波士頓科學(xué)宣布2018年第三季度財務(wù)結(jié)果

美國馬薩諸塞州馬爾伯勒市2018年10月30日電 /美通社/ -- 波士頓科學(xué)公司（紐約證券交易所代碼：BSX）在截至2018年9月30日的第三季度銷售額為23.93億美元。與去年同期相比，公司基于財務(wù)報告的銷售增長7.7%，運(yùn)營^[1]的銷售增長為9.1%，而有機(jī)^[2]增長為8.7%。公司報告的第三季度GAAP收益為4.32億美元，或每股收益0.31美元。而去年同期GAAP收益為2.83億美元，或每股收益0.20美元。公司第三季度實(shí)現(xiàn)的調(diào)整后收益為每股0.35美元，去年同期為0.31美元。

“我們強(qiáng)勁的業(yè)績增長，彰顯了我們?nèi)驁F(tuán)隊(duì)齊心協(xié)力，共同實(shí)施品類領(lǐng)導(dǎo)戰(zhàn)略，并推動治療標(biāo)準(zhǔn)的提升?！辈ㄊ款D科學(xué)董事長兼首席執(zhí)行官馬鴻明（Mike Mahoney）表示：“通過內(nèi)部研發(fā)以及大力開展收購，我們不斷將影響深遠(yuǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品帶入市場，使客戶能夠以此惠及全球數(shù)百萬的患者，改善患者生活?！?/p>

第三季度財務(wù)表現(xiàn)及近期動態(tài)：

• 相較于公司23.80億美元~24.20億美元的預(yù)測區(qū)間，第三季度銷售額實(shí)際報收23.93億美元，與去年同期相比，基于財務(wù)報告的銷售增長7.7%，運(yùn)營的銷售增長9.1%，有機(jī)增長為8.7%。

• 相較于公司0.21美元~0.23美元的預(yù)測區(qū)間，第三季度基于GAAP財務(wù)報告收益實(shí)際報收0.31美元每股。相較于0.33美元~0.35美元的預(yù)測區(qū)間，調(diào)整后的收益為0.35美元每股。

• 與去年同期相比，第三季度所有業(yè)務(wù)領(lǐng)域的營收均實(shí)現(xiàn)了增長：
• 醫(yī)療外科事業(yè)部：基于財務(wù)報告的增長10.3%，以運(yùn)營為基礎(chǔ)的增長11.7%，有機(jī)增長11.0%；
• 節(jié)律管理與神經(jīng)調(diào)節(jié)事業(yè)部：基于財務(wù)報告的增長7.4%，運(yùn)營及有機(jī)增長均為8.3%；
• 心血管事業(yè)部：基于財務(wù)報告的增長5.9%，以運(yùn)營為基礎(chǔ)的增長7.7%，有機(jī)增長7.2%；

• 與去年同期相比，所有區(qū)域的營收均實(shí)現(xiàn)了增長：
• 美國：基于財務(wù)報告和運(yùn)營的增長均為9.4%；
• 歐洲、中東和非洲區(qū)：基于財務(wù)報告的增長為5.1%，以運(yùn)營為基礎(chǔ)的增長為7.4%；
• 亞太區(qū)：基于財務(wù)報告的增長為6.2%，以運(yùn)營為基礎(chǔ)的增長為8.1%；
• 新興市場^[3]：基于財務(wù)報告的增長為11.1%，以運(yùn)營為基礎(chǔ)的增長為19.7%；

• 在首個利用頭對頭藥物洗脫支架（DES）治療股淺動脈閉塞癥的臨床試驗(yàn) -- IMPERIAL臨床試驗(yàn)發(fā)布12個月的陽性結(jié)果之后，Eluvia?鎳鈦合金紫杉醇洗脫血管支架^[4]獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的審批。相較于利用Zilver PTX（庫克醫(yī)藥公司）治療的患者，利用Eluvia支架治療的患者獲得了優(yōu)效的臨床治療效果。IMPERIAL臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)同時在第30屆經(jīng)導(dǎo)管心血管治療（TCT）研討會以及歐洲心血管與介入放射學(xué)會（CIRSE）大會上公布。

• 提交了關(guān)于LOTUS Edge?經(jīng)導(dǎo)管主動脈人工瓣膜^[5]的上市前審批申請，其中包括提交最終的技術(shù)類信息。

• 開始招募SAVAL臨床試驗(yàn)受試患者，以研究SAVAL?膝下（BTK）藥物洗脫支架系統(tǒng)。這套系統(tǒng)已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局“突破性器械”認(rèn)定，也是專為治療嚴(yán)重肢體缺血而設(shè)計(jì)的首款支架。

