上海2019年10月10日 /美通社/ -- 日前，藥明奧測(cè)宣布與復(fù)宏漢霖簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，就藥明奧測(cè)PD-L1伴隨診斷試劑盒的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用展開(kāi)合作。此次合作將有助于精準(zhǔn)篩選復(fù)宏漢霖PD-1單抗（HLX10）相關(guān)腫瘤免疫治療方案的獲益人群，為臨床醫(yī)生制定個(gè)體化治療方案提供重要指導(dǎo)，從而有效推動(dòng)腫瘤免疫治療的臨床應(yīng)用與發(fā)展，造福更多患者。
PD-L1伴隨診斷試劑盒是藥明奧測(cè)開(kāi)發(fā)的一款伴隨診斷產(chǎn)品，可幫助醫(yī)生在腫瘤免疫治療前對(duì)患者進(jìn)行分型，篩選出適合的用藥人群，為其制定個(gè)性化的治療方案，從而幫助患者節(jié)省診療費(fèi)用，提升治療效率，改善個(gè)體治療效果。
一直以來(lái)，如何精準(zhǔn)篩選免疫治療的獲益人群，對(duì)提升腫瘤治療水平至關(guān)重要。相比傳統(tǒng)化療，以PD-1/PD-L1免疫檢查點(diǎn)抑制劑為代表的免疫治療，具有更好的腫瘤控制效果，患者生存率也更高，但并非所有患者都適用。研究結(jié)果顯示，PD-L1表達(dá)水平高的患者，更能從免疫治療中獲益。因此，基于腫瘤組織中PD-L1表達(dá)水平與臨床療效的密切相關(guān)性，藥明奧測(cè)開(kāi)發(fā)了PD-L1伴隨診斷試劑盒。該試劑盒具有良好的通用性，可廣泛應(yīng)用于多種自動(dòng)化檢測(cè)平臺(tái)及手工操作流程。其靈敏度高，特異性好，在與FDA批準(zhǔn)的PD-L1伴隨診斷試劑的臨床比對(duì)中，呈現(xiàn)出高度的數(shù)據(jù)一致性。
復(fù)宏漢霖聯(lián)合創(chuàng)始人、首席科學(xué)官姜偉東博士表示：“我們很高興同藥明奧測(cè)就此項(xiàng)合作達(dá)成協(xié)議。相信藥明奧測(cè)伴隨診斷產(chǎn)品將在臨床上幫助我們以更精準(zhǔn)、客觀的方式進(jìn)一步探索以PD-1/PD-L1為靶點(diǎn)的單抗藥物，為最可能獲益的病患群體提供合適的治療，從而造福更多患者?！?/p>
“我們很高興攜手復(fù)宏漢霖共同推進(jìn)PD-L1伴隨診斷試劑盒的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用，為臨床診療提供更精準(zhǔn)的參考依據(jù)?！彼幟鲓W測(cè)首席執(zhí)行官劉釜均博士表示，“伴隨診斷是腫瘤免疫治療在臨床應(yīng)用中的重要一環(huán)。藥明奧測(cè)將持續(xù)拓展伴隨診斷領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品，幫助合作伙伴推動(dòng)更多、更好的治療方式進(jìn)入臨床，讓醫(yī)生把病人治得更好，讓病人得到更好的治療。”
