東京2019年6月28日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現任社長為內藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，將在第33屆國際癲癇大會（International Epilepsy Congress：IEC 2019）上發(fā)布有關其抗癲癇藥物吡侖帕奈(Perampanel)（商品名：Fycompa®）的最新數據。大會將于2019年6月22日至26日在泰國曼谷舉行。
屆時，衛(wèi)材將在主報告階段進行兩次口頭報告，內容包括針對4至12歲以下兒童癲癇患者的，聯合吡侖帕奈進行治療的III期臨床研究（研究311）的最終分析結果。此外，在日本及韓國，針對未經治療的部分發(fā)作性癲癇患者（有或無繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作），探討關于吡侖帕奈單藥治療的療效和安全性的III期臨床研究（FREEDOM/研究342）的初步分析，也將通過12份海報進行展示。
吡侖帕奈是由衛(wèi)材的筑波（Tsukuba）研究中心研發(fā)的一種首創(chuàng)抗癲癇片劑，口服，每日一次。該藥的口服懸浮制劑已在美國和歐洲獲批上市銷售。該藥是一種高選擇性、非競爭性的 AMPA 受體拮抗劑，可通過靶向突觸后膜上 AMPA 受體處的谷氨酸活性，來減少神經元的過度興奮。目前，吡侖帕奈已在世界各國獲準用于輔助治療12歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作（有或無繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）和原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作。另外，該藥已在美國獲準用于4歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）的單藥治療及加用治療。
衛(wèi)材將包括癲癇在內的神經領域作為其藥物的重點治療領域，并致力于將吡侖帕奈推廣到世界各地，使更多飽受癲癇折磨的患者擺脫癲癇發(fā)作的煩惱，并以此作為公司的使命。衛(wèi)材為滿足癲癇患者及其家人的多樣化需求，并提高他們的福祉而作出努力。
口頭報告：
報告編號和既定報告日期 |
摘要標題 |
平臺會議：治療 |
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海報展示
展示編號和既定展示日期 |
摘要標題 |
海報 # p125 |
一線藥物吡侖帕奈被接納為部分性發(fā)作的癲癇患者（有或無繼發(fā)全面性發(fā)作）的單藥療法：一項多中心、非盲、前瞻性隊列研究 |
海報 # p215 |
吡侖帕奈用于兒童癲癇患者的輔助治療：群體藥代動力學（PK）和暴露反應分析 |
海報 # p317 |
吡侖帕奈不會加重肌陣攣和失神發(fā)作 |
海報 # p328 |
吡侖帕奈在癲癇患者現實臨床護理中的應用：回顧性IV期研究506（PROVE研究） |
海報 # p329 |
研究506（PROVE 研究）–一項關于吡侖帕奈在癲癇患者現實臨床護理中應用的回顧性IV期研究：青少年亞組（12-18歲以下） |
海報 # p331 |
吡侖帕奈輔助治療中國部分性發(fā)作或原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作的癲癇患者的療效和安全性：III期、雙盲研究和擴展期非盲研究的事后分析 |
海報 # p410 |
吡侖帕奈輔助治療較小兒童（4至7歲以下） |
海報 # p413 |
研究506（PROVE 研究）–一項關于吡侖帕奈在癲癇患者現實臨床護理中應用的回顧性IV期研究：兒童亞組（12歲以下） |
海報 # p424 |
研究311中吡侖帕奈輔助療法對癲癇部分性發(fā)作（POS）或原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作（PGTCS）兒童患者（4-12歲以下）的臨床療效總評量表（CGI）的影響 |
海報 # p425 |
吡侖帕奈輔助治療日本兒童（4-12歲以下）癲癇部分性發(fā)作（POS）伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作（SGS）患者的安全性和有效性：311核心研究的最終結果 |
海報 # p315 |
吡侖帕奈單藥治療先前未經治療的癲癇部分性發(fā)作（POS）患者的療效和安全性：研究342的初步分析（FREEDOM） |
海報 # p520 |
吡侖帕奈輔助治療印度癲癇部分性發(fā)作(POS) 或原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作(PGTCS)患者的療效和安全性：II、III期、雙盲研究和擴展期非盲研究的事后分析 |