• Promus ELITE?鉑鉻合金依維莫司洗脫冠狀動脈支架系統(tǒng)獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。該系統(tǒng)是一種基于增強(qiáng)型永久聚合物藥物洗脫支架（PP-DES）的療法，主要面向?yàn)榛颊哌x擇PP-DES進(jìn)行治療的醫(yī)生。

• VISIONIST? X4植入式心臟再同步治療起搏器（CRT-P）以及RELIANCE 4-FRONT?植入式心臟除顫電極導(dǎo)線通過了美國食品藥品監(jiān)督管理局的審批。這兩款產(chǎn)品同時也允許標(biāo)示為MR有條件兼容，屬于節(jié)律管理ImageReady? MR有條件兼容系統(tǒng)的一部分。目前，這一產(chǎn)品組合所涵蓋的產(chǎn)品和服務(wù)均已通過批準(zhǔn)，可應(yīng)用于所有高/低壓產(chǎn)品系列。

• 德國杜塞爾多夫地區(qū)法院判定，愛德華茲生命科學(xué)公司（Edwards Lifesciences Corporation）的Sapien 3 Ultra?設(shè)備侵犯了波士頓科學(xué)子公司Symetis SA的專利權(quán)。該法院下達(dá)初步禁令，認(rèn)為波士頓科學(xué)有權(quán)禁止愛德華茲和其德國子公司在德國供應(yīng)及銷售Sapien 3 Ultra設(shè)備。

• 在歐洲心臟病學(xué)會（European Society of Cardiology）年會上，發(fā)布了一項(xiàng)針對WATCHMAN?左心耳封堵（LAAC）器械的最新臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù) -- 是為期兩年的EWOLUTION真實(shí)世界登記的數(shù)據(jù)，同時在2018年美國經(jīng)導(dǎo)管心血管治療學(xué)術(shù)會議（TCT 2018）上進(jìn)行了重點(diǎn)介紹。數(shù)據(jù)表明WATCHMAN器械仍然是長期華法林療法的安全有效的替代療法。對于非瓣膜性房顫患者而言，可以同樣降低卒中風(fēng)險，并顯著降低大出血的風(fēng)險。

• 完成了針對WATCHMAN FLX?左心耳封堵（LAAC）器械的前瞻性多中心臨床試驗(yàn)PINNACLE FLX的受試患者招募工作。最新一代左心耳封堵器械旨在治療更多類型的患者，增加使用便利度，同時改善左心耳內(nèi)的封堵和愈合效果。

• 推出LithoVue Empower?回收部署設(shè)備，旨在使泌尿科醫(yī)師在無需其他醫(yī)生協(xié)助的情況下，同時控制輸尿管鏡及其鎳鈦合金回收籃，并借助輸尿管軟鏡檢查（URS）切除腎結(jié)石。

• 在歐洲推出針對腦深部電刺激（DBS）可視化療法的GUIDE? XT系統(tǒng)^[6]。GUIDE? XT系統(tǒng)是專為利用患者特異性解剖和刺激區(qū)域建模進(jìn)行定向，而打造的首個DBS可視化系統(tǒng)。醫(yī)生借助該技術(shù)即可具備3D圖像規(guī)劃能力，且當(dāng)與Vercise? DBS系統(tǒng)聯(lián)合使用時，可以幫助醫(yī)生為患者定制及優(yōu)化DBS療法。

• 完成了對私營企業(yè)Claret Medical的收購。這家公司曾開發(fā)并推廣了Sentinel®腦栓塞保護(hù)系統(tǒng)，這套系統(tǒng)用于接受特定介入性手術(shù)的患者（主要為接受經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)（TAVR）的患者），從而在術(shù)中對其大腦提供保護(hù)。該系統(tǒng)已被美國醫(yī)療保險和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心（CMS）納入新技術(shù)附加支付（NTAP）范圍。

• 完成對私營企業(yè)VENITI的收購。這家公司開發(fā)并推廣了專門用于治療靜脈阻塞性疾病的VICI VENOUS STENT®系統(tǒng)。

• 完成對私營企業(yè)Augmenix的收購。這家公司開發(fā)并推廣了SpaceOAR®系統(tǒng)，這套系統(tǒng)用于接受了前列腺癌放射治療的男性患者，以減少有可能出現(xiàn)的常見副作用和體虛。

