成受試者入組
* 一線聯(lián)合化療治療胃/胃食管結(jié)合部腺癌和食管鱗癌 * 繼擇捷美(R) 在中國大陸獲批上市、用于一線治療IV期非小細胞肺癌（NSCLC），成功遞交III期NSCLC的上市申請以及治療復發(fā)難治淋...
基石藥業(yè)宣布《柳葉刀-腫瘤學》重磅發(fā)表擇捷美（R）（舒格利單抗注射液）治療III期非小細胞肺癌注冊臨床研究
蘇州2022年1月15日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，全球頂尖的臨床腫瘤研究期刊《柳...
基石藥業(yè)宣布擇捷美（R）（舒格利單抗注射液）IV期非小細胞肺癌注冊臨床研究成果在《柳葉刀-腫瘤學》特邀發(fā)表
蘇州2022年1月15日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，全球頂尖的臨床腫瘤研究期刊《柳...
基石藥業(yè)宣布擇捷美（舒格利單抗注射液）治療復發(fā)難治淋巴瘤注冊性臨床研究達到主要終點，擬遞交新適應(yīng)癥上市申請
* 擇捷美?有望成為全球首個針對復發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤（R/R ENKTL）適應(yīng)癥獲批的免疫治療藥物 * 中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）授予擇捷美?突破性療法的認定（B...
