波蘭格但斯克2019年9月3日 /美通社/ -- Polpharma Biologics S.A. （簡稱“Polpharma Biologics”）今天宣布與Sandoz AG就那他珠單抗生物仿制藥達(dá)成全球商業(yè)化協(xié)議。該藥目前正處于三期臨床開發(fā)階段，用于治療復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥(RRMS)。根據(jù)該協(xié)議，Polpharma Biologics將負(fù)責(zé)開發(fā)、制造和供應(yīng)合作的生物仿制藥。
Polpharma Biologics是一家歐洲生物制藥公司，專注于開發(fā)和制造生物仿制藥和新型生物藥物。該公司與Polpharma Biologics Group旗下的其他關(guān)聯(lián)公司一起，提供從細(xì)胞系開發(fā)到商業(yè)產(chǎn)品供應(yīng)的全面一體化生物制品服務(wù)。
Polpharma Biologics董事長Jerzy Starak表示：“這一重要的商業(yè)協(xié)議標(biāo)志著Polpharma Biologic持續(xù)致力于為全球患者生產(chǎn)價(jià)格更低廉、質(zhì)量更高的生物制藥產(chǎn)品的工作取得重要里程碑。我們很高興能與我們的合作伙伴Sandoz AG結(jié)合專業(yè)知識(shí)，擴(kuò)大患者對(duì)復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥這一重要治療選擇的可及性。那他珠單抗是我們預(yù)計(jì)在不久的將來宣布的一系列處于后期開發(fā)階段的產(chǎn)品中的第一個(gè)?！?/p>
大約85%的多發(fā)性硬化癥(MS)患者被診斷為復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥[1] 。除了多發(fā)性硬化癥患者和家庭的個(gè)人負(fù)擔(dān)之外，價(jià)格可承受性也是全球多發(fā)性硬化癥藥物面臨的一個(gè)重大挑戰(zhàn)。最近的一份報(bào)告顯示，在報(bào)告涉及的90個(gè)國家中，有46%表示價(jià)格可承受性是接受多發(fā)性硬化治療最常見的挑戰(zhàn)[1] 。在其他地方，有人強(qiáng)調(diào)，為多發(fā)性硬化提供改善病情療法(DMTs)對(duì)衛(wèi)生保健系統(tǒng)來說是一個(gè)相當(dāng)大的挑戰(zhàn)[2] 。
那他珠單抗是一種改善病情療法，為復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥的治療提供了一個(gè)有價(jià)值的治療方案。獲批后，Polpharma Biologic的合作伙伴將通過獨(dú)家全球許可，將該藥物商業(yè)化并在所有市場銷售。協(xié)議其他具體條款是保密的。
參考
1. Multiple Sclerosis International Federation. The atlas of MS international report. Available from: http://www.msif.org/wp-content/uploads/2014/09/Atlas-of-MS.pdf [Last accessed: July 2019].
2. D'Amico E, et al. Pharmacoeconomics of synthetic therapies for multiple sclerosis. Expert Opin Pharmacother 2019:1–10.
