上海2024年3月4日 /美通社/ -- 2024年3月4日,復(fù)宏漢霖(2696.HK)發(fā)布正面盈利預(yù)告,根據(jù)本公司截至2023年12月31日止年度的未經(jīng)審核綜合管理賬目及董事會(huì)目前可得資料的初步評(píng)估,公司預(yù)期報(bào)告期內(nèi)將錄得年內(nèi)利潤(rùn)不低于人民幣5億元,這是繼首次實(shí)現(xiàn)2023半年度盈利之后,公司首次實(shí)現(xiàn)全年度盈利。此次盈利主要得益于公司核心產(chǎn)品漢曲優(yōu)®和漢斯?fàn)?sup>®的銷售收入持續(xù)增長(zhǎng)以及公司精細(xì)化管理下的降本增效。
復(fù)宏漢霖董事長(zhǎng)、執(zhí)行董事張文杰表示,2023年對(duì)于復(fù)宏漢霖具有里程碑意義,我們首次實(shí)現(xiàn)了全年盈利,得益于研產(chǎn)銷一體化的高效協(xié)同和疊加效應(yīng),公司在整體決策效率和市場(chǎng)響應(yīng)方面持續(xù)增速,取得了飛躍性的發(fā)展。未來(lái),我們將繼續(xù)精進(jìn)提質(zhì),不斷在高質(zhì)量發(fā)展中取得新突破,推動(dòng)公司走向騰飛新高度!
復(fù)宏漢霖始終以臨床需求為精準(zhǔn)導(dǎo)向、以創(chuàng)新研發(fā)為立足之本,在充滿挑戰(zhàn)的市場(chǎng)環(huán)境下,我們保持戰(zhàn)略定力、強(qiáng)化自身差異化優(yōu)勢(shì),在諸多領(lǐng)域不斷實(shí)現(xiàn)里程碑突破, 推動(dòng)業(yè)績(jī)里程碑式跨越增長(zhǎng)。站在發(fā)展新起點(diǎn),我們將繼續(xù)探索增長(zhǎng)新藍(lán)圖,并與產(chǎn)業(yè)鏈合作伙伴攜手,推動(dòng)創(chuàng)新藥加速造福更多患者。
高效協(xié)同, 經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)?cè)賱?chuàng)新高
2023年,復(fù)宏漢霖持續(xù)提升自我 "造血" 能力,憑借前瞻性的商業(yè)化布局和高效的市場(chǎng)拓展,持續(xù)推動(dòng)產(chǎn)品各項(xiàng)商業(yè)化進(jìn)程,多維度提升產(chǎn)品可及助力患者更長(zhǎng)生存獲益。公司兩款核心產(chǎn)品成為公司營(yíng)收 "增長(zhǎng)極",國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力持續(xù)增強(qiáng),加碼公司高質(zhì)量發(fā)展之路。
漢曲優(yōu)®(曲妥珠單抗,歐洲商品名:Zercepac®,澳大利亞商品名:Tuzucip®/Trastucip®)是中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物,用于治療HER2陽(yáng)性早期乳腺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌及轉(zhuǎn)移性胃癌。截至目前,漢曲優(yōu)®已在中國(guó)、英國(guó)、瑞士、澳大利亞、新加坡、泰國(guó)、阿根廷、巴西、沙特阿拉伯等40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市,成為獲批上市國(guó)家和地區(qū)最多的國(guó)產(chǎn)生物類似藥。憑借150mg和60mg雙規(guī)格、不含防腐劑等差異化優(yōu)勢(shì),該產(chǎn)品高速拓展中國(guó)市場(chǎng)份額,迄今已惠及超過(guò)17萬(wàn)名中國(guó)患者。2023年上半年,該產(chǎn)品美國(guó)上市許可申請(qǐng)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理,有望成為首個(gè)在中歐美獲批的國(guó)產(chǎn)單抗生物類似藥,同年7月,其在加拿大的上市注冊(cè)申請(qǐng)也獲得了加拿大衛(wèi)生部受理,將進(jìn)一步覆蓋歐美主流生物藥市場(chǎng)。
公司首個(gè)創(chuàng)新型單抗H藥 漢斯?fàn)?sup>®(斯魯利單抗)于2022年3月獲批上市,目前已獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實(shí)體瘤、鱗狀非小細(xì)胞肺癌(sqNSCLC)、廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)和食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC),并且是全球首個(gè)一線治療小細(xì)胞肺癌的抗PD-1單抗。2023年12月,H藥第5個(gè)適應(yīng)癥一線治療非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(nsNSCLC)上市注冊(cè)申請(qǐng)獲中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)受理,有望于2024年下半年獲批。上市以來(lái),H藥以突破性療效和差異化優(yōu)勢(shì),獲得業(yè)內(nèi)廣泛認(rèn)可,市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力和影響力不斷提升。截至目前,該產(chǎn)品已完成中國(guó)境內(nèi)所有省份的招標(biāo)掛網(wǎng)并成功納入逾70個(gè)省/城市級(jí)惠民保,惠及患者超過(guò)5.5萬(wàn)人。此外,復(fù)宏漢霖?cái)y手全球知名制藥企業(yè),持續(xù)拓展H藥海外版圖,對(duì)外授權(quán)已覆蓋美國(guó)、歐洲、東南亞、中東和北非、印度等國(guó)家和地區(qū)。2023年12月,該產(chǎn)品于印度尼西亞獲批上市,成為首個(gè)在東南亞國(guó)家成功獲批上市的國(guó)產(chǎn)抗PD-1單抗。在歐美生物藥市場(chǎng),H藥針對(duì)ES-SCLC的上市申請(qǐng)也已在歐盟獲受理,此外,復(fù)宏漢霖還在美國(guó)啟動(dòng)了一項(xiàng)H藥對(duì)比一線標(biāo)準(zhǔn)治療阿替利珠單抗用于ES-SCLC的頭對(duì)頭橋接試驗(yàn),以進(jìn)一步支持其在美國(guó)的申報(bào)上市,推動(dòng) "中國(guó)制造" 走向更廣闊的舞臺(tái)。
