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進博會第一現(xiàn)場 | 復宏漢霖戰(zhàn)略攜手SVAX,開啟全球布局新篇章

2024-11-07 22:21 32556

上海2024年11月7日 /美通社/ -- 11月7日上午在第七屆進博會上,復宏漢霖(2696.HK)與沙特阿拉伯知名的Fakeeh家族旗下專注于醫(yī)療保健的子公司AL-TIRYAQ AL-KHALAWI Medical Company(下稱"SVAX")公司達成戰(zhàn)略合作。雙方將于沙特阿拉伯設立合資公司,并整合復宏漢霖領先的生物藥研發(fā)及生產(chǎn)能力與SVAX的本地注冊、市場準入和商業(yè)化優(yōu)勢資源,推動復宏漢霖多款產(chǎn)品的全球注冊與商業(yè)化,共同提升先進生物藥在中東北非土耳其地區(qū)(MENAT)的可及性,以惠及更多患者。


上海市商務委員會對外經(jīng)濟合作處處長沈未來女士,上海市浦東新區(qū)科技和經(jīng)濟委員會總工程師凌剛先生,復星國際聯(lián)席首席執(zhí)行官陳啟宇先生,復星醫(yī)藥董事長吳以芳先生,復星醫(yī)藥執(zhí)行總裁、復宏漢霖董事長張文杰先生,F(xiàn)akeeh家族企業(yè)董事長Ammar Fakeeh先生,SVAX創(chuàng)始人兼董事總經(jīng)理Mazen M. Hassanain教授等出席戰(zhàn)略合作簽約儀式。

根據(jù)協(xié)議,雙方將在沙特阿拉伯分別設立商業(yè)化和生產(chǎn)合資公司,并在MENAT地區(qū)就復宏漢霖的一系列產(chǎn)品,包括阿達木單抗?jié)h達遠®(HLX03)、貝伐珠單抗?jié)h貝泰®(HLX04),進行合作開發(fā),開展本地注冊、生產(chǎn)及商業(yè)化。另外,此次合作框架中的首批項目亦包括共同投資開發(fā)復宏漢霖自研的帕博利珠單抗生物類似藥HLX17,共同推動該產(chǎn)品的全球注冊上市。

復星醫(yī)藥執(zhí)行總裁、復宏漢霖董事長張文杰:"與SVAX的合作是復宏漢霖全球化藍圖的重要組成部分,這將加速我們在關鍵市場的業(yè)務布局,進一步提升公司的國際競爭力。我們期待這一合作能夠為雙方的創(chuàng)新發(fā)展注入新動力,促進高品質(zhì)生物藥的研發(fā)和生產(chǎn),為中東、北非及土耳其地區(qū)的患者提供更多可負擔的治療選擇,共同為全球健康事業(yè)貢獻力量。"

復宏漢霖首席執(zhí)行官朱俊:"我們很高興與SVAX達成合作,這不僅是對我們?nèi)驊?zhàn)略的有力補充,也是我們踐行‘以患者為中心'承諾的重要一步。SVAX在創(chuàng)新和提升區(qū)域醫(yī)療保健水平方面的熱忱,與我們的愿景高度契合。此次合作有望結合SVAX在MENAT地區(qū)的深厚資源和本土經(jīng)驗,與復宏漢霖的全球視野和創(chuàng)新能力,加速生物醫(yī)藥創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化落地,促進優(yōu)質(zhì)生物藥造福全球更多患者。"

Fakeeh家族企業(yè)董事長Ammar Fakeeh:"我們很榮幸能與復宏漢霖建立這一戰(zhàn)略合作伙伴關系,其在生物制藥創(chuàng)新方面的卓越表現(xiàn)完美契合了我們提升MENAT區(qū)域醫(yī)療保健水平的使命。通過強強聯(lián)手,我們致力于提高對優(yōu)質(zhì)關鍵生物藥的可及性,并為沙特及更廣泛區(qū)域的醫(yī)療保健生態(tài)系統(tǒng)高質(zhì)量發(fā)展夯實基礎。此次合作是為患者提供先進療法的重要一步,充分體現(xiàn)了我們對健康、創(chuàng)新和可持續(xù)影響的堅定承諾。"

SVAX創(chuàng)始人兼董事總經(jīng)理Mazen M. Hassanain:"非常高興與復宏漢霖建立這一戰(zhàn)略合作伙伴關系,復宏漢霖以高質(zhì)量和創(chuàng)新生物藥而聞名。通過結合SVAX在藥政、市場推廣、銷售和本地生產(chǎn)方面的知識和經(jīng)驗,以及復宏漢霖在生物藥開發(fā)和全球供應方面的技術積累,雙方致力于為MENAT區(qū)域帶來前沿療法,造福更多患者。此次合作將助力提升高效用藥可及性,與我們推動沙特阿拉伯乃至更廣泛區(qū)域醫(yī)療保健水平發(fā)展的愿景相一致。我們期待與復宏漢霖攜手并進,共同推動MENAT區(qū)域的增長、創(chuàng)新和醫(yī)療可及性。"

