波士頓科學宣布2018年第三季度財務結果

美國馬薩諸塞州馬爾伯勒市2018年10月30日電 /美通社/ -- 波士頓科學公司（紐約證券交易所代碼：BSX）在截至2018年9月30日的第三季度銷售額為23.93億美元。與去年同期相比，公司基于財務報告的銷售增長7.7%，運營^[1]的銷售增長為9.1%，而有機^[2]增長為8.7%。公司報告的第三季度GAAP收益為4.32億美元，或每股收益0.31美元。而去年同期GAAP收益為2.83億美元，或每股收益0.20美元。公司第三季度實現(xiàn)的調(diào)整后收益為每股0.35美元，去年同期為0.31美元。

“我們強勁的業(yè)績增長，彰顯了我們?nèi)驁F隊齊心協(xié)力，共同實施品類領導戰(zhàn)略，并推動治療標準的提升。”波士頓科學董事長兼首席執(zhí)行官馬鴻明（Mike Mahoney）表示：“通過內(nèi)部研發(fā)以及大力開展收購，我們不斷將影響深遠的創(chuàng)新產(chǎn)品帶入市場，使客戶能夠以此惠及全球數(shù)百萬的患者，改善患者生活?！?/p>

第三季度財務表現(xiàn)及近期動態(tài)：

• 相較于公司23.80億美元~24.20億美元的預測區(qū)間，第三季度銷售額實際報收23.93億美元，與去年同期相比，基于財務報告的銷售增長7.7%，運營的銷售增長9.1%，有機增長為8.7%。

• 相較于公司0.21美元~0.23美元的預測區(qū)間，第三季度基于GAAP財務報告收益實際報收0.31美元每股。相較于0.33美元~0.35美元的預測區(qū)間，調(diào)整后的收益為0.35美元每股。

• 與去年同期相比，第三季度所有業(yè)務領域的營收均實現(xiàn)了增長：
• 醫(yī)療外科事業(yè)部：基于財務報告的增長10.3%，以運營為基礎的增長11.7%，有機增長11.0%；
• 節(jié)律管理與神經(jīng)調(diào)節(jié)事業(yè)部：基于財務報告的增長7.4%，運營及有機增長均為8.3%；
• 心血管事業(yè)部：基于財務報告的增長5.9%，以運營為基礎的增長7.7%，有機增長7.2%；

• 與去年同期相比，所有區(qū)域的營收均實現(xiàn)了增長：
• 美國：基于財務報告和運營的增長均為9.4%；
• 歐洲、中東和非洲區(qū)：基于財務報告的增長為5.1%，以運營為基礎的增長為7.4%；
• 亞太區(qū)：基于財務報告的增長為6.2%，以運營為基礎的增長為8.1%；
• 新興市場^[3]：基于財務報告的增長為11.1%，以運營為基礎的增長為19.7%；

• 在首個利用頭對頭藥物洗脫支架（DES）治療股淺動脈閉塞癥的臨床試驗 -- IMPERIAL臨床試驗發(fā)布12個月的陽性結果之后，Eluvia?鎳鈦合金紫杉醇洗脫血管支架^[4]獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的審批。相較于利用Zilver PTX（庫克醫(yī)藥公司）治療的患者，利用Eluvia支架治療的患者獲得了優(yōu)效的臨床治療效果。IMPERIAL臨床試驗數(shù)據(jù)同時在第30屆經(jīng)導管心血管治療（TCT）研討會以及歐洲心血管與介入放射學會（CIRSE）大會上公布。

• 提交了關于LOTUS Edge?經(jīng)導管主動脈人工瓣膜^[5]的上市前審批申請，其中包括提交最終的技術類信息。

• 開始招募SAVAL臨床試驗受試患者，以研究SAVAL?膝下（BTK）藥物洗脫支架系統(tǒng)。這套系統(tǒng)已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局“突破性器械”認定，也是專為治療嚴重肢體缺血而設計的首款支架。

• Promus ELITE?鉑鉻合金依維莫司洗脫冠狀動脈支架系統(tǒng)獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局的批準。該系統(tǒng)是一種基于增強型永久聚合物藥物洗脫支架（PP-DES）的療法，主要面向為患者選擇PP-DES進行治療的醫(yī)生。

• VISIONIST? X4植入式心臟再同步治療起搏器（CRT-P）以及RELIANCE 4-FRONT?植入式心臟除顫電極導線通過了美國食品藥品監(jiān)督管理局的審批。這兩款產(chǎn)品同時也允許標示為MR有條件兼容，屬于節(jié)律管理ImageReady? MR有條件兼容系統(tǒng)的一部分。目前，這一產(chǎn)品組合所涵蓋的產(chǎn)品和服務均已通過批準，可應用于所有高/低壓產(chǎn)品系列。

