在一項(xiàng)針對(duì)168例纖維化2期或3期NASH患者進(jìn)行的52周臨床試驗(yàn)中，地尼法司他在主要終點(diǎn)和多個(gè)次要終點(diǎn)均取得了統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異的結(jié)果
- 主要療效終點(diǎn)：
地尼法司他總體耐受性良好
基于和Sagimet Biosciences Inc.的獨(dú)家許可協(xié)議，歌禮的全資子公司甘萊制藥有限公司（"甘萊"）擁有ASC40（地尼法司他）在大中華區(qū)的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益
上海2024年1月23日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（歌禮，香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司（"甘萊"）宣布其戰(zhàn)略合作伙伴Sagimet Biosciences Inc.（Sagimet，納斯達(dá)克：SGMT）今日發(fā)布了ASC40（地尼法司他）對(duì)照安慰劑治療經(jīng)肝穿活檢證實(shí)的纖維化2期或3期（F2/F3）非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的FASCINATE-2 IIb期臨床試驗(yàn)在第52周取得的積極頂線結(jié)果。在此項(xiàng)試驗(yàn)中，與安慰劑相比，口服選擇性FASN抑制劑地尼法司他在兩個(gè)主要終點(diǎn)（NASH改善且纖維化無(wú)惡化且NAS降低≥2分，以及NAS降低≥2分且纖維化無(wú)惡化）達(dá)到了統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異的改善。與安慰劑組相比，地尼法司他組患者的纖維化改善≥1期且NASH無(wú)惡化達(dá)到了統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異，磁共振質(zhì)子密度脂肪分?jǐn)?shù)（MRI-PDFF）下降≥30%的應(yīng)答者比例更高。
基于和Sagimet的獨(dú)家許可協(xié)議，甘萊擁有ASC40在大中華區(qū)的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。有關(guān)宣布FASCINATE-2的IIb期臨床研究頂線結(jié)果新聞可見(jiàn)此處。
IIb期FASCINATE-2頂線結(jié)果
地尼法司他治療第52周時(shí)，主要終點(diǎn)和其他終點(diǎn)的改善達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異
地尼法司他 |
安慰劑 |
P值 |
|
主要終點(diǎn) |
|||
NASH改善且纖維化無(wú)惡化且NAS降低≥2分 |
36 % |
13 % |
0.002 |
NAS降低≥2分且纖維化無(wú)惡化 |
52 % |
20 % |
0.0001 |
其他終點(diǎn) |
|||
纖維化改善≥1分且NASH無(wú)惡化 |
41 % |
18 % |
0.005 |
NASH改善且纖維化無(wú)惡化 |
38 % |
16 % |
0.002 |
人工智能病理纖維化評(píng)估(qFibrosis)* |
-0.3 |
0.1 |
0.002 |
ALT較基線變化的百分比 |
-30.5 % |
-17.2 % |
0.03 |
MRI-PDFF應(yīng)答率** |
65 % |
21 % |
<0.0001 |
FibroScan AST (FAST)評(píng)分 |
-0.3 |
-0.1 |
<0.0001 |
低密度脂蛋白(mg/dL)*** |
-19.1 |
-9.1 |
-- |
改良意向治療人群（mITT）包括進(jìn)行了兩次活檢的所有患者；包括截至本新聞稿發(fā)布之日已完成分析的次要終點(diǎn) |
*人工智能（AI）數(shù)字病理評(píng)估基于二次諧波生成（SHG，HistoIndex） |
** MRI-PDFF響應(yīng)是指治療結(jié)束時(shí)肝臟脂肪相對(duì)減少≥30%的患者 |
***基線LDL-C > 100 mg/dL; 分別對(duì)n=32和n=27的地尼法司他組和安慰劑組患者進(jìn)行探索性分析 |
安全性和耐受性
與之前的研究一樣，未觀察到與治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件（SAE），大多數(shù)不良事件（AE）性質(zhì)為輕至中度（1級(jí)和2級(jí)）。無(wú)≥3級(jí)與治療相關(guān)的AE。按系統(tǒng)器官分類（在本研究中≥5%的患者中觀察到）最常見(jiàn)的治療相關(guān)不良事件包括眼部（地尼法司他組15.2%，安慰劑組16.1%）、胃腸道（地尼法司他組11.6%，安慰劑組8.9%）以及皮膚和皮下組織（地尼法司他組22.3%，安慰劑組7.1%）。導(dǎo)致治療停止的治療期間出現(xiàn)的不良事件（TEAE）發(fā)生率：地尼法司他組為19.6%，安慰劑組為5.4%。
關(guān)于IIb期FASCINATE-2臨床試驗(yàn)
IIb期FASCINATE-2臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)為期52周的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)，在168例經(jīng)肝穿活檢證實(shí)的NAS≥4、有中至重度纖維化（F2期或F3期）的NASH患者中評(píng)估了地尼法司他相較于安慰劑的安全性和組織學(xué)影響。
關(guān)于甘萊
甘萊成立于2019年，是歌禮制藥有限公司的全資子公司，致力于NASH領(lǐng)域新藥的研發(fā)和商業(yè)化。甘萊有三種針對(duì)三種不同靶點(diǎn)（FASN、THRβ和FXR）的臨床階段候選藥物，以及三種聯(lián)合療法。
欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.gannexpharma.com。
關(guān)于歌禮
歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動(dòng)型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發(fā)至生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價(jià)值鏈。歌禮的管理團(tuán)隊(duì)具備深厚的專業(yè)知識(shí)及優(yōu)秀的過(guò)往成就，在團(tuán)隊(duì)的帶領(lǐng)下，歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫(yī)療領(lǐng)域：病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎和腫瘤，并以全球化的視野進(jìn)行布局。憑借卓越的執(zhí)行力，歌禮快速推進(jìn)藥物管線開(kāi)發(fā)，爭(zhēng)取在國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中占據(jù)領(lǐng)先地位。歌禮目前擁有多款在研藥物, 最前沿的候選藥物包括ASC22（乙肝功能性治愈）、ASC40（痤瘡）、ASC40（復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤）、ASC40(非酒精性脂肪性肝炎)、ASC41(非酒精性脂肪性肝炎)及ASC61（晚期實(shí)體瘤）。
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