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基石藥業(yè)宣布在2022年美國癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)上公布多特異性抗體候選療法CS2006 /NM21-1480研究數(shù)據(jù)

2022-04-13 08:02 6736
  • 藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)模型研究結(jié)果顯示,經(jīng)過優(yōu)化親和力的CS2006/NM21-1480可在較寬的劑量范圍內(nèi)同時(shí)達(dá)到最佳的PD-L1抑制與4-1BB激活,從而有利于臨床劑量的選擇
  • CS2006/NM21-1480單藥療法在冷、熱腫瘤模型中均有療效;與CD3-T細(xì)胞誘導(dǎo)劑聯(lián)合使用可增強(qiáng)抗腫瘤活性,促進(jìn)腫瘤內(nèi)部CD8記憶T細(xì)胞形成
  • 此次研究數(shù)據(jù)為CS2006/NM21-1480作為潛在同類最佳下一代免疫腫瘤療法的臨床開發(fā)提供了轉(zhuǎn)化支持

蘇州2022年4月13日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)(香港聯(lián)交所代碼:2616),一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司,今天宣布,多特異性抗體CS2006/NM21-1480臨床前研究數(shù)據(jù)已在2022年美國癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)上公布。

  • 研究領(lǐng)域:治療性抗體
  • 日期:2022年4月12日,美國東部時(shí)間上午9:00-下午12:30
  • 報(bào)告形式:電子海報(bào)
  • 標(biāo)題:基于MATCH3形式的PD-L1/4-1BB/HSA三特異性臨床候選治療藥物NM21-1480的劑量選擇研究及聯(lián)合給藥策略
  • 報(bào)告人:Dan Snell 博士

CS2006/NM21-1480是一種靶向PD-L1、4-1BB和人血清蛋白(HSA)的單價(jià)三特異性抗體。該產(chǎn)品有望成為腫瘤免疫治療領(lǐng)域極有前景的領(lǐng)先廣譜下一代PD-1/PD-L1治療方法,也具有用于腫瘤特異性聯(lián)合療法的新骨架分子潛力。根據(jù)其分子設(shè)計(jì), CS2006/NM21-1480僅在與腫瘤細(xì)胞表面的免疫檢查點(diǎn)配體PD-L1結(jié)合的情況下,才能條件性地誘導(dǎo)免疫共刺激受體4-1BB,激活抗癌T細(xì)胞,從而可能避免使用傳統(tǒng)4-1BB激動(dòng)劑抗體時(shí)所觀察到的肝毒性。

相比其他PD-L1/4-1BB雙特異性候選抗體,CS2006/NM21-1480獨(dú)特的單價(jià)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和對(duì)PD-L1的超高親和力,將能夠使腫瘤局部PD-L1和4-1BB雙重作用的潛力最大化,為患者帶來更加廣泛而持久的治療緩解,同時(shí)避免全身毒性。此外,通過結(jié)合HSA 可延長其半衰期,為患者提供更加便利的給藥頻率。因此,CS2006/NM21-1480有望對(duì)有PD-L1表達(dá)的廣譜腫瘤類型有效,并可能克服對(duì)PD-1/PD-L1抗體的原發(fā)性和繼發(fā)性耐藥。

基石藥業(yè)首席科學(xué)官謝毅釗博士表示:“此次公布的CS2006/NM21-1480臨床前研究數(shù)據(jù)令人鼓舞,進(jìn)一步證實(shí)了其具備成為同類最佳4-1BB激動(dòng)劑以及下一代PD-(L)1抑制劑的潛力。激動(dòng)劑藥物相關(guān)的鐘形劑量-反應(yīng)曲線導(dǎo)致在臨床上選擇劑量具有挑戰(zhàn)性。然而,CS2006/NM21-1480精心設(shè)計(jì)的對(duì)兩個(gè)靶點(diǎn)的親和力的平衡有望降低劑量選擇的難度,因?yàn)檫@個(gè)分子可同時(shí)達(dá)到最佳的PD-L1抑制與4-1BB激活。目前,CS2006/NM21-1480在美國的首次人體試驗(yàn)劑量遞增研究正在進(jìn)行中,在中國臺(tái)灣已順利開展入組,在中國的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)也已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的許可,正在開展臨床試驗(yàn)。未來,我們將快速推進(jìn)包括CS2006/NM21-1480在內(nèi)的多個(gè)創(chuàng)新藥物的研發(fā),盡早為廣大的癌癥患者提供優(yōu)質(zhì)的創(chuàng)新療法?!?/p>

CS2006/NM21-1480是基石藥業(yè)合作伙伴Numab Therapeutics(簡稱 Numab)基于其獨(dú)有的λcap?技術(shù)和MATCH?平臺(tái)設(shè)計(jì)研發(fā),基石藥業(yè)與Numab雙方就該候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化簽署一項(xiàng)獨(dú)家區(qū)域性授權(quán)合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,基石藥業(yè)將為CS2006/NM21-1480的研發(fā)提供資金直至完成初步Ib期臨床試驗(yàn),同時(shí)基石藥業(yè)將在大中華區(qū)(包括中國大陸、中國香港、中國澳門和中國臺(tái)灣)、韓國和新加坡?lián)碛歇?dú)家開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)利。Numab則保留該候選藥物在全球其余地區(qū)的所有權(quán)利。在上述提供資助階段完成后,雙方不再有進(jìn)一步的財(cái)務(wù)付款義務(wù)。

關(guān)于基石藥業(yè)

基石藥業(yè)(香港聯(lián)交所代碼: 2616)是一家生物制藥公司,專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準(zhǔn)治療藥物,以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底,基石藥業(yè)已集結(jié)了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)運(yùn)營方面擁有豐富經(jīng)驗(yàn)的世界級(jí)管理團(tuán)隊(duì)。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心,建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線。目前,基石藥業(yè)已經(jīng)獲得了四款創(chuàng)新藥的七個(gè)新藥上市申請(qǐng)的批準(zhǔn)。多款后期候選藥物正處于關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)或注冊(cè)階段?;帢I(yè)的愿景是成為享譽(yù)全球的生物制藥公司,引領(lǐng)攻克癌癥之路。

如需了解有關(guān)基石藥業(yè)的更多信息,請(qǐng)?jiān)L問:www.cstonepharma.com。

前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外,于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后,無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況,我們并無責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請(qǐng)細(xì)閱本文,并理解我們的實(shí)際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出,可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動(dòng)。

消息來源:基石藥業(yè)
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