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【2024 ASCO】亞盛醫(yī)藥公布多項(xiàng)臨床進(jìn)展,再證全球化創(chuàng)新與開發(fā)實(shí)力

2024-05-24 09:27 5298

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2024年5月24日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,公司四項(xiàng)入選2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)的臨床研究的摘要已于ASCO官網(wǎng)公布,涉及中國首個(gè)獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(研發(fā)代號:HQP1351;商品名:耐立克®)、Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575和FAK/ALK/ROS1三聯(lián)抑制劑APG-2449三個(gè)重點(diǎn)品種。

這四項(xiàng)臨床研究的最新進(jìn)展將于2024年5月31日至6月4日(美國當(dāng)?shù)貢r(shí)間)舉辦的ASCO年會(huì)上以口頭報(bào)告或壁報(bào)的形式展示。一年一度的ASCO年會(huì)是全球腫瘤領(lǐng)域最重要的、最為權(quán)威的學(xué)術(shù)交流盛會(huì),將展示當(dāng)前國際最前沿的臨床腫瘤學(xué)科研成果和腫瘤治療技術(shù)。

亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆博士表示:"非常高興能夠連續(xù)7年在ASCO年會(huì)這一全球頂級學(xué)術(shù)交流盛會(huì)上,展示公司多個(gè)重點(diǎn)品種的最新進(jìn)展,這再次證明了亞盛醫(yī)藥的全球化創(chuàng)新與開發(fā)實(shí)力。我們將進(jìn)一步加快全球?qū)用娴呐R床開發(fā)步伐,期待早日惠及中國乃至全球的患者。"

亞盛醫(yī)藥將在本屆ASCO年會(huì)展示的四項(xiàng)最新臨床試驗(yàn)進(jìn)展包括:

品種

摘要標(biāo)題

編號

形式

奧雷巴替尼

(HQP1351)

Olverembatinib

Updated efficacy results of olverembatinib (HQP1351) in patients with tyrosine kinase inhibitor (TKI)-
resistant succinate dehydrogenase (SDH)-deficient gastrointestinal stromal tumor (GIST) and paraganglioma.

奧雷巴替尼(HQP1351)治療酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥的琥珀酸脫氫酶缺陷型(SDH-
胃腸道間質(zhì)瘤(
GIST)和副神經(jīng)節(jié)瘤患者的最新療效數(shù)據(jù)

#11502

口頭報(bào)告

APG-2575
Lisaftoclax

Safety and efficacy of lisaftoclax, a novel BCL-2 inhibitor, in combination with azacitidine
in patients with treatment-naïve or relapsed or refractory acute myeloid leukemia.

新型Bcl-2抑制劑APG-2575Lisaftoclax)聯(lián)合阿扎胞苷治療
初治或復(fù)發(fā)
/難治急性髓性白血病患者的有效性和安全性

#6541

壁報(bào)展示

Updated efficacy and safety results of BCL-2 inhibitor lisaftoclax (APG-2575) alone or
combined with ibrutinib or rituximab in patients (pts) with Waldenström macroglobulinemia (WM).

Bcl-2抑制劑APG-2575Lisaftoclax)單藥或與伊布替尼或利妥昔單抗聯(lián)合治療
華氏巨球蛋白血癥(
WM)患者的最新療效和安全性數(shù)據(jù)

#7078

壁報(bào)展示

APG-2449

Updated study results of novel FAK/ALK/ROS1 inhibitor APG-2449 in patients (pts) with
non-small-cell lung cancer (NSCLC) resistant to second-generation ALK inhibitors.

新型FAK/ALK/ROS1抑制劑APG-2449治療對二代ALK抑制劑耐藥的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的最新數(shù)據(jù)

#3124

壁報(bào)展示

亞盛醫(yī)藥入選2024 ASCO年會(huì)的研究摘要如下:

口頭報(bào)告

耐立克®(奧雷巴替尼,研發(fā)代號HQP1351

Updated efficacy results of olverembatinib (HQP1351) in patients with tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant succinate dehydrogenase (SDH)-deficient gastrointestinal stromal tumor (GIST) and paraganglioma

奧雷巴替尼(HQP1351)治療酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥的琥珀酸脫氫酶缺陷型(SDH-)胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)和副神經(jīng)節(jié)瘤患者的最新療效數(shù)據(jù)

摘要編號:11502

分會(huì)場標(biāo)題:肉瘤(Sarcoma)

報(bào)告時(shí)間:

