北京2020年8月25日 /美通社/ -- 賽諾菲（北京）制藥有限公司“來優(yōu)時®項目”入?yún)^(qū)協(xié)議（甘精胰島素注射液新制劑生產(chǎn)線）簽約儀式在北京隆重召開，該項目啟動建成后，將有力緩解我國廣大糖尿病患者的胰島素用藥需求，同時為中國糖尿病患者帶來創(chuàng)新藥物和疾病解決方案。
北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)管委會副主任陳小男、北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)營商合作局局長李宏、賽諾菲普藥全球事業(yè)部中國區(qū)總經(jīng)理兼中國區(qū)總裁賀恩霆博士(Pius S. Hornstein, PhD)、賽諾菲（北京）制藥有限公司總經(jīng)理、工廠負(fù)責(zé)人何國玲等人共同出席了項目簽約儀式。
“來優(yōu)時®項目”投資總金額為2億元人民幣，項目前期將對現(xiàn)有生產(chǎn)線進(jìn)行升級，使現(xiàn)有生產(chǎn)線具備生產(chǎn)更多品種的能力。在此基礎(chǔ)上，新增組裝和包裝生產(chǎn)線，預(yù)計組裝線2022年投產(chǎn)，灌裝2024年投產(chǎn)。生產(chǎn)線采用全自動的設(shè)計，建成后產(chǎn)能可達(dá)4800萬支每年，生產(chǎn)產(chǎn)品在滿足中國市場的同時，還將出口澳大利亞和日本以及其他亞太地區(qū)。
北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)管委會副主任陳小男在簽約儀式上表示：“隨著我國人民生活水平的不斷提高，飲食結(jié)構(gòu)的改變，糖尿病患者人群不斷攀升，糖尿病患者的用藥需求也越來越迫切，相信隨著“來優(yōu)時®項目”的引進(jìn)落地，將成為廣大糖尿病患者用藥安全的有力保障。另一方面，賽諾菲作為生物醫(yī)藥企業(yè)的優(yōu)秀代表，近年來不斷加大對華投資，我們也愿意為其發(fā)展提供更好的保障和支持，攜手促進(jìn)中國健康事業(yè)發(fā)展，為社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展提供健康動力。”
賽諾菲普藥全球事業(yè)部中國區(qū)總經(jīng)理兼中國區(qū)總裁賀恩霆博士(Pius S. Hornstein, PhD)表示：“作為慢病防治領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，賽諾菲有著百年的糖尿病管理經(jīng)驗。近年來，得益于中國政府不斷優(yōu)化的營商環(huán)境，賽諾菲不斷加大投資，將創(chuàng)新產(chǎn)品入駐中國生產(chǎn)。此次在北京市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)的大力支持下，賽諾菲（北京）制藥有限公司來優(yōu)時®項目得以成功的在北京落地，是雙方攜手為滿足中國不斷增長的醫(yī)療保健需求共同努力的充分體現(xiàn)。賽諾菲也將在2025年前引入至少25個創(chuàng)新藥物和疫苗，繼續(xù)為實現(xiàn)‘健康中國2030’而努力?！?/i>
我國是糖尿病患者大國，擁有全球最大的糖尿病患者人群，根據(jù)今年發(fā)表的最新中國人群流行病學(xué)研究顯示，中國的成人糖尿病患者已達(dá)1.29億[1]，按照2019年的國家統(tǒng)計局人口統(tǒng)計數(shù)據(jù)中的12.8億成年人口來計算，平均每8個成年人中就有1個糖尿病患者。無疑，糖尿病已經(jīng)對我國民眾健康和社會經(jīng)濟(jì)產(chǎn)生了重大影響，堪稱最“甜蜜”的負(fù)擔(dān)。
然而目前我國糖尿病治療現(xiàn)狀堪憂，我國糖尿病患者整體診斷率和治療率偏低，其中不到一半的患者（43.25%）被診斷，而被診斷的糖尿病患者僅有不到一半（48.95%）被治療。最新的流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示，我國糖尿病患者血糖達(dá)標(biāo)率不足一半（49.41%）[2]。
在我國有超過30%的糖尿病患者長期使用胰島素治療，胰島素在糖尿病患中的使用率低于發(fā)達(dá)國家。未來隨著基礎(chǔ)醫(yī)療水平的提升以及居民收入水平的提升，實際就診人數(shù)的增長仍將大大推動胰島素藥品的需求增長。