多維發(fā)力,加快滿足臨床之需
創(chuàng)新是復(fù)宏漢霖可持續(xù)發(fā)展的基石。我們始終堅(jiān)持"以患者為中心",持續(xù)深化和貫徹差異化的創(chuàng)新戰(zhàn)略,搭建多元化和高品質(zhì)的產(chǎn)品管線,并加速成果轉(zhuǎn)化落地。目前,公司產(chǎn)品管線已涵蓋約60個(gè)分子,覆蓋單抗、多抗、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、融合蛋白、小分子藥物等藥物形式,其中超過(guò)80%的產(chǎn)品為自主開(kāi)發(fā)。2023年,公司在全球范圍內(nèi)加速推進(jìn)H藥、HLX11(帕妥珠單抗生物類似藥)、HLX14(地舒單抗生物類似藥)和HLX04-O(抗VEGF單抗)等多個(gè)已上市或臨床后期階段產(chǎn)品的國(guó)際多中心III期臨床研究,并完成美國(guó)、歐盟等國(guó)家和地區(qū)的首例受試者給藥。此外,公司積極探索新靶點(diǎn)、新機(jī)制,不斷拓展產(chǎn)品疾病領(lǐng)域和新分子類型,全力推進(jìn)HLX42(EGFR ADC)及HLX43(PD-L1 ADC)等多款潛在first/best-in-class產(chǎn)品進(jìn)入I期臨床研究階段,并成功獲得多款產(chǎn)品的突破性療法認(rèn)定和快速通道資格認(rèn)定,創(chuàng)新產(chǎn)品布局進(jìn)一步加速。
作為一家國(guó)際化的生物制藥企業(yè),復(fù)宏漢霖持續(xù)完善和提升大規(guī)模生產(chǎn)能力,陸續(xù)建立徐匯、松江(一)、松江(二)三大生產(chǎn)基地,形成協(xié)同和規(guī)模效應(yīng),目前商業(yè)化總產(chǎn)能已達(dá)48,000升,實(shí)現(xiàn)中國(guó)、歐洲、東南亞和部分拉美市場(chǎng)的常態(tài)化供應(yīng),2026年有望達(dá)到144,000升,為公司中長(zhǎng)期全球商業(yè)化生產(chǎn)及業(yè)務(wù)發(fā)展構(gòu)筑堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。2023年,公司生產(chǎn)基地及質(zhì)量管理體系密集接受或通過(guò)美國(guó)、歐盟、藥品檢查合作計(jì)劃(PIC/S)成員巴西及印度尼西亞、哥倫比亞等各國(guó)藥監(jiān)機(jī)構(gòu)以及國(guó)際合作伙伴實(shí)施的實(shí)地核查或?qū)徲?jì),推動(dòng)公司產(chǎn)品擴(kuò)容"全球版圖"、造福全球更多患者。
未來(lái),復(fù)宏漢霖將繼續(xù)加強(qiáng)創(chuàng)新策源能力、全力推進(jìn)產(chǎn)能建設(shè)、提升產(chǎn)品商業(yè)化效率,夯實(shí)企業(yè)正向循環(huán)基本盤,打造多元增長(zhǎng)引擎,向著更高的發(fā)展目標(biāo)鏗鏘邁進(jìn)。
關(guān)于復(fù)宏漢霖
復(fù)宏漢霖(2696.HK)是一家國(guó)際化的創(chuàng)新生物制藥公司,致力于為全球患者提供可負(fù)擔(dān)的高品質(zhì)生物藥,產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域,已在中國(guó)上市5款產(chǎn)品,在國(guó)際上市2款產(chǎn)品,19項(xiàng)適應(yīng)癥獲批,7個(gè)上市申請(qǐng)分別獲中國(guó)藥監(jiān)局、美國(guó)FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來(lái),復(fù)宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺(tái),高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運(yùn)營(yíng)全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng)新中心,按照國(guó)際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量管控,不斷夯實(shí)一體化綜合生產(chǎn)平臺(tái),其中,上海徐匯基地和松江基地(一)均已獲得中國(guó)和歐盟GMP認(rèn)證。
復(fù)宏漢霖前瞻性布局了一個(gè)多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線,涵蓋20多種創(chuàng)新單克隆抗體,并全面推進(jìn)基于自有抗PD-1單抗H藥 漢斯?fàn)?sup>®的腫瘤免疫聯(lián)合療法。繼國(guó)內(nèi)首個(gè)生物類似藥漢利康®(利妥昔單抗)、中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物漢曲優(yōu)®(曲妥珠單抗,歐洲商品名:Zercepac®,澳大利亞商品名:Tuzucip®和Trastucip®)、漢達(dá)遠(yuǎn)®(阿達(dá)木單抗)和漢貝泰®(貝伐珠單抗)相繼獲批上市,創(chuàng)新產(chǎn)品漢斯?fàn)?sup>®(斯魯利單抗)已獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實(shí)體瘤、鱗狀非小細(xì)胞肺癌、廣泛期小細(xì)胞肺癌和食管鱗狀細(xì)胞癌,并成為全球首個(gè)獲批一線治療小細(xì)胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個(gè)產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)開(kāi)展30多項(xiàng)臨床試驗(yàn),對(duì)外授權(quán)全面覆蓋歐美主流生物藥市場(chǎng)和眾多新興市場(chǎng)。