賓夕法尼亞州普利茅斯2019年6月10日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ: INO)今天宣布，美國國防威脅降低局(DTRA)下屬醫(yī)療部門將資助Inovio新的商業(yè)皮內(nèi)遞送設(shè)備的進(jìn)一步開發(fā)。DTRA的 Medical CBRN Defense Consortium（簡稱MCDC）將提供814萬美元的資金，用于支持Inovio開發(fā)CELLECTRA® 3PSP品牌電池驅(qū)動(dòng)型小型便攜式皮內(nèi)設(shè)備，該設(shè)備將用于遞送Inovio的疫苗和療法，包括由DTRA開發(fā)的產(chǎn)品。除了資助CELLECTRA 3PSP的開發(fā)之外，這筆資金還將用于使用這款新設(shè)備對美國陸軍傳染病醫(yī)學(xué)研究所開發(fā)的DNA疫苗進(jìn)行研究。
Inovio研發(fā)部高級副總裁、該項(xiàng)目首席研究員Kate Broderick 博士表示：“美國政府對Inovio在創(chuàng)新方面所取得的成績給予了高度評價(jià)，目前正在提供資金，支持我們進(jìn)一步開發(fā)商業(yè)皮內(nèi)疫苗遞送設(shè)備，這讓我們感到非常榮幸。我們的CELLECTRA 3PSP是一款易于使用的小型便攜式設(shè)備，為獲取Inovio的疫苗和免疫療法提供了更加廣泛的渠道，有了該設(shè)備，無論是在當(dāng)?shù)厮幏?，還是在非洲農(nóng)村的惡劣環(huán)境下，都可以給隨時(shí)會派遣到世界各地的部隊(duì)人員接種疫苗?！?
在Inovio日前贊助的臨床研究中，Inovio的艾滋病(HIV)、埃博拉和寨卡病毒疫苗經(jīng)皮遞送后，免疫反應(yīng)持續(xù)保持在穩(wěn)定的高水平。在使用PENNVAX®疫苗皮內(nèi)遞送的疫苗研究中，Inovio證實(shí)了全部參與者都出現(xiàn)了抗HIV抗體和CD4+ T細(xì)胞反應(yīng)。
該項(xiàng)目由美國政府通過MCDC與該政府簽署的編號為W15QKN-16-9-1002的其他交易協(xié)議提供贊助支持。美國政府有興趣利用商業(yè)來源的尖端研發(fā)，正在資助Inovio設(shè)備開發(fā)的MCDC由此成立。這讓MCDC能夠靈活利用新的創(chuàng)新技術(shù)來開發(fā)醫(yī)療方案。具體來說，該項(xiàng)目支持美國國防部未來與提升軍事人員的任務(wù)效能相關(guān)的醫(yī)療藥物和診斷需求。
Inovio Pharmaceuticals, Inc簡介
Inovio是一家創(chuàng)新的生物技術(shù)公司，專注于人造核酸技術(shù)的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化，從而對抗癌癥和傳染疾病。Inovio的專有技術(shù)平臺采用了抗原測序和遞送技術(shù)，用于激活針對目標(biāo)疾病的強(qiáng)大免疫反應(yīng)。該技術(shù)僅在體內(nèi)發(fā)揮作用，并且已被證明能夠持續(xù)激活針對靶向癌癥和病原體的穩(wěn)健且功能完全的T細(xì)胞和抗體反應(yīng)。Inovio最先進(jìn)的臨床項(xiàng)目VGX-3100處于治療HPV（人乳頭瘤病毒）相關(guān)宮頸癌前病變的第三期。同時(shí)正在開發(fā)的還有針對HPV相關(guān)癌癥、膀胱癌和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的二期免疫腫瘤學(xué)計(jì)劃，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中東呼吸綜合征(MERS)和艾滋病毒(HIV)的平臺開發(fā)計(jì)劃。合作伙伴及合作者包括：阿斯利康(AstraZeneca)、再生元(Regeneron)、羅氏/基因泰克(Roche/Genentech)、北京東方略生物醫(yī)藥科技有限公司、GeneOne Life Science、比爾及梅琳達(dá)-蓋茨基金會(The Bill & Melinda Gates Foundation)、流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)、美國國防高級研究計(jì)劃局(DARPA)、美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)、美國國家過敏癥和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、美國國家癌癥研究所(National Cancer Institute)、艾滋病疫苗試驗(yàn)網(wǎng)絡(luò)(HIV Vaccines Trial Network)、美國華爾特-里德陸軍研究院(Walter Reed Army Institute of Research)、威斯達(dá)研究所(The Wistar Institute)和賓夕法尼亞大學(xué)(University of Pennsylvania)。詳情請?jiān)L問：www.inovio.com。
本新聞稿含有與該公司業(yè)務(wù)相關(guān)的某些前瞻性陳述，其中包括該公司開發(fā)基于DNA的免疫療法的計(jì)劃；對研發(fā)計(jì)劃的預(yù)期，例如計(jì)劃啟動(dòng)和展開臨床試驗(yàn)，以及這些試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可用性和時(shí)間安排。由于諸多因素的存在，實(shí)際事件或結(jié)果可能與文中所述的預(yù)期不同，包括臨床前研究、臨床試驗(yàn)和產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃本身存在的不確定性；為證明電穿孔技術(shù)可安全有效地用作遞送機(jī)制或開發(fā)可行的DNA疫苗，持續(xù)進(jìn)行研究所需資金的可用性；該公司能否支持SynCon®主動(dòng)免疫療法和疫苗產(chǎn)品研發(fā)管線；該公司合作者在公司所授權(quán)產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化，以及產(chǎn)品銷售上能否取得里程碑式成就，從而使該公司能收到未來款項(xiàng)和特許權(quán)使用費(fèi)；該公司資本資源的充足性；替代療法或者該公司或合作者所側(cè)重的病癥療法的可用性或潛在可用性，包括可能比該公司與合作者希望開發(fā)出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產(chǎn)品責(zé)任的問題、涉及專利的問題，以及它們或?qū)λ鼈兊氖跈?quán)能否有效保護(hù)該公司不受使用相關(guān)技術(shù)的他人的侵害；這些所有權(quán)是否可強(qiáng)制實(shí)施、正當(dāng)可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權(quán)利，或可以承受無效索賠；以及該公司是否可以為起訴、保護(hù)或捍衛(wèi)這些權(quán)利提供所需的資金或其他重要資源；企業(yè)支出水平；潛在的企業(yè)或其他合作伙伴或合作者對該公司技術(shù)的評估；資本市場條件；政府對醫(yī)療保健行業(yè)的提案的影響；以及該公司截至2018年12月31日的10-K表年度報(bào)告，該公司截至2019年3月31日的10-Q表季度報(bào)告，以及該公司不時(shí)向證券交易委員會提交的其他文件中所闡述的其他因素的影響。無法保證該公司研發(fā)管線中任何候選產(chǎn)品能夠成功開發(fā)、生產(chǎn)或商業(yè)化；臨床試驗(yàn)的最終結(jié)果將支持銷售產(chǎn)品所需的監(jiān)管批準(zhǔn)，或者文中任何前瞻性信息將被證明是準(zhǔn)確的。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發(fā)布之日的情況，除非法律要求，否則該公司概不承擔(dān)更新或修訂這些陳述的義務(wù)。