[1].營運(yùn)收入增長剔除了外匯波動的影響。
[2].有機(jī)收入增長剔除了外匯波動及收購NxThera, Inc.和Claret Medical, Inc.對銷售額帶來的影響，無前期相關(guān)的銷售凈額。
[3].我們所指的新興市場包括我們基于其經(jīng)濟(jì)發(fā)展?fàn)顩r、醫(yī)療保健行業(yè)以及自身全球業(yè)務(wù)拓展能力等因素全盤衡量之后，認(rèn)為發(fā)展?jié)摿^為強(qiáng)勁的特定國家。當(dāng)前，已有20個國家被納入我們所定義的新興市場當(dāng)中。
[4].Eluvia鎳鈦合金紫杉醇洗脫血管支架目前并未上市銷售或投入使用。
[5]. LOTUS經(jīng)導(dǎo)管主動脈人工瓣膜目前并未上市銷售或投入使用。
[6]. GUIDE XT及Vercise DBS目前并未上市銷售或投入使用。

按業(yè)務(wù)和區(qū)域的第三季度凈銷售額

2018年第四季度和全年預(yù)測

目前，波士頓科學(xué)預(yù)計(jì)，2018年全年?duì)I收額將在97.87億美元~98.27億美元范圍內(nèi)（此前的預(yù)測值為98.00億美元~98.80億美元），與去年同期相比，公司基于財務(wù)報告的銷售額增長約為8%~9%，有機(jī)營收增長率約為7%（剔除外匯波動及由于近期收購帶來的無前期對應(yīng)可比銷售數(shù)據(jù)約80個基點(diǎn)的影響，）。依據(jù)美國通用會計(jì)準(zhǔn)則，波士頓科學(xué)公司預(yù)計(jì)營收額的每股收益約為1.08美元~1.10美元（此前的預(yù)測值則為每股0.99美元~1.03美元），同時預(yù)測調(diào)整后每股收益（剔除攤銷費(fèi)用、無形資產(chǎn)減值費(fèi)用、收購相關(guān)/重組/重組相關(guān)凈費(fèi)用（減項(xiàng)）、投資減值費(fèi)用和其他相關(guān)雜稅）為1.38美元~1.40美元（此前的預(yù)測值為每股1.37美元~1.41美元）。

波士頓科學(xué)公司預(yù)計(jì)，2018年第四季度銷售額為25.25美元~25.65億美元，與去年同期相比，公司基于財務(wù)報告的銷售額增長約為5%~7%，有機(jī)營收增長率約為6%~7%（剔除外匯波動及由于收購帶來的無前期對應(yīng)可比銷售數(shù)據(jù)約120個基點(diǎn)的影響）。依據(jù)美國通用會計(jì)準(zhǔn)則，波士頓科學(xué)公司預(yù)計(jì)每股收益為0.15美元~0.17美元，同時調(diào)整后每股收益（剔除攤銷費(fèi)用、收購相關(guān)/重組/重組相關(guān)凈費(fèi)用（減項(xiàng)））為0.30美元~0.32美元。依據(jù)美國通用會計(jì)準(zhǔn)則和調(diào)整后每股收益均包含了2018年第二季度得益于美國國稅局“已解決問題相關(guān)規(guī)定”而帶來的0.06美元再投資額。

關(guān)于波士頓科學(xué)

波士頓科學(xué)公司承諾為生命而創(chuàng)新。我們致力于創(chuàng)新醫(yī)療解決方案，改善全球患者生活。三十多年來，波士頓科學(xué)始終引領(lǐng)全球醫(yī)療技術(shù)行業(yè)的發(fā)展，通過提供各種廣泛的高性能醫(yī)療解決方案，滿足廣大患者亟待的治愈需求，降低醫(yī)療保健成本。更多詳細(xì)信息，請?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.bostonscientific.cn

關(guān)于波士頓科學(xué)在大中華區(qū)

波士頓科學(xué)于1997年在上海設(shè)立中國區(qū)總部，目前在北京、上海、廣州、香港、臺灣設(shè)有分公司以及研發(fā) 中心。公司核心業(yè)務(wù)范圍涵蓋心臟介入、結(jié)構(gòu)性心臟病、心臟節(jié)律管理與電生理、內(nèi)窺鏡介入、 外周及腫瘤介入、泌尿與盆底健康、呼吸產(chǎn)品等。秉承創(chuàng)新引領(lǐng)者的傳統(tǒng)，通過提供預(yù)防、診 斷、治療等高品質(zhì)的醫(yī)療產(chǎn)品及服務(wù)，波士頓科學(xué)致力于成為一家最具創(chuàng)新活力、最貼近中國醫(yī)患需求的國際醫(yī)療科技公司。更多詳細(xì)信息，請?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.bostonscientific.cn

