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衛(wèi)材將于美國神經(jīng)病學(xué)年會發(fā)布LEMBOREXANT和PERAMPANEL最新數(shù)據(jù)

2019-05-02 10:24 7425
衛(wèi)材株式會社4月24日宣布,有關(guān)其雙效食欲素受體拮抗劑Lemborexant及其抗癲癇藥Perampanel(吡侖帕奈,中文商品名:衛(wèi)克泰)的最新數(shù)據(jù)將于2019美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(AAN)年會上進(jìn)行公布。

東京2019年5月2日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社(總部位于日本東京,現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)4月24日宣布,有關(guān)其雙效食欲素受體拮抗劑Lemborexant及其抗癲癇藥Perampanel(吡侖帕奈,中文商品名:衛(wèi)克泰)的最新數(shù)據(jù)將于2019美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(AAN)年會上進(jìn)行公布。該年會將于2019年5月4日至10日在美國賓夕法尼亞州費(fèi)城舉行。

衛(wèi)材將在主報(bào)告時(shí)段根據(jù)其進(jìn)行的三項(xiàng)安慰劑對照、陽性藥物對照、隨機(jī)、雙盲臨床研究的結(jié)果對Lemborexant在第二天早上的殘余效應(yīng)進(jìn)行口頭報(bào)告。這三項(xiàng)研究評估患者覺醒后的駕駛能力和姿勢穩(wěn)定性、以及記憶力和注意力方面的表現(xiàn)。

關(guān)于Perampanel的海報(bào)論文展示共設(shè)18個(gè),包括針對4至12歲兒童癲癇患者進(jìn)行的第三階段臨床研究(研究311)的最終分析結(jié)果,以及對癲癇患者在接受Perampanel治療前和治療后住院風(fēng)險(xiǎn)的分析。

衛(wèi)材以神經(jīng)學(xué)為其重點(diǎn)治療領(lǐng)域,通過最大限度地發(fā)揮Lemborexant和Perampanel的價(jià)值,為進(jìn)一步滿足患者及其家庭的各種需求、并提高其福祉做出貢獻(xiàn)。

口頭報(bào)告:

報(bào)告編號和報(bào)告日期安排(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)

摘要標(biāo)題

46場:睡眠科學(xué)和療法新動(dòng)向
59日星期四
海報(bào)展示:13:00 -15:00

Lemborexant的晨起效應(yīng):3項(xiàng)隨機(jī)研究的結(jié)果

 

海報(bào)展示:

海報(bào)編號和展示日期安排(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)

摘要標(biāo)題

海報(bào)編號:5-009


海報(bào)展會:P1

癲癇的癥狀和影響:定性患者的訪談結(jié)果

55日星期日


海報(bào)展示:17:3018:30



 

海報(bào)編號和展示日期安排(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)

摘要標(biāo)題

海報(bào)編號:5-021

Perampanel添加治療較小兒童(4至7歲以下)

海報(bào)展會:P1

及較大兒童(7至12歲以下)癲癇部分性發(fā)作

55日星期日

或原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作的安全性和有效性:最終結(jié)果來自

海報(bào)展示:17:3018:30

自311核心研究

海報(bào)編號:5-024


海報(bào)展會:P1

上市后觀察研究:評估Perampanel作為12歲及以上癲癇患者添加治療

55日星期日

的安全性和耐受性

海報(bào)展示:17:3018:30


海報(bào)編號:5-029


海報(bào)展會:P1

Perampanel靜脈注射制劑作為口服片劑的生物等效替代物的藥動(dòng)學(xué)評價(jià)

55日星期日


海報(bào)展示:17:3018:30


海報(bào)編號:5-001
海報(bào)展會:P3
57日星期二
海報(bào)展示:17:3018:30

Perampanel添加治療兒童患者(4至12歲以下)

癲癇部分性發(fā)作(POS)或原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作的安全性和有效性:311核心研究的最終結(jié)果

