東京2021年12月28日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）和渤健公司（Nasdaq：BIIB，公司總部：馬薩諸塞州劍橋市，CEO：Michel Vounatsos，以下簡稱“渤健”）宣布，lecanemab 是一種用于治療早期阿爾茨海默病(AD)的研究性藥物抗β淀粉樣蛋白（Aβ）原纖維抗體，已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA)的快速申請通道指定。FDA于2021年6月授予lecanemab突破性療法稱號。突破性療法稱號和快速申請通道指定是FDA的兩個計劃，旨在促進(jìn)和加快新藥的開發(fā)，以滿足那些未被滿足的醫(yī)療需求中（例如：阿爾茨海默病）治療嚴(yán)重或危及生命的疾病，并提供與FDA頻繁互動的機(jī)會。
2021年9月，衛(wèi)材開始根據(jù)加速批準(zhǔn)通道向FDA滾動提交lecanemab的生物制劑許可申請（BLA）。BLA主要基于2b期臨床研究(Study 201)的臨床、生物標(biāo)志物和安全性數(shù)據(jù)，針對早期AD和確診的淀粉樣蛋白病理學(xué)和包括三部分（非臨床、臨床和CMC）的非臨床和臨床申請已經(jīng)提交。lecanemab 2b期研究結(jié)果表明，在多個臨床終點中Aβ斑塊高度降低并且臨床下降持續(xù)減少。在研究201中，Aβ斑塊減少程度與對臨床終點的影響之間的相關(guān)性進(jìn)一步支持Aβ作為替代終點，可以合理地預(yù)測臨床獲益。
lecanemab Clarity AD早期AD的3期臨床研究正在進(jìn)行中，并于2021年3月完成了招募，共有1,795名患者。FDA已經(jīng)同意Clarity AD的結(jié)果在完成后可以作為驗證研究來驗證 lecanemab的臨床獲益。包括來自Clarity AD的隱蔽安全數(shù)據(jù)以支持正在進(jìn)行的滾動提交。另一項III期臨床研究AHEAD 3-45正在評估lecanemab治療臨床前AD和淀粉樣蛋白升高的參與者以及早期臨床前AD和中度淀粉樣蛋白的參與者的療效。此外，衛(wèi)材還啟動了lecanemab皮下給藥的I期研究。
阿爾茨海默病是一種嚴(yán)重的、進(jìn)行性的和毀滅性的疾病，治療選擇很少。衛(wèi)材和渤健致力于為早期AD患者、他們的家人和等待他們的醫(yī)療專業(yè)人士帶來新的治療選擇。
