沈陽2019年3月4日電 /美通社/ -- 三生制藥("3SBio")(HKEX:1530)與臺灣微脂體股份有限公司("TLC")(Nasdaq:TLC&TWO:4152)今天宣布開展獨(dú)家合作，進(jìn)行TLC自主研發(fā)NanoX?技術(shù)開發(fā)的兩款抗腫瘤和感染的微脂體產(chǎn)品在中國大陸的商業(yè)化。根據(jù)協(xié)議，TLC和三生制藥將共同合作以獲得國家監(jiān)管部門的批準(zhǔn)，TLC將利用其商業(yè)化產(chǎn)能為三生制藥提供該兩款微脂體產(chǎn)品，以供在中國大陸的銷售。同時，雙方還將進(jìn)一步合作，在骨關(guān)節(jié)炎、疼痛管理、眼科和腫瘤治療領(lǐng)域研究和開發(fā)其他創(chuàng)新的微脂體產(chǎn)品。
“三生制藥與TLC的合作表明了我們戰(zhàn)略的持續(xù)性，即通過引入新型療法解決中國癌癥患者未滿足的重大需求?！比扑幎麻L兼首席執(zhí)行官婁競博士說，“我們計(jì)劃在不久的將來獲得這兩款抗腫瘤及感染微脂體產(chǎn)品的藥物批準(zhǔn)。以TLC微脂體制劑的低毒性特征，結(jié)合三生制藥的腫瘤治療和支持性療法的產(chǎn)品組合，再憑借三生制藥2500多名專業(yè)銷售人員的全國商業(yè)平臺，我們相信這兩款產(chǎn)品都具有強(qiáng)大的商業(yè)潛力。”
根據(jù)協(xié)議條款，包括每款產(chǎn)品的預(yù)付款、后續(xù)監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款，TLC將有權(quán)獲得最多2500萬美元資金，此外還可享有銷售利潤分成。更多財(cái)務(wù)條款目前沒有披露。
“很高興能與三生制藥合作，共同推進(jìn)我們的NanoX?技術(shù)產(chǎn)品的發(fā)展?！盩LC總經(jīng)理葉志鴻表示，“這次合作是對NanoX?技術(shù)產(chǎn)品成功在臺灣上市銷售能力的認(rèn)可。通過此次合作，我們將有機(jī)會充分利用NanoX?技術(shù)產(chǎn)能，進(jìn)一步拓展我們的商業(yè)模式。我們相信以三生制藥在中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的卓越地位，結(jié)合我們在澳大利亞和臺灣的合同生產(chǎn)商的商業(yè)化量產(chǎn)能力，將確保這些產(chǎn)品在中國大陸的成功上市和銷售?！?/p>
關(guān)于TLC
TLC (Nasdaq: TLC, TWO: 4152)是一家臨床階段制藥公司，致力于研究和開發(fā)新型納米藥物，較大限度地發(fā)揮其獨(dú)有Lipid® 藥物傳輸系統(tǒng)(LipAD?)藥物傳輸平臺潛力。TLC憑借其在微脂體科學(xué)方面的豐富經(jīng)驗(yàn)，能夠兼顧立即見效和長效緩釋效應(yīng)，使大量藥物聚集于患處并減少毒性及副作用。TLC的BioSeizer®?技術(shù)旨在使藥物緩慢釋放到病灶或傷口處;其NanoX?靶標(biāo)傳輸技術(shù)能夠延長藥代動力學(xué)特征,提高微脂體包裹的活性藥物抵達(dá)患處的幾率。兩項(xiàng)技術(shù)均可減少給藥頻率。這些技術(shù)能輕易搭配多款活性藥物，也具有多元化量產(chǎn)性能。TLC在疼痛管理、眼科和腫瘤學(xué)中未被滿足的治療領(lǐng)域擁有多樣化的、全資擁有的治療藥物組合。在臺灣的公司治理評估中，TLC一直排在所有上市公司的前5%。
關(guān)于三生制藥
三生制藥是一家綜合性中國生物科技公司，擁有市場領(lǐng)先的生物制藥業(yè)務(wù)，覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病、腎病、代謝性疾病、皮膚病等治療領(lǐng)域。三生制藥致力于建立一個創(chuàng)新的產(chǎn)品管線，目前有30多個候選產(chǎn)品正在研發(fā)中。三生制藥具有生產(chǎn)重組蛋白、單克隆抗體和化學(xué)合成分子產(chǎn)品的實(shí)力，在沈陽、上海、杭州、深圳和意大利科莫設(shè)有研發(fā)和生產(chǎn)中心。請?jiān)L問www.3sbio.com獲取更多信息。
有關(guān)前瞻性陳述的警告聲明
本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》意義上的前瞻性陳述。本新聞稿中包含的前瞻性陳述包括但不限于TLC對利用其NanoX技術(shù)平臺開發(fā)和商業(yè)化產(chǎn)品的期望。諸如“可能”、“相信”、“將”、“期望”、“計(jì)劃”、“預(yù)期”、“估計(jì)”、“打算”等詞和類似的表達(dá)(以及其他提及未來事件、條件或情況的詞或表達(dá))旨在確定前瞻性陳述。這些前瞻性陳述并不是對未來表現(xiàn)的保證，它涉及許多風(fēng)險(xiǎn)、假設(shè)、不確定性和因素，包括任何臨床試驗(yàn)的結(jié)果本質(zhì)上是不確定的，候選產(chǎn)品可能被證明是不安全的或無效的，或可能無法獲得商業(yè)批準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)。TLC于2018年11月21日根據(jù)第424(b)(4)條向美國證券交易委員會(sec)提交的招股說明書的風(fēng)險(xiǎn)因素部分描述了其他風(fēng)險(xiǎn)。所有前瞻性陳述均以本新聞稿發(fā)布之日TLC的預(yù)期和假設(shè)為基礎(chǔ)。實(shí)際結(jié)果可能與這些前瞻性陳述有重大差別。除法律規(guī)定外，TLC明確不承擔(dān)因新信息、未來事件或其他原因而更新本協(xié)議所載任何前瞻性陳述的責(zé)任。