2024年6月3日星期一15:00 – 18:00 (美國中部時(shí)間)

2024年6月4日星期二凌晨4:00 – 上午7:00(北京時(shí)間)

第一作者:邱海波教授,中山大學(xué)腫瘤防治中心

核心要點(diǎn):

研究背景:SDH缺陷型GIST是一種罕見的GIST類型,主要見于兒童、青少年或年齡小于30歲的年輕人的胃部。目前仍沒有針對這一GIST亞群的有效靶向療法。奧雷巴替尼(Olverembatinib)已在中國獲批用于治療慢性髓細(xì)胞白血病患者,并在SDH缺陷型GIST患者中顯示出良好的臨床療效。本次會(huì)議報(bào)告奧雷巴替尼治療SDH缺陷型GIST的最新療效數(shù)據(jù)以及其治療副神經(jīng)節(jié)瘤(SDH缺陷相關(guān)腫瘤)的初步療效數(shù)據(jù)。

研究介紹:本研究旨在評估奧雷巴替尼在TKI耐藥的SDH缺陷GIST和其他實(shí)體瘤患者中的安全性和有效性(根據(jù)RECIST v1.1)。奧雷巴替尼隔日一次(QOD)口服,28天為一個(gè)治療周期。

入組患者和研究方法:截至2023年12月27日,26例SDH缺陷型GIST患者(經(jīng)IHC確診)接受了≥1劑奧雷巴替尼治療(中位年齡30歲,范圍[13-56]),其中25例患者既往接受過1至4種TKIs治療(42.3%的患者接受3種及以上)。奧雷巴替尼的給藥劑量為30至50毫克 QOD(30毫克,[n=6];40毫克,[n=14];50毫克,n=6)。此外,本研究還納入了6 例副神經(jīng)節(jié)瘤患者。

療效數(shù)據(jù)

  • 26例SDH缺陷型GIST患者的中位治療時(shí)間為 15.6個(gè)月(范圍,1.8-42.3),其中6例患者獲部分緩解(PR);另有18例患者疾病穩(wěn)定(SD)且持續(xù)時(shí)間超過4個(gè)周期,臨床獲益率(CBR,CR + PR + SD > 4 個(gè)周期)達(dá)92.3%(24/26)。奧雷巴替尼的最長的治療持續(xù)時(shí)間達(dá)40個(gè)月,中位隨訪時(shí)間為17.0個(gè)月(范圍,4.1-57.5),中位無進(jìn)展生存期(PFS)為 25.7 個(gè)月(范圍,12.1-NR)。
  • 6 例副神經(jīng)節(jié)瘤患者中,5 例獲SD且持續(xù)時(shí)間大于 4 個(gè)周期,CBR達(dá)83.3%,中位 PFS 為 8.25 個(gè)月(范圍,1.87-NR)。

安全性數(shù)據(jù):不良反應(yīng)情況與之前報(bào)道的相同(Qiu H等,J Clin Oncol 41:11540),治療期間未發(fā)現(xiàn)新的安全性問題。

結(jié)論:奧雷巴替尼的耐受性良好,其在SDH缺陷GIST患者中的CBR超90%,且顯著延長預(yù)計(jì)的中位PFS,這表明該療法對此類患者具有潛在獲益,并為這種罕見亞型GIST的未來研究提供了基準(zhǔn)。

壁報(bào)展示

APG-2575Lisaftoclax

Safety and efficacy of lisaftoclax, a novel BCL-2 inhibitor, in combination with azacitidine in patients with treatment-naïve or relapsed or refractory acute myeloid leukemia

新型Bcl-2抑制劑APG-2575Lisaftoclax)聯(lián)合阿扎胞苷治療初治或復(fù)發(fā)/難治急性髓性白血病患者的有效性和安全性

摘要編號:6541

分會(huì)場標(biāo)題:血液腫瘤——白血病,骨髓增生異常綜合征及異基因造血干細(xì)胞移植(Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant)

報(bào)告時(shí)間:

2024年6月3日星期一9:00 – 12:00(美國中部時(shí)間)

2024年6月3日星期一22:00 – 次日凌晨1:00(北京時(shí)間)

第一作者:王華鋒博士,浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院

核心要點(diǎn):

研究背景和研究介紹:早期研究顯示,在急性髓系白血?。ˋML)中,APG-2575聯(lián)合多種藥物有協(xié)同誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用。本次會(huì)議報(bào)告一項(xiàng)探索APG-2575聯(lián)合阿扎胞苷(AZA)在成年AML患者中的安全性和有效性的Ib/II期研究的隨訪數(shù)據(jù)。

