已建立起全球獨(dú)有的肝纖維化藥物發(fā)現(xiàn)平臺
中國上海和美國新澤西沃倫2024年1月4日 /美通社/ -- 來凱醫(yī)藥在肝纖維化領(lǐng)域的自主研發(fā)取得新進(jìn)展。在1月4日-6日美國舉行的2024全球NASH-TAG大會上，來凱醫(yī)藥（2105.HK）將以壁報(bào)形式公布一個(gè)自主研發(fā)的靶向激活的肝星狀細(xì)胞的雙功能NK-aHSC接合劑藥物發(fā)現(xiàn)平臺，以及基于該平臺技術(shù)設(shè)計(jì)出來的LAE105抗體的抗肝纖維化臨床前數(shù)據(jù)。
肝纖維化是導(dǎo)致肝癌或肝功能衰竭的重要原因，而產(chǎn)生肝纖維化的主要因素是激活的肝星狀細(xì)胞（aHSC）的積累。來凱早期研發(fā)團(tuán)隊(duì)生物高級總監(jiān)、本次壁報(bào)的作者之一張敏華博士介紹，當(dāng)前針對脂肪肝纖維化的藥物研發(fā)多集中在降解肝脂肪，或通過阻斷肝星狀細(xì)胞激活過程中的某個(gè)信號通路來緩解纖維化。來凱另辟蹊徑，自主開發(fā)并建立一個(gè)全球領(lǐng)先且獨(dú)有的、利用人體自身免疫系統(tǒng)清除aHSC的藥物發(fā)現(xiàn)平臺。依托這個(gè)平臺，來凱能夠源源不斷地持續(xù)開發(fā)抗肝纖維化的抗體。
LAE105就是基于這個(gè)獨(dú)有平臺設(shè)計(jì)出的一款潛在抗體。"LAE105在結(jié)合aHSC表面蛋白后可以招募和激活免疫細(xì)胞（如NK細(xì)胞），從而利用人體自身的免疫系統(tǒng)來清除aHSC。除了改善肝纖維化，它還可能應(yīng)用于其它機(jī)理相似的纖維化疾病，是一款潛在的first-in-class新藥。"張敏華博士說。
"很高興來凱的臨床前自主研發(fā)又獲新進(jìn)展。"來凱醫(yī)藥首席科學(xué)官顧祥巨博士表示："肝纖維化、代謝和腫瘤是來凱當(dāng)前聚焦的三大領(lǐng)域，我們擁有扎實(shí)的知識底蘊(yùn)、全新的研發(fā)理念和獨(dú)創(chuàng)的技術(shù)平臺。目前全球肝纖維化領(lǐng)域尚未有獲批的藥物，希望通過我們的努力加速肝纖維化新藥的突破。"
NASH-TAG是全球最權(quán)威的非酒精性脂肪肝和肝纖維化領(lǐng)域?qū)W術(shù)大會之一，匯聚了臨床專家、行業(yè)學(xué)者及業(yè)界領(lǐng)袖，聚焦年度重要數(shù)據(jù)、最新進(jìn)展和研發(fā)趨勢。
壁報(bào)概要
關(guān)于來凱醫(yī)藥
股份代碼：2105.HK
來凱醫(yī)藥成立于2016年，是一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司，致力于為全球癌癥及肝纖維化患者帶來新型療法。
截至2023年6月30日，我們已針對Afuresertib (LAE002)、LAE001及LAE005啟動六項(xiàng)臨床試驗(yàn)，覆蓋卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等，以解決癌癥領(lǐng)域未被滿足的醫(yī)療需求。上述六項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，三項(xiàng)是國際多中心臨床試驗(yàn)(MRCT), 其中包括一項(xiàng)關(guān)鍵試驗(yàn)。
在自主研發(fā)領(lǐng)域，來凱醫(yī)藥內(nèi)部已發(fā)現(xiàn)十二種候選藥物。LAE102是我們首個(gè)自主研發(fā)的抗體，潛在用于增肌減脂和抗腫瘤等適應(yīng)癥，已獲得FDA的新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請批準(zhǔn)。
2023年6月29日, 來凱醫(yī)藥在香港聯(lián)合交易所有限公司（"香港交易所"）主板上市，股份代碼：2105.HK。
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前瞻性聲明
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