• 德國杜塞爾多夫地區(qū)法院判定，愛德華茲生命科學公司（Edwards Lifesciences Corporation）的Sapien 3 Ultra?設備侵犯了波士頓科學子公司Symetis SA的專利權。該法院下達初步禁令，認為波士頓科學有權禁止愛德華茲和其德國子公司在德國供應及銷售Sapien 3 Ultra設備。

• 在歐洲心臟病學會（European Society of Cardiology）年會上，發(fā)布了一項針對WATCHMAN?左心耳封堵（LAAC）器械的最新臨床試驗數(shù)據(jù) -- 是為期兩年的EWOLUTION真實世界登記的數(shù)據(jù)，同時在2018年美國經(jīng)導管心血管治療學術會議（TCT 2018）上進行了重點介紹。數(shù)據(jù)表明WATCHMAN器械仍然是長期華法林療法的安全有效的替代療法。對于非瓣膜性房顫患者而言，可以同樣降低卒中風險，并顯著降低大出血的風險。

• 完成了針對WATCHMAN FLX?左心耳封堵（LAAC）器械的前瞻性多中心臨床試驗PINNACLE FLX的受試患者招募工作。最新一代左心耳封堵器械旨在治療更多類型的患者，增加使用便利度，同時改善左心耳內(nèi)的封堵和愈合效果。

• 推出LithoVue Empower?回收部署設備，旨在使泌尿科醫(yī)師在無需其他醫(yī)生協(xié)助的情況下，同時控制輸尿管鏡及其鎳鈦合金回收籃，并借助輸尿管軟鏡檢查（URS）切除腎結石。

• 在歐洲推出針對腦深部電刺激（DBS）可視化療法的GUIDE? XT系統(tǒng)^[6]。GUIDE? XT系統(tǒng)是專為利用患者特異性解剖和刺激區(qū)域建模進行定向，而打造的首個DBS可視化系統(tǒng)。醫(yī)生借助該技術即可具備3D圖像規(guī)劃能力，且當與Vercise? DBS系統(tǒng)聯(lián)合使用時，可以幫助醫(yī)生為患者定制及優(yōu)化DBS療法。

• 完成了對私營企業(yè)Claret Medical的收購。這家公司曾開發(fā)并推廣了Sentinel®腦栓塞保護系統(tǒng)，這套系統(tǒng)用于接受特定介入性手術的患者（主要為接受經(jīng)導管主動脈瓣置換術（TAVR）的患者），從而在術中對其大腦提供保護。該系統(tǒng)已被美國醫(yī)療保險和醫(yī)療補助服務中心（CMS）納入新技術附加支付（NTAP）范圍。

• 完成對私營企業(yè)VENITI的收購。這家公司開發(fā)并推廣了專門用于治療靜脈阻塞性疾病的VICI VENOUS STENT®系統(tǒng)。

• 完成對私營企業(yè)Augmenix的收購。這家公司開發(fā)并推廣了SpaceOAR®系統(tǒng)，這套系統(tǒng)用于接受了前列腺癌放射治療的男性患者，以減少有可能出現(xiàn)的常見副作用和體虛。

[1].營運收入增長剔除了外匯波動的影響。
[2].有機收入增長剔除了外匯波動及收購NxThera, Inc.和Claret Medical, Inc.對銷售額帶來的影響，無前期相關的銷售凈額。
[3].我們所指的新興市場包括我們基于其經(jīng)濟發(fā)展狀況、醫(yī)療保健行業(yè)以及自身全球業(yè)務拓展能力等因素全盤衡量之后，認為發(fā)展?jié)摿^為強勁的特定國家。當前，已有20個國家被納入我們所定義的新興市場當中。
[4].Eluvia鎳鈦合金紫杉醇洗脫血管支架目前并未上市銷售或投入使用。
[5]. LOTUS經(jīng)導管主動脈人工瓣膜目前并未上市銷售或投入使用。
[6]. GUIDE XT及Vercise DBS目前并未上市銷售或投入使用。

按業(yè)務和區(qū)域的第三季度凈銷售額

2018年第四季度和全年預測

目前，波士頓科學預計，2018年全年營收額將在97.87億美元~98.27億美元范圍內(nèi)（此前的預測值為98.00億美元~98.80億美元），與去年同期相比，公司基于財務報告的銷售額增長約為8%~9%，有機營收增長率約為7%（剔除外匯波動及由于近期收購帶來的無前期對應可比銷售數(shù)據(jù)約80個基點的影響，）。依據(jù)美國通用會計準則，波士頓科學公司預計營收額的每股收益約為1.08美元~1.10美元（此前的預測值則為每股0.99美元~1.03美元），同時預測調(diào)整后每股收益（剔除攤銷費用、無形資產(chǎn)減值費用、收購相關/重組/重組相關凈費用（減項）、投資減值費用和其他相關雜稅）為1.38美元~1.40美元（此前的預測值為每股1.37美元~1.41美元）。