入組患者和研究方法

  • 該研究入組的患者為老年(≥75歲)/不耐受標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)化療的初治(TN)AML患者,或復(fù)發(fā)/難治性(R/R)AML患者(≥18歲)。APG-2575每天口服一次(400/600/800mg),28天為一個(gè)治療周期,在第一個(gè)治療周期中,APG-2575采用每日劑量遞增方案以預(yù)防腫瘤溶解綜合征(TLS);75mg/m2的AZA于D1-7每天給藥一次。
  • 截至2024年1月25日,已入組76例AML患者,其中37例為R/R AML患者;39例為老年/不耐受標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)化療的TN AML患者。中位年齡66歲(范圍,20-81),其中61.8%為男性。

療效數(shù)據(jù)

  • 在所有經(jīng)APG-2575聯(lián)合AZA治療的R/R AML患者中,總體反應(yīng)率(ORR= CR + CRi + 形態(tài)學(xué)無白血病狀態(tài)[MLFS] + PR)為72.7%,復(fù)合完全緩解率(CRc = CR+ CRi)為45.5%。600mg劑量組(n=30)的中位治療持續(xù)時(shí)間為3.8個(gè)月,ORR為76.7%,CRc為50.0%;達(dá)到CRc的中位時(shí)間為2.5個(gè)月;中位PFS為10.2個(gè)月;中位總體生存期(OS)為14.7個(gè)月。
  • 所有經(jīng)APG-2575聯(lián)合AZA治療的TN AML患者中,ORR為 64.1%,CRc為 51.3%。600mg劑量組(n=29)的中位治療持續(xù)時(shí)間為3.3個(gè)月;達(dá)到CRc的中位時(shí)間為1.9個(gè)月;尚未達(dá)到中位PFS。
  • 600mg APG-2575被選定為聯(lián)合AZA治療AML的II期研究推薦劑量(RP2D)。

安全性數(shù)據(jù):所有患者均經(jīng)歷了治療期間出現(xiàn)的不良事件(TEAEs),其中3/4級TEAEs發(fā)生率為89.5%,嚴(yán)重不良事件(SAEs)發(fā)生率為43.4%。常見的TEAEs包括中性粒細(xì)胞減少(60.5%)、血小板減少(60.5%)、腹瀉(42.1%)、低鉀血癥(40.8%)、發(fā)熱(35.5%)和嘔吐(30.3%)。常見的(≥10%)3級及以上的TEAEs包括中性粒細(xì)胞減少(57.9%)、血小板減少(50.0%)、貧血(27.6%)、肺炎(17.1%)和中性粒細(xì)胞減少伴發(fā)熱(10.5%)。未報(bào)道任何TLS事件。30天/60天死亡率分別為1.3%和3.9%。

結(jié)論:本研究數(shù)據(jù)體現(xiàn)了新型Bcl-2抑制劑APG-2575聯(lián)合AZA在老年/不耐受標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)化療的TN AML患者以及R/R AML患者中的潛力,特別是展示了TLS方面的安全性、中性粒細(xì)胞減少伴發(fā)熱發(fā)生率較低,以及較低的早期死亡率。目前已有一項(xiàng)隨機(jī)雙盲的III期研究正在開展,將進(jìn)一步探索APG-2575聯(lián)合AZA在老年/不耐受標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)化療的AML患者中的生存獲益。

Updated efficacy and safety results of BCL-2 inhibitor lisaftoclax (APG-2575) alone or combined with ibrutinib or rituximab in patients (pts) with Waldenström macroglobulinemia (WM)

Bcl-2抑制劑APG-2575Lisaftoclax)單藥或與伊布替尼或利妥昔單抗聯(lián)合治療華氏巨球蛋白血癥(WM)患者的最新療效和安全性數(shù)據(jù)

摘要編號:7078

分會(huì)場標(biāo)題:血液腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血?。℉ematologic Malignancies—Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia)

報(bào)告時(shí)間:

2024年6月3日星期一9:00 – 12:00(美國中部時(shí)間)

2024年6月3日星期一22:00 – 次日凌晨1:00(北京時(shí)間)

第一作者:Masa Lasica博士, 圣文森特醫(yī)院(St. Vincent's Hospital) 

核心要點(diǎn):

