波士頓科學(xué)宣布2024年第三季度財務(wù)結(jié)果

美國馬薩諸塞州馬爾伯勒市2024年10月24日 /美通社/ -- 波士頓科學(xué)公司（紐約證券交易所代碼：BSX）2024年第三季度的凈銷售額為42.09億美元。與去年同期相比，公司基于財務(wù)報告的凈銷售額增長19.4%，運營^[1]凈銷售額增長19.5%，有機^[2]凈銷售額增長18.2%。根據(jù)美國通用會計準則，公司財務(wù)報告顯示，波士頓科學(xué)普通股股東的凈收益為4.69億美元（每股收益0.32美元），上年同期為5.05億美元（每股收益0.34美元），本期調(diào)整^[3]后的每股收益為0.63美元，上年同期為0.50美元。

波士頓科學(xué)公司董事長兼首席執(zhí)行官馬鴻明（Mike Mahoney）表示："我們持續(xù)的卓越業(yè)績表現(xiàn)得益于波科優(yōu)秀的全球團隊、差異化的產(chǎn)品組合和品類領(lǐng)導(dǎo)力戰(zhàn)略。我們的產(chǎn)品線、臨床證據(jù)和商業(yè)執(zhí)行力不斷推動公司前進，為波科長期的發(fā)展奠定了良好基礎(chǔ)。"

第三季度財務(wù)結(jié)果和近期動態(tài)：

• 公司報告的凈銷售額為42.09億美元。與上一年同期相比，公司基于財務(wù)報告的凈銷售額增長19.4%，公司的預(yù)測空間為13%-15%；運營凈銷售額增長19.5%；有機凈銷售額增長18.2%，公司的預(yù)測區(qū)間為13%-15%。
• 公司報告的歸屬于波士頓科學(xué)普通股股東的 GAAP 凈收益為每股 0.32 美元（公司預(yù)測區(qū)間為每股 0.36-0.38 美元 )。調(diào)整后每股收益為 0.63 美元，公司預(yù)測區(qū)間為每股 0.57-0.59 美元。
• 與去年同期相比，各個可發(fā)布財務(wù)報告的事業(yè)部的凈銷售額增長情況如下：
  • 醫(yī)療外科事業(yè)部：基于財務(wù)報告的凈銷售額增長10.3%，運營凈銷售額增長10.4%，有機凈銷售額增長 7.7%
  • 心血管事業(yè)部：基于財務(wù)報告的凈銷售額增長 25.0%，運營凈銷售額增長25.1%，有機凈銷售額增長24.6%
• 與去年同期相比，各個地區(qū)的凈銷售額增長情況如下：
  • 美國：基于財務(wù)報告的凈銷售額和運營凈銷售額均增長23.5%
  • 歐洲、中東和非洲（EMEA）：基于財務(wù)報告的凈銷售額增長 15.2%，運營凈銷售額增長 14.3%
  • 亞太區(qū)（APAC）：基于財務(wù)報告的凈銷售額增長12.1%，運營凈銷售額增長 12.3%
  • 拉丁美洲和加拿大（LACA）：基于財務(wù)報告的凈銷售額增長 9.0%，運營凈銷售額增長 15.1%
  • 新興市場^[4]：基于財務(wù)報告的凈銷售額增長 15.2%，運營凈銷售額增長 16.8%
• 用于治療陣發(fā)性心房顫動 (AF) 的帶有磁定位標測功能的FARAWAVE? NAV心臟脈沖電場消融（PFA）導(dǎo)管獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 批準，新的FARAVIEW? 軟件模塊也獲得 FDA 510(k) 許可，該軟件與FARAPULSE? 脈沖電場消融（PFA）系統(tǒng)相結(jié)合，為心臟消融手術(shù)提供可視化支持。
• 宣布FARAPULSE 脈沖電場消融（PFA）系統(tǒng)獲得日本藥品和醫(yī)療器械管理局 (PMDA) 批準。
• 公司的新一代ACURATE Prime? 經(jīng)導(dǎo)管植入式主動脈瓣膜系統(tǒng)獲得歐盟CE認證并開始在歐洲上市，該技術(shù)適用于外科手術(shù)低、中、高危的重度主動脈瓣狹窄患者，同時將治療范圍擴大到體型較大的患者。
• 宣布獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 批準，擴大當(dāng)前一代INGEVITY?+ 植入式心臟起搏電極導(dǎo)線的適應(yīng)證，包括與單腔或雙腔起搏器連接時，對左束支區(qū)域（LBBA）進行傳導(dǎo)系統(tǒng)起搏（CSP）和感知。
• 宣布LUX-Dx II/II+? 植入式心臟監(jiān)測器系統(tǒng)獲得盟CE認證，用于心律失常的長期監(jiān)測。
• 近期在The Spine Journal上發(fā)表了一篇關(guān)于椎基底神經(jīng)消融技術(shù)的分析結(jié)果表明，與單純的標準治療（如藥物治療、物理治療）相比，在五年隨訪期間Intracept? 骨內(nèi)神經(jīng)消融系統(tǒng)對椎源性慢性腰痛的治療具有成本效益。
• 完成了對Silk Road Medical 公司（納斯達克股票代碼：SILK）的收購，這是一家公開上市的醫(yī)療器械公司，其商業(yè)化產(chǎn)品平臺可以為頸動脈疾病患者提供降低卒中風(fēng)險、改善患者預(yù)后的治療新選擇。
• J.D. Power 總裁兼首席執(zhí)行官 David Habiger 當(dāng)選為公司董事會成員。