海報(bào)編號:5-002


海報(bào)展會:P3

癲癇未控制的患者接受

57日星期二

長半衰期與短半衰期抗癲癇藥物添加治療的住院風(fēng)險(xiǎn)

海報(bào)展示:17:3018:30


海報(bào)編號:5-005
海報(bào)會議:P3
57日星期二
海報(bào)展示:17:3018:30

Perampanel在頑固性、難治性和超難治性癲癇持續(xù)狀態(tài)中的應(yīng)用:奧地利、芬蘭、德國和西班牙病例總結(jié)

海報(bào)編號:5-007
海報(bào)會議:P3
57日星期二
海報(bào)展示:17:30-18:30

聯(lián)合酶誘導(dǎo)抗癲癇藥物對4至12歲以下癲癇部分性發(fā)作患者使用Perampanel進(jìn)行添加治療的安全性和療效的影響:311核心研究的最終結(jié)果

海報(bào)編號:5-017
海報(bào)會議:P3
57日星期二
海報(bào)展示:17:30-18:30

小兒癲癇患者(年齡1個(gè)月及以上至24個(gè)月以下)使用Perampanel口服混懸液作為添加治療的二期開放性藥代動(dòng)力學(xué)研究: 238研究的設(shè)計(jì)和初步安全數(shù)據(jù)

海報(bào)編號:5-018


海報(bào)展會:P3

接受Perampanel或拉科酰胺(Lacosamide)治療的癲癇患者的住院率

57日星期二


海報(bào)展示:17:3018:30


海報(bào)編號:5-019

410研究受試者招募更新: 

海報(bào)展會:P3

Perampanel單藥治療或用作首選添加治療

57日星期二

癲癇部分性發(fā)作(POS)或原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作的

海報(bào)展示:17:3018:30

多中心、開放性四期研究

海報(bào)編號:5-022


海報(bào)展會:P3

癲癇患者

57日星期二

使用Perampanel治療前、后住院風(fēng)險(xiǎn)分析

海報(bào)展示:17:3018:30


海報(bào)編號:5-027


海報(bào)展會:P3

在活動(dòng)性全面性強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作的患者中醫(yī)療負(fù)擔(dān)增加

57日星期二


海報(bào)展示:17:3018:30



 

海報(bào)編號和展示日期安排(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)

 

摘要標(biāo)題

海報(bào)編號:5-004


海報(bào)展會:P5

兒童癲癇患者使用Perampanel進(jìn)行添加治療:人口

59日星期四

藥代動(dòng)力學(xué)(pk)和暴露反應(yīng)分析

海報(bào)展示:17:3018:30


海報(bào)編號:5-008


海報(bào)展會:P5

Perampanel在癲癇患者真實(shí)世界臨床護(hù)理中的應(yīng)用:

59日星期四

回顧性四期研究506–第二次中期分析

海報(bào)展示:17:3018:30


海報(bào)編號:5-009
海報(bào)會議:P5
59日星期四
海報(bào)展示:17:30-18:30

506研究–關(guān)于Perampanel在癲癇患者真實(shí)世界臨床護(hù)理中應(yīng)用的回顧性四期研究的第二次中期分析:兒童亞組(年齡小于12歲) 

海報(bào)編號:5-014


海報(bào)展會:P5

醫(yī)療補(bǔ)助癲癇患者使用Perampanel進(jìn)行治療前和治療后住院風(fēng)險(xiǎn)分析

59日星期四


海報(bào)展示:17:30-18:30


海報(bào)編號:5-017
海報(bào)展會:P5
59日星期四
海報(bào)展示:17:301830

研究506–關(guān)于Perampanel在癲癇患者真實(shí)世界臨床護(hù)理中應(yīng)用的回顧性四期研究的第二次中期分析:青少年亞組(12至不足18歲)

消息來源:衛(wèi)材株式會社
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