研究背景:APG-2575是新型、高選擇性、強(qiáng)效Bcl-2抑制劑。APG-2575在對伊布替尼不敏感的RPCI-WM1模型中可以克服伊布替尼的耐藥。在其他NHL模型(包括DOHH2濾泡性淋巴瘤和OCI-LY1 DLBCL)中APG-2575與伊布替尼聯(lián)用有協(xié)同抗腫瘤活性。

研究介紹:這是一項(xiàng)開放標(biāo)簽、全球多中心的Ib/II期研究,旨在評估APG-2575單藥或與其他治療藥物如伊布替尼/利妥昔單抗聯(lián)用在WM患者中的安全性、耐受性、療效和藥代動(dòng)力學(xué)(PK)。

入組患者和研究方法

  • 在本研究中,入組的WM患者被分為3組,A組:APG-2575單藥治療既往接受過布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)治療后耐藥或不耐受的WM患者;B組:APG-2575聯(lián)合伊布替尼用于治療初治WM患者;C組:APG-2575聯(lián)合利妥昔單抗用于復(fù)發(fā)/難治且既往未接受過BTKi治療的WM患者。
  • APG-2575口服,每天一次,28天為一個(gè)周期。起始目標(biāo)劑量為400mg,后續(xù)逐漸遞增到1200 mg。截至2024年1月25日,共入組46例患者(A組[n=14],最高劑量1000 mg;B組[n=24],最高劑量1200 mg;C組[n=8],最高劑量800 mg)

療效數(shù)據(jù)

  • 患者的中位治療時(shí)間為A組11個(gè)月(1-28),B組23.5個(gè)月(1-34),C組11.5個(gè)月(5-33)。
  • 客觀緩解率ORR(PR, VGFR, CR)分別為: 41.7% (A組),90.9%(B組)和37.5%(C組)。
  • 在A組中,野生型CXCR4患者(n = 7)對APG-2575的總體應(yīng)答優(yōu)于突變型CXCR4患者(n = 3)。
  • 在B組和C組中,有或無CXCR4突變的患者之間未觀察到顯著差異。

安全性數(shù)據(jù)

  • B組在1200 mg劑量下,報(bào)告了1例劑量限制毒性(DLT,3級臨床TLS),原因是既存腎功能不全;在1000 mg劑量下,B組因脫水和積極的對癥治療而發(fā)生1例3級實(shí)驗(yàn)室TLS,暫停給藥1天后電解質(zhì)異常消退,無復(fù)發(fā)。
  • 與APG-2575有關(guān)的≥3級不良反應(yīng)(AEs)包括中性粒細(xì)胞減少癥(15.2%)、血小板減少癥(4.3%)、淋巴細(xì)胞減少癥(4.3%)、TLS(4.3%)、貧血(2.2%)、體重減輕(2.2%)和膿毒性休克(2.2%)。
  • 未觀察到室性心律失常。
  • 僅1例患者由于中性粒細(xì)胞減少癥需降低劑量。
  • 尚未達(dá)到最大耐受劑量(MTD)。
  • APG-2575聯(lián)合伊布替尼的PK暴露量與APG-2575或伊布替尼單藥相當(dāng),表明無潛在的藥物-藥物相互作用(DDI)。

結(jié)論:APG-2575單藥以及與伊布替尼或利妥昔單抗聯(lián)合用藥的耐受性良好,并且在初治或BTKi治療失敗的WM患者中呈現(xiàn)顯著療效。

APG-2449

Updated study results of novel FAK/ALK/ROS1 inhibitor APG-2449 in patients (pts) with non-small-cell lung cancer (NSCLC) resistant to second-generation ALK inhibitors.

新型FAK/ALK/ROS1抑制劑APG-2449治療對二代ALK抑制劑耐藥的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的最新數(shù)據(jù)

摘要編號:3124

分會(huì)場標(biāo)題:新興療法——分子靶向藥物和腫瘤生物學(xué)(Developmental Therapeutics—Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology)

報(bào)告時(shí)間:

2024年6月1日星期六9:00 – 12:00(美國中部時(shí)間)

2024年6月1日星期六22:00 – 次日凌晨1:00(北京時(shí)間)

第一作者:馬宇翔博士,中山大學(xué)腫瘤防治中心 

核心要點(diǎn):

