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歐狄沃食管癌多線覆蓋,聯(lián)合伊匹木單抗或化療一線治療食管鱗癌顯著改善總生存

百時(shí)美施貴寶公布的CheckMate -648研究顯示,與化療相比,歐狄沃聯(lián)合化療及歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗均顯著改善晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的總生存期
對(duì)比單純化療,歐狄沃在PD-L1陽性患者人群及所有隨機(jī)人群中均表現(xiàn)出顯著總生存期獲益
CheckMate -648是第三項(xiàng)證實(shí)歐狄沃能為上消化道癌癥患者帶來顯著獲益的全球性試驗(yàn)
百時(shí)美施貴寶
2021-06-04 10:52 5799

上海2021年6月4日 /美通社/ -- 百時(shí)美施貴寶今日公布了III期臨床研究CheckMate -648的結(jié)果。該研究包括了以歐狄沃為基礎(chǔ)的兩種聯(lián)合治療。結(jié)果證明,在預(yù)先設(shè)定的中期分析中,與化療相比,歐狄沃(納武利尤單抗)聯(lián)合化療及歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗用于晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌(ESCC)患者,在腫瘤PD-L1表達(dá)陽性人群及所有隨機(jī)人群中均表現(xiàn)出顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異及具有臨床意義的總生存期(OS)獲益。歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗首個(gè)被證實(shí)可改善上述患者生存獲益且優(yōu)于化療的雙免疫治療。

在主要研究終點(diǎn)方面,在PD-L1陽性患者人群中,歐狄沃聯(lián)合化療組的中位OS為15.4個(gè)月,化療組為9.1個(gè)月(風(fēng)險(xiǎn)比[HR]=0.54; 99.5% 可信區(qū)間[CI]: 0.37, 0.80, p<0.0001)。在次要研究終點(diǎn)方面,在所有隨機(jī)人群中,歐狄沃聯(lián)合化療組的中位OS為13.2個(gè)月,化療組為10.7個(gè)月(HR=0.74, 99.1% CI: 0.58, 0.96, p=0.0021)。此外,經(jīng)盲態(tài)獨(dú)立中心評(píng)估(BICR),在PD-L1陽性人群中,歐狄沃聯(lián)合化療組顯示出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的無進(jìn)展生存期(PFS)獲益。歐狄沃聯(lián)合化療組中位PFS為6.9個(gè)月,而單純化療組為4.4個(gè)月(HR=0.65, 98.5% CI: 0.46, 0.92, p=0.0023)。

在另一個(gè)主要研究終點(diǎn)方面,在PD-L1陽性患者中,歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗組的中位OS為13.7個(gè)月,化療組為9.1個(gè)月(HR=0.64; 98.6% CI: 0.46, 0.90, p=0.001)。在次要研究終點(diǎn)方面,在所有隨機(jī)人群中,歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗組的中位OS為12.8個(gè)月,化療組為10.7個(gè)月(HR=0.78, 98.2% CI: 0.62, 0.98, p=0.011)。在PD-L1陽性患者人群中,歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗組未達(dá)到由BICR評(píng)估的另一主要研究終點(diǎn)PFS(4.0 個(gè)月 vs. 4.4個(gè)月; HR=1.02, 98.5% CI: 0.73, 1.43, p=0.8958)。

歐狄沃聯(lián)合化療及歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗的安全性與其既往在其他瘤種報(bào)道的安全性一致。歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗組或歐狄沃聯(lián)合化療組患者發(fā)生3級(jí)或4級(jí)治療相關(guān)不良事件(TRAEs)的比例分別為32%和47%,化療組為36%,且PD-L1陽性患者人群的安全性與所有隨機(jī)人群一致。

“晚期食管鱗癌患者接受單純化療后的中位生存期約為10個(gè)月。因此,優(yōu)于當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)治療的創(chuàng)新治療選擇迫在眉睫。”皇家馬斯登NHS信托基金會(huì)的腫瘤學(xué)顧問Ian Chau博士表示,“此次在ASCO上公布的數(shù)據(jù)顯示,對(duì)比化療,兩種以納武利尤單抗為基礎(chǔ)的治療選擇均能顯著改善患者生存期,有望為這類患者提供潛在的新治療選擇

在PD-L1陽性患者中,歐狄沃聯(lián)合化療組由BICR評(píng)估的中位應(yīng)答持續(xù)時(shí)間(DoR)為8.4個(gè)月,歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗組為11.8個(gè)月,單純化療組為5.7個(gè)月。在所有隨機(jī)人群中,歐狄沃聯(lián)合化療組、歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗組、單純化療組的DoR分別為8.2個(gè)月,11.1個(gè)月和7.1個(gè)月。

歐狄沃聯(lián)合化療組還顯示出具有臨床意義的客觀緩解率(ORR)獲益。在PD-L1陽性患者人群中,歐狄沃聯(lián)合化療組由BICR評(píng)估的ORR為53%,歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗組為35%,單純化療組為20%。在所有隨機(jī)人群中,歐狄沃聯(lián)合化療組、歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗組、單純化療組的ORR分別為47%,28%和27%。

CheckMate –648是全球首個(gè)評(píng)估免疫治療聯(lián)合化療及雙免疫治療用于晚期食管鱗癌患者的III期臨床研究。

“此次公布的數(shù)據(jù)為我們提供了更多的循證證據(jù),進(jìn)一步證明了歐狄沃治療上消化道惡性腫瘤從晚期轉(zhuǎn)移到疾病早期均可帶來臨床獲益?!卑贂r(shí)美施貴寶公司胃腸道腫瘤研發(fā)負(fù)責(zé)人Ian M. Waxman博士表示,“目前,歐狄沃已被證實(shí)一線治療各種組織學(xué)類型及腫瘤部位的上消化惡性腫瘤均具有治療優(yōu)效性?!?/p>

消息來源:百時(shí)美施貴寶
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