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信達生物宣布mazdutide(IBI362)在中國肥胖受試者中的II期臨床研究高劑量隊列完成首例受試者給藥

2022-09-05 08:00 5923

美國羅克維爾和中國蘇州2022年9月5日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,宣布:胰高血糖素樣肽-1受體(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)/胰高血糖素受體(glucagon receptor, GCGR)雙重激動劑mazdutide(研發(fā)代號:IBI362)在中國肥胖受試者中的II期臨床研究高劑量(9.0 mg)隊列完成首例受試者給藥。

本研究(ClinicalTrials.gov, NCT04904913)是一項在中國超重或肥胖受試者中評估m(xù)azdutide療效和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照的II期臨床研究。低劑量隊列(3.0 mg、4.5 mg和6.0 mg)結(jié)果已于今年6月披露,達到主要終點。第24周時,與安慰劑相比,mazdutide各劑量均展現(xiàn)出顯著的減重療效,且呈現(xiàn)劑量依賴性,并能為受試者帶來多重心血管代謝獲益;同時,mazdutide耐受性良好,整體安全性特征與同類藥物相似。此外,在Ib期研究(ClinicalTrials.gov, NCT04440345)中,mazdutide滴定至9 mg展現(xiàn)出良好的安全性特征,和優(yōu)于低劑量組的療效,用藥12周后,體重降幅可達11.7%。基于以上結(jié)果,申辦方在肥胖患者(BMI≥30 kg/m2)中開展mazdutide高劑量(9.0 mg)的療效和安全性研究。9.0 mg隊列計劃納入80例受試者,按3:1的比例隨機接受mazdutide 9.0 mg或安慰劑治療24周。研究的主要終點是第24周時受試者體重相對基線的百分比變化。

本項研究的主要研究者、北京大學人民醫(yī)院紀立農(nóng)教授表示:“肥胖與多種慢性非傳染性疾病相關(guān),被列為影響全人類疾病負擔的重要危險因素之一。中國肥胖癥的患病人數(shù)和增長速度均居世界首位[1],迫切需要有效且安全的減重藥物滿足臨床疾病防治需求。Mazdutide作為GLP-1R/GCGR雙重激動劑,在超重或肥胖人群中的臨床研究已經(jīng)展示出顯著的減重療效及綜合代謝改善效果。II期研究低劑量隊列的結(jié)果表明,mazdutide 6.0 mg治療半年即可為患者帶來11.6%的體重降幅,說明其具有成為全球范圍內(nèi)同類最優(yōu)藥物的潛力。我有信心mazdutide 9.0mg能夠在肥胖人群中展現(xiàn)出更突出的減重療效,為中度和重度肥胖患者帶來新的治療選擇。”

信達生物制藥集團臨床開發(fā)副總裁錢鐳博士表示:“在中國超重或肥胖人群的II期研究中,低劑量mazdutide即展示出強大的減重療效以及改善代謝指標的多重獲益,體現(xiàn)出mazdutide在GLP-1受體激動劑類藥物中的最優(yōu)潛力。為進一步挖掘其巨大的臨床應(yīng)用價值,我們計劃在BMI≥30 kg/m2的肥胖患者中繼續(xù)探索高劑量mazdutide 9.0 mg的臨床獲益。已完成的I期臨床研究結(jié)果顯示mazdutide是目前已上市或在研減重單藥中唯一在給藥12周時,減重幅度即超過11.5%的單藥。我們希望通過繼續(xù)推進更高劑量的研究,為肥胖患者帶來能與減重手術(shù)療效相媲美,且安全更可及的治療選擇。”

關(guān)于肥胖

我國是全球肥胖人口最多的國家,且呈現(xiàn)逐漸上升趨勢。肥胖可以導致一系列并發(fā)癥或者相關(guān)疾病,進而影響預(yù)期壽命或者導致生活質(zhì)量下降。在較為嚴重的肥胖患者中,心血管疾病、糖尿病和某些腫瘤的發(fā)生率及死亡率明顯上升。肥胖癥是需要長期治療的慢性疾病,目前缺乏長期有效且安全的治療手段。生活方式干預(yù)是超重或肥胖者的首選和基礎(chǔ)治療手段,但是仍有相當一部分患者由于種種原因不能達到期望的減重目標,需用藥物輔助減重。傳統(tǒng)減肥藥減重效果有限,且存在安全問題。

關(guān)于Mazdutide(IBI362)

Mazdutide(IBI362)是信達生物制藥與禮來制藥共同推進的一款胃泌酸調(diào)節(jié)素創(chuàng)新化合物(OXM3),在同類產(chǎn)品中具有最優(yōu)潛力。作為一種與哺乳動物胃泌酸調(diào)節(jié)素類似的長效合成肽,mazdutide利用脂肪酰基側(cè)鏈延長作用時間,允許每周給藥一次。mazdutide的作用被認為是通過GLP-1R和GCGR的結(jié)合和激活介導的,與OXM具有相似作用機制,因此預(yù)計其可以改善葡萄糖耐量并減輕體重。除了GLP-1R激動劑具有的促進胰島素分泌、降低血糖和減輕體重等作用外,mazdutide還可能通過GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝臟脂肪代謝等效應(yīng)。通過開發(fā)同時激動多個與代謝相關(guān)的靶點來治療代謝性疾病是目前國際上新藥研發(fā)最新的趨勢。

關(guān)于信達生物

“始于信,達于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括34個新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領(lǐng)域,其中7個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有7個產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達攸同®,英文商標:BYVASDA®;阿達木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標:SULINNO®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達伯華®,英文商標:HALPRYZA®;pemigatinib口服抑制劑,商品名:達伯坦®,英文商標:PEMAZYRE®;奧雷巴替尼片,商品名:耐立克®; 雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®,英文商標:CYRAMZA®)獲得批準上市, 3個品種在NMPA審評中,4個品種進入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有20個產(chǎn)品已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊,包括眾多海歸專家,并與美國禮來制藥、賽諾菲、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

聲明:

1. 該適應(yīng)癥為研究中的藥品用法,尚未在中國獲批;

2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當風險和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測”、“期望”、“打算”及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

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[1]基于臨床的肥胖癥多學科診療共識(2021年版).中華內(nèi)分泌代謝雜志, 2021,37(11) : 959-972

 

消息來源:信達生物
相關(guān)股票:
HongKong:1801 OTC:IVBIY
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