研究背景:ALK 抑制劑可上調(diào)ALK 陽性 (ALK+)NSCLC 細(xì)胞系中的 FAK 通路基因表達(dá),尤其是其在耐藥細(xì)胞中的表達(dá)。這表明 FAK 通路激活可能參與 ALK TKI耐藥的機(jī)制。APG-2449 是一種口服活性 FAK 抑制劑和三代 ALK/ROS1 TKI,在臨床前模型和臨床研究中,APG-2449在二代 ALK TKI 耐藥患者中顯示出抗腫瘤作用。本次會(huì)議將更新該品種進(jìn)一步的安全性和有效性結(jié)果。

入組患者和研究方法

  • 本研究包括劑量遞增和劑量擴(kuò)展部分。RP2D被確定為每天1,200 mg (QD)。劑量擴(kuò)展部分有2個(gè)隊(duì)列:隊(duì)列 1 為 2代 ALK TKI耐藥的NSCLC患者;隊(duì)列 2 為未經(jīng) TKI 治療的NSCLC患者。
  • 截至2023年12月9日,共有144例NSCLC、間皮瘤或卵巢癌患者接受了150-1500 mg的APG-2449治療。患者的中位年齡為53歲(范圍,21-78),53.5%的患者為女性。

療效數(shù)據(jù)

  • APG-2449在未經(jīng) TKI 治療的 ROS1和ALK陽性NSCLC 患者中 (n = 36),ORR分別為 68.2% (15/22) 和78.6% (11/14) 。在2代 ALK TKI治療耐藥且無可靶向旁路基因突變(例如 KRAS G12C突變、BRAF V600E突變)的22 例NSCLC患者中,9例患者達(dá)到PR(9/22;40.9%)。在接受RP2D治療的患者中,12例患者基線有腦轉(zhuǎn)移,其中9例達(dá)到顱內(nèi)病灶PR,其ORR 為 75.0%。
  • 針對生物標(biāo)記物的研究發(fā)現(xiàn),在對2代 ALK TKI 耐藥的NSCLC 患者中,PFS與基線腫瘤組織中的pFAK 表達(dá)水平相關(guān);顯示pFAK水平較高的患者更有可能從APG-2449 治療中受益。

安全性數(shù)據(jù):共有 129 例 (89.6%) 患者出現(xiàn)治療相關(guān)不良事件 (TRAEs),最常見TRAE包括血清肌酐升高(49.3%)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高(42.4%)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高(36.1%)、惡心(28.5%)、嘔吐(23.6%)、 腹瀉(22.9%)和白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少(22.2%)。共有20 例患者 (13.9%) 出現(xiàn)≥ 3 級TRAEs。

結(jié)論:APG-2449在未經(jīng)TKI治療或2代 ALK TKI耐藥的NSCLC患者中都顯示了初步療效,對腦轉(zhuǎn)移病灶亦有初步抑制作用;此外,生物標(biāo)志物研究結(jié)果顯示,在對2代 ALK TKI耐藥的 NSCLC 患者中,基線腫瘤組織中的pFAK 表達(dá)水平可能與APG-2449 抗腫瘤效果相關(guān)。

關(guān)于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè),致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日,亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。

亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計(jì)平臺,處于細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個(gè)已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項(xiàng)臨床試驗(yàn),其中5項(xiàng)為全球注冊III期臨床研究。

用于治療慢性髓細(xì)胞白血病的核心品種奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心(CDE)納入優(yōu)先審評和突破性治療品種,并已在中國獲批,是公司的首個(gè)上市品種。目前,耐立克®已被成功納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認(rèn)定、以及歐盟孤兒藥資格認(rèn)定。

截至目前,公司共有4個(gè)在研新藥獲得16項(xiàng)FDA和1項(xiàng)歐盟孤兒藥資格認(rèn)定,2項(xiàng)FDA快速通道資格以及2項(xiàng)FDA兒童罕見病資格認(rèn)證。公司先后承擔(dān)多項(xiàng)國家科技重大專項(xiàng),其中"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)5項(xiàng),包括1項(xiàng)"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項(xiàng)"創(chuàng)新藥物研發(fā)",另外承擔(dān)"重大傳染病防治"專項(xiàng)1項(xiàng)。

憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力,亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進(jìn)行知識產(chǎn)權(quán)布局,并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學(xué)中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)達(dá)成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的國際化人才團(tuán)隊(duì),同時(shí),公司正在高標(biāo)準(zhǔn)打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團(tuán)隊(duì)。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力,加速推進(jìn)公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進(jìn)度,真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命,以造福更多患者。

前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外,于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后,無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況,我們并無責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請細(xì)閱本文,并理解我們的實(shí)際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出,可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動(dòng)。

消息來源:亞盛醫(yī)藥
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