按事業(yè)部和區(qū)域列出的第三季度凈銷售額:

關(guān)于前瞻性陳述的警示性聲明

本新聞稿包含美國 1933 年《證券法》第 27A 節(jié)和 1934 年《證券交易法》第 21E 節(jié)意義范疇內(nèi)的前瞻性陳述。前瞻性陳述可以用諸如"預(yù)料"、"預(yù)期"、"預(yù)測"、"相信"、"計劃"、"估計"、"打算"之類的詞進行標識。這些前瞻性陳述是基于我們當(dāng)時可獲得的信息而得出的看法、假設(shè)和估計，而非用于對未來的事件或業(yè)績進行保證。這些前瞻性陳述包括我們對此次交易的財務(wù)和商業(yè)影響、我們的商業(yè)計劃和產(chǎn)品性能和影響等的陳述。如果我們的基本假設(shè)被證明是錯誤的，或者如果某些風(fēng)險或不確定性變成現(xiàn)實，那么實際結(jié)果可能會與我們的前瞻性陳述中所明示或所暗示的預(yù)期和預(yù)測結(jié)果存在重大差異。這些因素在某些情況下已經(jīng)影響并且在未來（結(jié)合其他因素）還可能會影響我們實施業(yè)務(wù)戰(zhàn)略的能力，并可能導(dǎo)致實際結(jié)果與本新聞稿中的預(yù)期結(jié)果大相徑庭。因此，我們告誡讀者不要過度依賴我們的任何前瞻性陳述。 可能導(dǎo)致這種差異的因素包括：未來經(jīng)濟狀況、競爭狀況、薪酬和監(jiān)管條件；新產(chǎn)品的引入；產(chǎn)品性能；人口發(fā)展趨勢；知識產(chǎn)權(quán)；訴訟；金融市場情況；以及我們和競爭對手未來的商業(yè)決策。所有這些因素均難以或無法準確預(yù)測，其中許多因素我們無法控制。欲了解可能會影響我們未來業(yè)務(wù)的重要風(fēng)險和不確定性因素的詳細列表和描述，請參閱我們呈交美國證券交易委員會的最新 10-K 年度報告中的第一部分 1A 項"風(fēng)險因素"。在已提交或之后將提交的 10-Q 季度報告的第二部分第 1A 項"風(fēng)險因素"中，我們可能會更新這部分內(nèi)容。我們沒有意圖也沒有義務(wù)公開更新或修改任何前瞻性陳述以反映一些變化，這些變化可能是我們的預(yù)期改變，或是這些預(yù)期所依據(jù)的事件、條件或環(huán)境發(fā)生了改變，亦或是那些可能導(dǎo)致實際結(jié)果和前瞻性陳述中的結(jié)果出現(xiàn)差異的變化。本警示性聲明適用于本文檔中所有前瞻性陳述。

非 GAAP 財務(wù)信息的使用

有關(guān)將公司的非 GAAP 財務(wù)指標調(diào)整為相應(yīng) GAAP 財務(wù)指標，以及使用這些非 GAAP 財務(wù)指標的相關(guān)說明，請參見本新聞稿的附件。

關(guān)于波士頓科學(xué)

波士頓科學(xué)公司承諾為生命創(chuàng)新。我們致力于創(chuàng)新醫(yī)療解決方案，改善全球患者生活。四十多年來，波士頓科學(xué)始終引領(lǐng)全球醫(yī)療技術(shù)行業(yè)的發(fā)展，通過提供各種廣泛的高性能醫(yī)療解決方案，滿足廣大患者亟待解決的治療需求，降低醫(yī)療保健成本。波士頓科學(xué)的醫(yī)療器械及相關(guān)療法可以幫助醫(yī)生診斷和治療復(fù)雜的心血管、呼吸、消化、腫瘤、神經(jīng)和泌尿系統(tǒng)疾病。

關(guān)于波士頓科學(xué)大中華區(qū)

波士頓科學(xué)于1997年在上海設(shè)立中國區(qū)總部，開啟在華業(yè)務(wù)，目前在北京、廣州、成都、香港、臺北設(shè)有分支機構(gòu)。公司核心業(yè)務(wù)范圍涵蓋心臟介入、心臟節(jié)律管理、房顫解決方案、外周介入、腫瘤介入、內(nèi)窺鏡介入、泌尿、神經(jīng)調(diào)控及呼吸介入等。秉承創(chuàng)新引領(lǐng)者的傳統(tǒng)，通過提供疾病預(yù)防、診斷及治療的醫(yī)療產(chǎn)品及服務(wù)，波士頓科學(xué)致力于成為一家貼近醫(yī)患需求、具有創(chuàng)新活力的醫(yī)療科技公司。更多詳細信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.bostonscientific.cn