藥物
百澤安?（替雷利珠單抗注射液）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準用于治療既往接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌
中國北京和美國麻省劍橋2020年4月11日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和免疫...
Seneca Biopharma公布二期臨床試驗的最新消息
馬里蘭州日耳曼敦2020年4月11日 /美通社/ -- 專注于開發(fā)全新療法從而治療醫(yī)療需求在很大程度上未被滿足的疾病的生物制藥公司Seneca Biopharma, Inc. (Nasdaq: S...
高鉀血癥新藥利倍卓?正式上市
阿斯利康中國今日宣布其新型口服降鉀藥物利倍卓 ?（通用名：環(huán)硅酸鋯鈉散）已在中國正式上市，為我國高鉀血癥患者帶來快速、長效且耐受性良好的降鉀控鉀新選擇。
抗疫時刻-慢病網(wǎng)絡(luò)課堂圓滿結(jié)束 超35萬慢病患者受益明顯
“慢性疾病合理用藥系列網(wǎng)絡(luò)課程”由廣東省藥學(xué)會主辦，家庭醫(yī)生在線承辦，聚焦疫情之下慢性病患者合理用藥、安全用藥的痛點，為全國各地慢性病患者提供科學(xué)的疫期用藥指導(dǎo)。截至日前，直接受益的慢病患者已超35萬。
Seneca Biopharma宣布與FDA的會議結(jié)果
專注于開發(fā)新療法治療那些醫(yī)療需求嚴重未被滿足的疾病的臨床階段生物制藥公司Seneca Biopharma, Inc. 今天宣布，該公司于2020年3月10日與美國食品和藥物管理局的組織和先進療法辦公室舉行了C型會議，討論了NSI-566的未來臨床開發(fā)計劃。
安進與Adaptive達成戰(zhàn)略合作開發(fā)創(chuàng)新療法用于預(yù)防或治療新冠肺炎
美國加利福尼亞州千橡和西雅圖2020年4月9日 /美通社/ -- 安進(NASDAQ:AMGN)與Adaptive Biotechnologies (NASDAQ:ADPT)4月2日 聯(lián)合宣布達成一...
再鼎醫(yī)藥與再生元宣布就雙特異性抗體REGN1979達成區(qū)域性戰(zhàn)略合作
再鼎醫(yī)藥和再生元今天宣布，就一款CD20xCD3雙特異性抗體REGN1979在中國內(nèi)地、香港、臺灣和澳門地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化達成戰(zhàn)略合作。
衛(wèi)材在日本提交抗癌藥DENILEUKIN DIFTITOX上市許可
衛(wèi)材株式會社近日宣布，其已在日本提交DENILEUKIN DIFTITOX（基因重組的上市授權(quán)申請，用于治療復(fù)發(fā)性或難治性皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）和外周T細胞淋巴瘤（PTCL）。
西氏醫(yī)藥包裝任命Stewart Campbell為亞太地區(qū)總裁
注射藥物包裝和給藥創(chuàng)新解決方案的全球引領(lǐng)者 -- 西氏醫(yī)藥包裝（NYSE：WST）近日任命康思華（Stewart Campbell）為其亞太地區(qū)總裁。
CROMSOURCE宣布啟動COVID-19臨床試驗
意大利維羅納2020年4月8日 /美通社/ -- 全球總部設(shè)在意大利維羅納的國際合同研究組織CROMSOURCE宣布，該公司已經(jīng)代表一家歐洲制藥公司啟動了其首次COVID-19試驗。這項試驗預(yù)計將在...
HOYA/PENTAX Medical關(guān)于美國司法部處理方案的聲明
新澤西州蒙特維爾和東京2020年4月8日 /美通社/ -- HOYA Corporation（豪雅株式會社）及其子公司通過PENTAX Medical旗下公司Pentax of America, I...
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575再下一城，治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的Ib/II期臨床試驗在中國獲批
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，其原創(chuàng)新靶點Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評中心（CDE）批準，將在中國開展其作為單藥及聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的Ib/II期臨床研究。
衛(wèi)材中國藥業(yè)獲2019年度“最具社會責(zé)任感企業(yè)（和諧企業(yè)）”稱號
近日，衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司（簡稱“衛(wèi)材中國藥業(yè)”）被評為蘇州工業(yè)園區(qū)2019年度最具社會責(zé)任感企業(yè)（和諧企業(yè)）。
“利悅行”利普卓慈善援助項目全新升級，卵巢癌患者“更多獲益”
2020年4月6日，由中國婦女發(fā)展基金會（以下簡稱“婦基會”）發(fā)起，阿斯利康中國和默沙東中國聯(lián)合支持的“利悅行”利普卓慈善援助項目正式宣布全新升級。利普卓慈善援助項目于2018年9月啟動，至今已累計援助患者3700余人。
INOVIO啟動1期新冠疫苗臨床試驗，計劃今天進行首次給藥
- 40名健康志愿者將在兩個試驗點參加臨床試驗 - 臨床前動物研究取得了令人滿意的免疫反應(yīng)結(jié)果 - 由合作者、合作伙伴和資助者組成的全球聯(lián)盟助力相關(guān)研究的快速推進 賓夕法尼亞州普利茅斯會議202...
Seneca Biopharma宣布中國干細胞制造工廠完成建設(shè)
馬里蘭州Germantown2020年4月3日 /美通社/ -- 專注于為醫(yī)療需求尚未得到滿足的疾病開發(fā)新療法的生物制藥公司Seneca Biopharma, Inc. (Nasdaq: SNCA...
亙喜生物宣布其GC007g獲得國內(nèi)首個供者來源異基因CAR-T細胞臨床試驗批件治療CD19陽性的復(fù)發(fā)/難治B急性淋巴細胞白血病
中國蘇州和上海2019年4月3日 /美通社/ -- 臨床開發(fā)階段免疫細胞治療企業(yè)亙喜生物科技有限公司（“Gracell Biotechnologies”）今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA...
蘇橋生物任命時燁為質(zhì)量負責(zé)人
2020年4月2日，致力于用顛覆性技術(shù)，最快成就客戶純粹靈活的生物技術(shù)CDMO公司 -- 蘇橋生物（蘇州）有限公司（簡稱“蘇橋生物”）今日宣布任命時燁先生為公司質(zhì)量負責(zé)人，他將全面負責(zé)蘇橋生物的質(zhì)量運營管理工作。
鴻聲醫(yī)藥完成2350萬美元融資，由BNH Investment領(lǐng)投
鴻聲醫(yī)藥，一家由Roivant創(chuàng)立、致力于在亞洲開發(fā)和商業(yè)化細胞療法的生物制藥公司，今日宣布公司完成一輪金額為2350萬美元的融資。
Sai Life Sciences成為首家加入藥品供應(yīng)鏈計劃的印度公司
印度發(fā)展最快的 合同開發(fā)和制造組織(CDMO)?Sai Life Sciences今天宣布，公司作為“準成員”加入藥品供應(yīng)鏈計劃(PSCI)。
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