關(guān)于前瞻性陳述的警戒性聲明

本新聞稿包含《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所指的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述可通過如“預(yù)期”、“期望”、“預(yù)計(jì)”、“認(rèn)為”、“計(jì)劃”、“估計(jì)”、“打算”等類似詞語予以識別。這些前瞻性陳述基于本公司利用當(dāng)前可用信息做出的看法、假設(shè)和估計(jì)，不構(gòu)成對未來事件或表現(xiàn)的保證。這些前瞻性陳述包括公司關(guān)于預(yù)期銷售凈額、美國公認(rèn)會計(jì)準(zhǔn)則、營運(yùn)及有機(jī)營業(yè)收入增長率、2018年第二季度及全年基于美國公認(rèn)會計(jì)準(zhǔn)則的收益及調(diào)整后收益、財務(wù)表現(xiàn)、業(yè)務(wù)計(jì)劃與收入及盈利增長定位等相關(guān)陳述。

如果基本假設(shè)并不準(zhǔn)確，或受某些突發(fā)風(fēng)險或不確定因素影響，實(shí)際結(jié)果可能會與前瞻聲明中所陳述或暗含的預(yù)期與預(yù)計(jì)有重大出入。在某些情況下，這些風(fēng)險及不確定性業(yè)已影響、而且可能在未來影響本公司商業(yè)戰(zhàn)略的實(shí)施情況，并可能造成實(shí)際結(jié)果與本新聞稿中陳述的設(shè)想有所出入。因此，謹(jǐn)敬告讀者切勿過分依賴本前瞻性陳述。

可能引起差異的風(fēng)險及不確定因素包括：未來的經(jīng)濟(jì)、政治、競爭、賠償及監(jiān)管狀況；新產(chǎn)品的推出及這些產(chǎn)品的市場接受度；產(chǎn)品市場；預(yù)期定價環(huán)境；預(yù)期程序量；收購的結(jié)束與整合；臨床試驗(yàn)結(jié)果；人口趨勢；知識產(chǎn)權(quán)；訴訟；金融市場狀況；公司重組計(jì)劃的執(zhí)行和效果；公司商業(yè)戰(zhàn)略的執(zhí)行和效果，包括我們的成本節(jié)約、增長舉措以及我們和競爭對手的未來商業(yè)決策。新的風(fēng)險和不確定性也可能會隨時出現(xiàn)且難以預(yù)測。所有這些因素均很難甚至不可能準(zhǔn)確預(yù)測，并且其中許多因素在我們控制范圍之外。欲了解其他可能影響本公司未來營運(yùn)的重大風(fēng)險和不確定因素，詳見本公司在美國證券交易委員會備案的10-K表上最新年度報表第一部分第1A條“風(fēng)險因素”，本公司也會在已經(jīng)或?qū)⒁獔髠涞?0-Q表上季度報表第二部分第1A條“風(fēng)險因素”中更新風(fēng)險和不確定因素。對于任何預(yù)期的變化，或作為預(yù)期基礎(chǔ)的相關(guān)事件、情況或環(huán)境的變化，或可能致使實(shí)際結(jié)果與前瞻性陳述有所出入的因素的變化，本公司均無意且無義務(wù)承擔(dān)對前瞻性陳述做出更新或修改。此份警戒性聲明適用于該份文件中包含的所有前瞻性陳述。

注意：本新聞稿中以百萬為計(jì)數(shù)單位的銷售額均是根據(jù)以千為計(jì)數(shù)單位的金額計(jì)算得出。因此，由于取整的原因，表中以百萬為計(jì)數(shù)單位的數(shù)值之和可能不等于以百萬計(jì)數(shù)的合計(jì)數(shù)。同樣，由于取整的原因，上表中的某些行和列之和可能不等于合計(jì)數(shù)。表中所示的百分?jǐn)?shù)均根據(jù)以美元為單位的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)計(jì)算得出。先前年份的余額都進(jìn)行了取整處理。

非GAAP財務(wù)信息的使用

有關(guān)將公司的非GAAP財務(wù)指標(biāo)調(diào)整為相應(yīng)GAAP財務(wù)指標(biāo)，以及使用這些非GAAP財務(wù)指標(biāo)的相關(guān)說明，請參見本新聞稿的附件。