波士頓科學公司預計，2018年第四季度銷售額為25.25美元~25.65億美元，與去年同期相比，公司基于財務報告的銷售額增長約為5%~7%，有機營收增長率約為6%~7%（剔除外匯波動及由于收購帶來的無前期對應可比銷售數(shù)據(jù)約120個基點的影響）。依據(jù)美國通用會計準則，波士頓科學公司預計每股收益為0.15美元~0.17美元，同時調(diào)整后每股收益（剔除攤銷費用、收購相關/重組/重組相關凈費用（減項））為0.30美元~0.32美元。依據(jù)美國通用會計準則和調(diào)整后每股收益均包含了2018年第二季度得益于美國國稅局“已解決問題相關規(guī)定”而帶來的0.06美元再投資額。

關于波士頓科學

波士頓科學公司承諾為生命而創(chuàng)新。我們致力于創(chuàng)新醫(yī)療解決方案，改善全球患者生活。三十多年來，波士頓科學始終引領全球醫(yī)療技術行業(yè)的發(fā)展，通過提供各種廣泛的高性能醫(yī)療解決方案，滿足廣大患者亟待的治愈需求，降低醫(yī)療保健成本。更多詳細信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.bostonscientific.cn

關于波士頓科學在大中華區(qū)

波士頓科學于1997年在上海設立中國區(qū)總部，目前在北京、上海、廣州、香港、臺灣設有分公司以及研發(fā) 中心。公司核心業(yè)務范圍涵蓋心臟介入、結構性心臟病、心臟節(jié)律管理與電生理、內(nèi)窺鏡介入、 外周及腫瘤介入、泌尿與盆底健康、呼吸產(chǎn)品等。秉承創(chuàng)新引領者的傳統(tǒng)，通過提供預防、診 斷、治療等高品質(zhì)的醫(yī)療產(chǎn)品及服務，波士頓科學致力于成為一家最具創(chuàng)新活力、最貼近中國醫(yī)患需求的國際醫(yī)療科技公司。更多詳細信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.bostonscientific.cn

關于前瞻性陳述的警戒性聲明

本新聞稿包含《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所指的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述可通過如“預期”、“期望”、“預計”、“認為”、“計劃”、“估計”、“打算”等類似詞語予以識別。這些前瞻性陳述基于本公司利用當前可用信息做出的看法、假設和估計，不構成對未來事件或表現(xiàn)的保證。這些前瞻性陳述包括公司關于預期銷售凈額、美國公認會計準則、營運及有機營業(yè)收入增長率、2018年第二季度及全年基于美國公認會計準則的收益及調(diào)整后收益、財務表現(xiàn)、業(yè)務計劃與收入及盈利增長定位等相關陳述。

如果基本假設并不準確，或受某些突發(fā)風險或不確定因素影響，實際結果可能會與前瞻聲明中所陳述或暗含的預期與預計有重大出入。在某些情況下，這些風險及不確定性業(yè)已影響、而且可能在未來影響本公司商業(yè)戰(zhàn)略的實施情況，并可能造成實際結果與本新聞稿中陳述的設想有所出入。因此，謹敬告讀者切勿過分依賴本前瞻性陳述。

可能引起差異的風險及不確定因素包括：未來的經(jīng)濟、政治、競爭、賠償及監(jiān)管狀況；新產(chǎn)品的推出及這些產(chǎn)品的市場接受度；產(chǎn)品市場；預期定價環(huán)境；預期程序量；收購的結束與整合；臨床試驗結果；人口趨勢；知識產(chǎn)權；訴訟；金融市場狀況；公司重組計劃的執(zhí)行和效果；公司商業(yè)戰(zhàn)略的執(zhí)行和效果，包括我們的成本節(jié)約、增長舉措以及我們和競爭對手的未來商業(yè)決策。新的風險和不確定性也可能會隨時出現(xiàn)且難以預測。所有這些因素均很難甚至不可能準確預測，并且其中許多因素在我們控制范圍之外。欲了解其他可能影響本公司未來營運的重大風險和不確定因素，詳見本公司在美國證券交易委員會備案的10-K表上最新年度報表第一部分第1A條“風險因素”，本公司也會在已經(jīng)或?qū)⒁獔髠涞?0-Q表上季度報表第二部分第1A條“風險因素”中更新風險和不確定因素。對于任何預期的變化，或作為預期基礎的相關事件、情況或環(huán)境的變化，或可能致使實際結果與前瞻性陳述有所出入的因素的變化，本公司均無意且無義務承擔對前瞻性陳述做出更新或修改。此份警戒性聲明適用于該份文件中包含的所有前瞻性陳述。

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