上海2024年11月6日 /美通社/ -- 今日，波士頓科學在第七屆中國國際進口博覽會（以下簡稱"進博會"）為 Vercise Genus?植入式腦深部神經刺激（DBS）系統(tǒng)*（以下簡稱"Vercise Genus? DBS系統(tǒng)"）舉行新品發(fā)布會。這款新近實現"展品變商品"的明星產品俗稱"腦起搏器"，可用于治療帕金森病，未來將為國內帕金森患者提供更多元的治療選擇，為改善患者及其家庭生活帶來新希望。
帕金森病是一種常見于中老年人的神經系統(tǒng)退行性疾病。在中國，65歲以上人群帕金森患病率為1.7%，預計到2030年，患者人數將達到500萬，幾乎占全球帕金森患者人數的一半[1]。運動障礙作為帕金森患者的典型癥狀，對患者的生活質量會產生嚴重影響。
當前，帕金森病尚無有效的治愈手段，臨床上一般通過藥物控制癥狀。然而，部分藥物會產生諸如不自主運動和運動波動等副作用，隨著病情發(fā)展，藥物治療效果也可能變差，DBS療法成為了一種有效的替代方案。波士頓科學旗下的Vercise Genus? DBS系統(tǒng)，旨在依據患者帕金森疾病的發(fā)展狀況調整治療方式，可以長期的滿足患者的特定需求。該系統(tǒng)具備25年的超長使用壽命，獨特的方向性電極設計，結合MICC（多重獨立電流控制）技術優(yōu)勢，能夠靈活地對神經刺激范圍進行"塑形"，輔助醫(yī)生在大腦這一精密復雜的結構中，更為精準地刺激目標靶點、避開產生副作用的區(qū)域，減輕震顫、行動遲緩及僵硬等癥狀，從而改善帕金森病患者的運動功能。
上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院功能神經外科中心主任孫伯民表示："國內老年人群中帕金森病的患病率正在持續(xù)上升，了解帕金森病的癥狀并及時予以治療，將使更多患者及其家人獲益。藥物治療在3-5年后容易出現治療無效或不耐受現象，而腦起搏器，作為腦機接口的一個成熟技術，能夠在藥物有效性開始降低但尚未完全失效的‘窗口期'發(fā)揮作用，通過更精準且個性化的神經刺激，達到更高的患者獲益，為患者重獲‘安穩(wěn)'生活帶來新的解決方案。"
波士頓科學中國區(qū)心臟節(jié)律管理及神經調控事業(yè)部銷售及市場高級總監(jiān)、IAS負責人朱周立表示："我們長期看好數字療法在神經調控領域的應用潛力，早在2021年，Vercise Genus? DBS系統(tǒng)就憑借其技術領先性，進入了國家藥品監(jiān)督管理局‘創(chuàng)新通道'。如今，這款產品正式獲批，為廣大帕金森病患者帶來了福音，也成為我們以微創(chuàng)介入前沿技術，助力中國精準醫(yī)療領域長遠發(fā)展的有力證明。未來，我們將持續(xù)引進更多彰顯新質生產力的創(chuàng)新醫(yī)療解決方案，為提升中國患者的健康福祉貢獻力量，助推中國醫(yī)療產業(yè)的高質量發(fā)展。"
一項為期5年的多中心臨床研究數據顯示，Vercise Genus? DBS系統(tǒng)能夠使帕金森患者的運動功能改善51%，且每天狀態(tài)良好的"開期"時間相對于治療前增加6小時，參與研究的患者生活質量提升達到34%[2]。此外，利用與Brainlab（博醫(yī)來）合作的可視化程控系統(tǒng)Stimview XT，在醫(yī)生程控儀上對患者腦內特定結構和電極植入位置進行個體的呈現，并且能看到刺激場的實時變化，讓醫(yī)生在程控時能"看見"患者腦內結構，平均減少56%[3]的程控時間，優(yōu)化患者就診體驗的同時，通過定制化的治療方案實現長效治療結果。
此前，波士頓科學Vercise Genus? DBS系統(tǒng)已獲批在歐洲和美國等市場上市。
* 截至2024年11月6日，Vercise Genus?植入式腦深部神經刺激（DBS）系統(tǒng)已獲批的產品為可充電植入式腦深部神經刺激器、植入式腦深部神經刺激電極、腦深部神經刺激患者程控器、植入式腦深部神經刺激電極和體外腦深部神經刺激器。
[1] 中華醫(yī)學會神經病學分會帕金森病及運動障礙學組、中國醫(yī)師協會神經內科醫(yī)師分會帕金森病及運動障礙學組《中國帕金森病治療指南》,中華神經科雜志, 2020,53(12):973-986
[2] Vitek et al., Subthalamic Nucleus Deep Brain Stimulation with a Multiple Independent Constant Current-Controlled Device in Parkinson's Disease (INTREPID): a Multicentre, Double-Blind, Randomised, Sham-Controlled Study, Lancet Neurology, 2020
[3] Compared with standard clinical based programming, p=0.039
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