南京、上海和舊金山2021年9月16日 /美通社/ -- 馴鹿醫(yī)療，一家處于臨床階段、致力于細胞治療和抗體藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司，今日宣布完成1.08億美元C輪融資，加速公司在腫瘤與自身免疫性疾病創(chuàng)新細胞療法產(chǎn)品管線的全球開發(fā)進程。本輪融資由鼎暉百孚領投，并由建銀國際作為主要投資方參與；光大控股、基石資本、信銀投資、Plaisance Capital進行跟投；現(xiàn)有股東高瓴創(chuàng)投持續(xù)加投。
本輪融資將用于加速馴鹿醫(yī)療多款創(chuàng)新細胞療法的臨床前研究、臨床開發(fā)、上市申請和商業(yè)化。此外，公司還將利用募集到的資金開拓更廣闊的異體通用與實體瘤治療細胞產(chǎn)品管線，拓展核心產(chǎn)品的全球合作，進一步豐富現(xiàn)有產(chǎn)品管線。
馴鹿醫(yī)療CEO兼CMO汪文博士表示：“非常感謝新老股東的信任。馴鹿醫(yī)療的臨床開發(fā)能力、創(chuàng)新研發(fā)能力、CMC開發(fā)能力及公司發(fā)展?jié)摿Λ@得國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)投資人的認可，這讓我們深感榮幸和責任。新藥的創(chuàng)新使命重大，馴鹿經(jīng)過四年快速且扎實的發(fā)展，已形成細胞治療平臺和生物大分子藥物平臺協(xié)同開發(fā)的雙輪驅(qū)動發(fā)展態(tài)勢。目前我們的全人源靶向BCMA的CAR-T候選產(chǎn)品（CT103A）的關鍵臨床試驗正在緊鑼密鼓地推進，商業(yè)化廠房已完成建設且驗證工作已接近尾聲；全球第一款全人源靶向CD19/CD22雙靶點CAR-T候選產(chǎn)品兩項IND申請已獲批，注冊臨床已在有序推進；全球第一款全人源、雙表位靶向CD5的CAR-T候選產(chǎn)品已經(jīng)完成臨床前研究，現(xiàn)處于pre-IND階段。”
“以上三款創(chuàng)新產(chǎn)品的臨床開發(fā)標志著馴鹿醫(yī)療的細胞免疫治療產(chǎn)品在漿細胞、B細胞和T細胞惡性腫瘤的全覆蓋。不僅如此，公司核心產(chǎn)品CT103A的臨床開發(fā)還在向前線治療、聯(lián)合用藥、適應癥拓展、海外布局四個維度推進，今年下半年我們還將遞交兩項細胞治療的IND申請。目前，公司抗體平臺的一批全人源單抗產(chǎn)品正在IND enabling階段，2022年將會有產(chǎn)品申報IND，進入臨床開發(fā)階段。本輪融資將幫助我們進一步推進產(chǎn)品管線的開發(fā)與創(chuàng)新，強化我們在腫瘤及自身免疫疾病領域的戰(zhàn)略定位和擴大產(chǎn)品優(yōu)勢。馴鹿團隊將繼續(xù)以創(chuàng)新開拓的精神和強勁的執(zhí)行力，實現(xiàn)公司‘讓創(chuàng)新療法成為治愈患者的支柱療法’的使命。”
鼎暉百孚管理合伙人應偉先生表示：“細胞與基因療法的蓬勃發(fā)展正以前所未有的速度將更多突破性療法帶給患者。在競爭日益激烈的環(huán)境下，馴鹿醫(yī)療憑借對腫瘤免疫藥物開發(fā)的獨特理解、優(yōu)秀的團隊創(chuàng)新能力與執(zhí)行力，已建立了豐富的、以全人源為特點的產(chǎn)品管線，多個重磅CAR-T產(chǎn)品數(shù)據(jù)喜人。生物醫(yī)藥是鼎暉最重視的領域之一，很高興與馴鹿這樣優(yōu)秀的業(yè)內(nèi)創(chuàng)新企業(yè)攜手同行，未來我們還將進一步拓展與該領域優(yōu)秀企業(yè)的合作，加速創(chuàng)新療法的落地，助力生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展。”