為解決中國糖尿病病人在起始和日常使用胰島素過程中的諸多困難，幫助中國病人獲得更好更安全的血糖控制和更高的生活質(zhì)量，“甘精胰島素注射液”新制劑（注冊商標(biāo)：來優(yōu)時®，Toujeo®，簡稱來優(yōu)時®產(chǎn)品)目前正在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心審評中[3]。本產(chǎn)品已經(jīng)在全世界超過82個國家和地區(qū)上市，相信在中國上市后，將會成為廣大糖尿病患者的全新治療選擇。
[1] Yongze Li et al. BMJ. 2020;369:m997 |
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賽諾菲是一家全球領(lǐng)先的生物制藥公司，專注人類健康。作為改革開放后首批進(jìn)入中國的跨國企業(yè)之一，1982年賽諾菲便在中國建立了辦公室。賽諾菲中國的多元化業(yè)務(wù)覆蓋了制藥、人用疫苗和消費者保健。在中國，賽諾菲擁有12處辦公室，3家生產(chǎn)基地，4大研發(fā)基地和1個數(shù)字創(chuàng)新中心。賽諾菲致力于將創(chuàng)新藥品和疫苗加速引進(jìn)中國，領(lǐng)軍數(shù)字化創(chuàng)新，從而滿足最廣大中國人民的健康需求。
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賽諾菲致力于幫助人們應(yīng)對健康挑戰(zhàn)。我們是一家全球生物制藥公司，專注人類健康。我們用疫苗預(yù)防疾病，并提供創(chuàng)新的治療方案減輕病痛和困擾。我們助力罹患罕見病的極少數(shù)人，也支持長期受慢性病困擾的千萬患者。
賽諾菲共有10萬余名員工，遍及100多個國家，致力于將科學(xué)創(chuàng)新轉(zhuǎn)化為醫(yī)療健康解決方案。
Sanofi, Empowering Life 賽諾菲，綻放生命
賽諾菲前瞻性聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括預(yù)測和估計及基本假設(shè)，對于公司未來計劃、目的、意圖的陳述，對未來財務(wù)狀況、事件、運營、服務(wù)、產(chǎn)品開發(fā)和潛力的展望，以及關(guān)于未來業(yè)績表現(xiàn)的陳述。通?？梢岳弥T如“期望”、“預(yù)期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”等詞語，以及類似表達(dá)作為判定前瞻性聲明的依據(jù)。盡管賽諾菲管理層認(rèn)為該篇前瞻性聲明中所反映的預(yù)期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風(fēng)險和不確定性因素，其中許多難以預(yù)測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導(dǎo)致實際結(jié)果和發(fā)展與前瞻性信息和陳述中所表達(dá)、暗示或預(yù)測的信息存在重大差異。這些風(fēng)險和不確定因素主要包括研究和開發(fā)中固有的不確定因素，未來的臨床數(shù)據(jù)和分析，包括產(chǎn)品上市后所獲取的數(shù)據(jù)和所進(jìn)行的分析，監(jiān)管當(dāng)局的決定，例如美國食品及藥物管理局或歐洲藥品管理局關(guān)于是否及何時批準(zhǔn)任何藥品、醫(yī)療器械或可能備案用于候選產(chǎn)品的生物用品上市的決定，以及這些機(jī)構(gòu)關(guān)于產(chǎn)品標(biāo)識和其他可能影響此類候選產(chǎn)品的可用性及商業(yè)潛力等事宜的決定，獲得批準(zhǔn)的候選產(chǎn)品無法獲得商業(yè)成功的可能性，未來替代性療法的獲批及其商業(yè)上的成功，集團(tuán)受惠于外部增長機(jī)會以及完成相關(guān)交易和/或獲得監(jiān)管許可的能力，與知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)的風(fēng)險以及任何相關(guān)的未決或未來訴訟以及此類訴訟的最終結(jié)果，動蕩的經(jīng)濟(jì)和市場狀況，包括全球性流行病在內(nèi)的全球破壞的影響，匯率變化趨勢與普遍利率，成本控制政策及由此帶來的結(jié)果，已發(fā)行股份的平均數(shù)以及賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2019年12月31日）中的“危險因素”和“前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規(guī)定，賽諾菲不承擔(dān)更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務(wù)。