作為一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司,復宏漢霖致力于為全球患者提供可負擔的創(chuàng)新生物藥,產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域。公司不斷提升研產(chǎn)銷一體化平臺的開發(fā)及運營效率,通過多維提升產(chǎn)品可及性等舉措,推動核心產(chǎn)品的商業(yè)化增長,實現(xiàn)持續(xù)的高質(zhì)量盈利。公司前瞻性布局了一個多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線,涵蓋50多個分子,已有6款產(chǎn)品在中國上市,3款產(chǎn)品在國際市場獲批上市,24項適應癥獲批,惠及逾67萬名患者。其中,漢曲優(yōu)®(曲妥珠單抗)已在全球49個國家和地區(qū)獲批,為獲批上市國家和地區(qū)最多的國產(chǎn)單抗生物類似藥,累計惠及超過21.5萬名乳腺癌和胃癌患者。公司與國際合作伙伴緊密合作,加速推進公司產(chǎn)品在全球的上市注冊進程,廣泛覆蓋亞洲、歐洲、拉丁美洲、北美洲和大洋洲,共同推動中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新與全球化發(fā)展。

MENAT地區(qū)是全球醫(yī)藥市場的重要組成部分,隨著當?shù)蒯t(yī)療需求的不斷增長和政府政策的支持,該區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正迎來快速發(fā)展。2024年6月,漢曲優(yōu)®成功發(fā)貨沙特,成為首個登陸中東市場的國產(chǎn)單抗生物藥。復宏漢霖與SVAX的強強聯(lián)手不僅將促進雙方管線布局和業(yè)務版圖,更將助力提升新興市場的醫(yī)藥創(chuàng)新能力。展望未來,復宏漢霖將持續(xù)踐行提升國際競爭力,為全球臨床需求和生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展貢獻更多力量。

關于SVAX

SVAX是一家總部位于沙特阿拉伯的先鋒企業(yè),致力于沙特本土化生物制造,并確保該地區(qū)疫苗和生物制劑的穩(wěn)定、高質(zhì)量供應。SVAX成立旨在加強國家衛(wèi)生安全,積極支持該地區(qū)對抗傳染病大流行的準備。響應沙特2030愿景和沙特國家生物技術戰(zhàn)略等戰(zhàn)略方針,SVAX通過聘用高技能的本土科學家和專業(yè)人員,引領生物制造行業(yè)本土化發(fā)展。

SVAX以其作為沙特阿拉伯及更廣泛中東和北非地區(qū)(MENA)關鍵生物制劑的本地開發(fā)商和生產(chǎn)商而聞名。公司通過創(chuàng)新、制造和咨詢服務三大戰(zhàn)略業(yè)務板塊運營。其創(chuàng)新工作聚焦于生物制劑和疫苗的先進研發(fā),推動創(chuàng)新和合作,將前沿療法推向市場。在生產(chǎn)方面,SVAX正建立 最先進的技術和設施,以生產(chǎn)符合全球標準的疫苗和生物制劑。同時,SVAX通過其咨詢服務提供專家咨詢,支持并加快該地區(qū)生物技術產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

通過這些舉措,SVAX獨特地定位于推動生物制造的轉(zhuǎn)型變革,確保該地區(qū)的發(fā)展保持韌性、創(chuàng)新,并為未來的醫(yī)療挑戰(zhàn)做好準備。

關于復宏漢霖

復宏漢霖(2696.HK)是一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司,致力于為全球患者提供可負擔的高品質(zhì)生物藥,產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域,已有6款產(chǎn)品在中國獲批上市,3款產(chǎn)品在國際獲批上市,24項適應癥獲批,4個上市申請分別獲中國藥監(jiān)局、美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來,復宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺,高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運營全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng)新中心,按照國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)標準進行生產(chǎn)和質(zhì)量管控,不斷夯實一體化綜合生產(chǎn)平臺,其中,公司商業(yè)化生產(chǎn)基地已相繼獲得中國、歐盟和美國GMP認證。

復宏漢霖前瞻性布局了一個多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線,涵蓋50多個分子,并全面推進基于自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀®的腫瘤免疫聯(lián)合療法。截至目前,公司已獲批上市產(chǎn)品包括國內(nèi)首個生物類似藥漢利康®(利妥昔單抗)、自主研發(fā)的中美歐三地獲批單抗生物類似藥漢曲優(yōu)®(曲妥珠單抗,美國商品名:HERCESSI?,歐洲商品名:Zercepac®)、漢達遠®(阿達木單抗)、漢貝泰®(貝伐珠單抗)以及漢奈佳®(奈拉替尼),此外,創(chuàng)新產(chǎn)品漢斯狀®(斯魯利單抗)已獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌和食管鱗狀細胞癌,并成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)開展30多項臨床試驗,對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。

消息來源:復宏漢霖
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