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中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2022年1月4日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，已于近期完成新一代抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003與PD-1抗體聯(lián)合治療晚期肝細(xì)胞癌（HCC）及其他實(shí)體瘤患者，以及治療晚期神經(jīng)內(nèi)分泌瘤/癌（NET/NEC）及其他實(shí)體瘤患者的首例患者給藥。這兩項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)旨在評(píng)估HBM4003與PD-1抗體聯(lián)合治療晚期肝細(xì)胞癌（HCC），晚期神經(jīng)內(nèi)分泌瘤/癌（NET/NEC）及其他實(shí)體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)及初步療效。
此前，和鉑醫(yī)藥已分別獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）、美國食品藥品管理局（FDA）的IND批準(zhǔn)及澳大利亞機(jī)構(gòu)審查委員會(huì)（IRB）批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)，并在全球有序推進(jìn)HBM4003的單藥和聯(lián)合療法的多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。肝細(xì)胞癌及神經(jīng)內(nèi)分泌瘤/癌為其中最早展開研究的適應(yīng)癥。
關(guān)于HBM4003
HBM4003是抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體（HCAb），產(chǎn)生自和鉑醫(yī)藥特有的 Harbour Mice®平臺(tái)。HBM4003顯示出增強(qiáng)的ADCC（抗體依賴的細(xì)胞毒性作用），對(duì)腫瘤微環(huán)境中高表達(dá)CTLA-4的Treg細(xì)胞具有極高的特異性。其強(qiáng)效的抗腫瘤作用、差異化的藥代動(dòng)力學(xué)特征和持久的藥效展現(xiàn)出良好的產(chǎn)品特性，這種新穎和差異化的作用機(jī)制使其具有提高治療效果并顯著降低藥物毒性的潛力。
關(guān)于肝細(xì)胞癌（HCC）
在全球范圍內(nèi)，肝癌在所有癌癥中致死率排名第四，發(fā)病率排名第六位。據(jù)世界衛(wèi)生組織預(yù)測(cè)， 2030年全球?qū)⒂谐^100萬患者死于肝癌[1]。肝細(xì)胞癌（HCC）[2]是最常見的肝癌病理類型，約占90%。大多數(shù)HCC發(fā)生在有基礎(chǔ)肝臟疾病的患者中，主要由乙型或丙型肝炎病毒（HBV或HCV）感染或酗酒所致。晚期HCC推薦系統(tǒng)治療，包括多種激酶抑制劑或免疫療法，中位生存期較前增加至10.6~15.6個(gè)月[1]。盡管過去10年中晚期HCC的臨床治療有所改善，但仍有大量未滿足的醫(yī)療需求，需要探索新型有效并延長生命的HCC治療方法。
關(guān)于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NEN，包含NET和NEC）
NEN是起源于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的腫瘤。NEN有兩種類型：高分化、低增殖的NEN，稱為神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（NET）和低分化、高增殖的NEN，稱為神經(jīng)內(nèi)分泌癌（NEC）。NEN幾乎可以發(fā)生在身體的任何部位，但最常見于胃腸道、胰腺和肺[3]。NET/NEC患者的常見治療方法包括手術(shù)、放療、化療和多種其他藥物治療。轉(zhuǎn)移性腫瘤的預(yù)后較差，轉(zhuǎn)移性胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌癌（GEP-NEC）的5年生存率約為4.7%[4]。因此，仍有大量未滿足的醫(yī)療需求，需探索創(chuàng)新、有效且方便的NEN療法。
關(guān)于和鉑醫(yī)藥
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于腫瘤及免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。
和鉑自有的抗體技術(shù)平臺(tái)Harbour Mice®可生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體。基于HCAb抗體平臺(tái)開發(fā)的免疫細(xì)胞銜接器（HBICETM）能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達(dá)到的抗腫瘤療效。Harbour Mice®與單B細(xì)胞克隆篩選平臺(tái)共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊，請(qǐng)?jiān)L問：www.harbourbiomed.com
參考文獻(xiàn)：
1. Villanueva A. Hepatocellular Carcinoma. N Engl J Med. 2019;380(15):1450-1462. doi: 10.1056/NEJMra1713263. PMID: 30970190. |
2. Llovet JM, Kelley RK, Villanueva A. et al. Hepatocellular carcinoma. Nat Rev Dis.2021; 7(1):1-6. https://doi.org/10.1038/s41572-020-00240-3 |
3. Klöppel G. Neuroendocrine Neoplasms: Dichotomy, Origin and Classifications[J]. Visc Med, 2017. |
4. Dasari A, Mehta K, Byers LA, Sorbye H, Yao JC. Comparative Study of Lung and Extrapulmonary Poorly Differentiated Neuroendocrine Carcinomas: A SEER Database Analysis of 162,983 Cases[J]. Cancer 2017, 124, 807–815. |
