藥物
衛(wèi)材70年:一家受人尊敬的hhc公司正在崛起
衛(wèi)材株式會(huì)社啟動(dòng)“衛(wèi)材的70年回憶錄”活動(dòng),開啟了衛(wèi)材70年的成長與發(fā)展之旅。
2020-06-24 17:12
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應(yīng)世生物在2020年美國癌癥研究學(xué)會(huì)(AACR)年會(huì)公布IN10018克服KRAS G12C抑制劑耐藥的研究數(shù)據(jù)
上海2020年6月24日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技(上海)有限公司(以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”)在2020年美國癌癥研究學(xué)會(huì)(AACR)年會(huì)上發(fā)表了“FAK inhibitor IN100...
2020-06-24 08:13
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醋酸蘭瑞肽緩釋注射液(預(yù)充式)上市 開啟肢端肥大癥全新治療時(shí)代
2020年6月20日,益普生“至臻至簡,索見未來”醋酸蘭瑞肽緩釋注射液(預(yù)充式)中國上市會(huì)于線上隆重召開,開啟肢端肥大癥全新治療時(shí)代。
2020-06-23 16:44
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綠葉制藥新一代NTRK抑制劑即將進(jìn)入臨床 有望改善NTRK基因融合突變治療耐藥性
綠葉制藥集團(tuán)宣布,其發(fā)現(xiàn)合成的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全新1類NTRK小分子抑制劑 -- LPM4870108片(LY01018)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng),已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心的正式受理,即將進(jìn)入臨床階段。
2020-06-23 15:14
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和鉑醫(yī)藥與南京天港免疫藥物研究院戰(zhàn)略合作開發(fā)系列創(chuàng)新抗體藥物
和鉑醫(yī)藥今日宣布與南京天港免疫藥物研究院有限公司簽訂合作框架協(xié)議,發(fā)揮雙方技術(shù)和平臺(tái)優(yōu)勢,針對(duì)多個(gè)創(chuàng)新靶點(diǎn)合作開發(fā)抗體藥物。
2020-06-23 14:00
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廣州麓鵬制藥有限公司完成A+輪融資
近日,廣州麓鵬制藥有限公司順利完成1.7億元人民幣A+輪融資。本輪融資由全球知名醫(yī)藥投資機(jī)構(gòu)禮來亞洲基金(LAV)領(lǐng)投,原有投資方凱泰資本、豐川資本、泰福資本等繼續(xù)加持。
2020-06-23 12:18
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XPOVIO? (selinexor)用于治療難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)上市
德琪醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)全球首款選擇性核輸出抑制劑XPOVIO?(selinexor,德琪醫(yī)藥代號(hào)ATG-010)用于既往接受過至少2線治療的復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的療法。
2020-06-23 11:19
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CPhI & P-MEC China在線展會(huì) - Virtual Expo Connect
CPhI & P-MEC China主辦方于6月18-24日推出 “在線展會(huì)”—— Virtual Expo Connect,攜手旗下專業(yè)B2B網(wǎng)站“制藥在線”。
2020-06-23 10:21
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璧辰醫(yī)藥宣布ABM-1310在美國一期臨床試驗(yàn)首例病人成功用藥
聚焦于可突破血腦屏障的小分子藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)璧辰醫(yī)藥宣布,該公司在美國開展的ABM-1310一期臨床試驗(yàn)成功迎來首例病人的入組和給藥。
2020-06-22 23:00
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百濟(jì)神州與SpringWorks公布RAF 二聚體抑制劑Lifirafenib聯(lián)合MEK抑制劑Mirdametinib的臨床前數(shù)據(jù)并就正在開展的1b/2期臨床試驗(yàn)提供更新
* 臨床前數(shù)據(jù)在2020年美國癌癥研究學(xué)會(huì)(AACR)線上年會(huì)II上被公布 * 正在開展的1b/2期臨床試驗(yàn)按計(jì)劃將于2020年底之前在KRAS突變實(shí)體瘤中開啟劑量擴(kuò)展試驗(yàn)組 美國麻省劍橋、...
2020-06-22 21:00
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默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗在華獲批新適應(yīng)證
默沙東6月22日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)其PD-1抑制劑帕博利珠單抗單藥用于通過充分驗(yàn)證的檢測評(píng)估腫瘤表達(dá)PD-L1的、既往一線全身治療失敗的、局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者的治療。
2020-06-22 18:52
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中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn) 利博多?碘化油注射液,用于成人肝癌中期患者的動(dòng)脈化療栓塞治療
全球醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)導(dǎo)者,法國加?xùn)喙窘招迹袊鴩宜幤繁O(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)了Lipiodol? Ultra-Fluide 在中國的新增臨床適應(yīng)癥,即應(yīng)用于成人肝癌中期患者的動(dòng)脈化療栓塞治療(cTACE)。?
2020-06-22 16:54
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啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細(xì)胞成功登陸科創(chuàng)板
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司于6月22日成功登陸科創(chuàng)板。神州細(xì)胞(688520.SH)發(fā)行價(jià)格為每股25.64元,開報(bào)85元,市值370.04億元。
2020-06-22 13:35
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信達(dá)生物宣布香港聯(lián)合交易所批準(zhǔn)其從港交所股票代碼中移除“B”
蘇州2020年6月22日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今天宣布其根...
2020-06-22 07:40
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亞盛醫(yī)藥與阿斯利康血液研發(fā)卓越中心達(dá)成臨床合作,將探索Bcl-2抑制劑與BTK抑制劑的聯(lián)合用藥
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,公司與阿斯利康((LSE/STO/NYSE: AZN))血液研發(fā)卓越中心(Acerta Pharma)已建立臨床研究合作伙伴關(guān)系。
2020-06-22 07:15
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罕見病患者公益檢測全國開啟,為規(guī)范診療添新助力
今天,由北京健康促進(jìn)會(huì)主辦,珀金埃爾默和賽諾菲協(xié)辦的溶酶體貯積癥高危篩查項(xiàng)目在線上啟動(dòng)。項(xiàng)目啟動(dòng)后,將在全國免費(fèi)開展針對(duì)溶酶體貯積癥潛在患者的相關(guān)檢測,幫助戈謝病等溶酶體貯積癥潛在患者獲得及時(shí)診斷,助力罕見病規(guī)范診療。
2020-06-20 14:19
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安進(jìn)骨質(zhì)疏松癥藥物普羅力(R)在中國獲批
安進(jìn)中國今日宣布,普羅力(R)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于骨折高風(fēng)險(xiǎn)的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥治療。
2020-06-19 19:06
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首個(gè)特應(yīng)性皮炎靶向生物制劑達(dá)必妥在華獲批
賽諾菲今日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)度普利尤單抗注射液用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎。
2020-06-19 16:26
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百濟(jì)神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理百澤安?(替雷利珠單抗注射液)用于治療一線晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)
中國北京和美國麻省劍橋2020年6月19日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:?BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和...
2020-06-19 12:30
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信達(dá)生物宣布貝伐珠單抗生物類似藥達(dá)攸同在中國正式獲批上市
中國蘇州2020年6月19日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今天宣布...
2020-06-19 12:20
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