香港2018年8月20日電 /美通社/ -- 中國領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK) 今天公布的2018上半年度業(yè)績顯示：公司在2018上半年增長強(qiáng)勁，各項(xiàng)業(yè)務(wù)全面推進(jìn)。未來，公司將繼續(xù)保持集研發(fā)、生產(chǎn)及營銷為一體的平臺優(yōu)勢，鞏固其在中國生物制藥行業(yè)的領(lǐng)先地位，并通過專注開發(fā)創(chuàng)新的生物制藥產(chǎn)品，解決未被滿足的醫(yī)療需求，造福更多患者。
財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)顯示：2018上半年，公司共實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入人民幣約21.74億元，比去年同期增長27.4%；毛利約人民幣17.47億元，比去年同期增長19.9%；正?；疎BITDA人民幣約8.38億元，比去年同期增長25.7%；正?；瘍衾麧櫲嗣駧偶s5.61億元，比去年同期增長37.8%。
核心產(chǎn)品增長強(qiáng)勁
2018上半年，公司4種核心產(chǎn)品特比澳、益賽普、益比奧和賽博爾繼續(xù)保持中國市場的領(lǐng)導(dǎo)地位。據(jù)IMS數(shù)據(jù)顯示，用于治療血小板減少癥的特比澳作為當(dāng)今全球唯一商業(yè)化的重組人血小板生成素產(chǎn)品，在2018上半年市場份額增至63.2%；用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎及銀屑病的益賽普市場份額增至63.5%；公司兩種重組人促紅素產(chǎn)品益比奧和賽博爾市場份額為41.3%。
今年5月25日，公司和阿斯利康合作的百達(dá)揚(yáng)作為中國首個(gè)一周一次的降糖藥上市，為2型糖尿病患者帶來了全新的治療選擇。
2018年，公司不斷豐富自身產(chǎn)品組合。在腎科領(lǐng)域新增兩款產(chǎn)品：其一是公司與日本東麗簽訂獨(dú)家許可協(xié)議的瘙癢癥產(chǎn)品 TRK-820 (“Remitch”)，其二是向北京一家制藥公司“BMT” 協(xié)議收購的治療慢性腎病患者的高磷血癥產(chǎn)品醋酸鈣片。同時(shí)在皮膚科領(lǐng)域，治療多種皮膚病的丙酸氟替卡松乳膏在今年3月上市，治療兒童中度至重度特異性皮炎的萊茲（兒科適應(yīng)癥）獲得國家藥品監(jiān)督管理局上市許可。
多項(xiàng)業(yè)務(wù)快速發(fā)展
2018上半年，公司多項(xiàng)業(yè)務(wù)齊頭并進(jìn)：
研發(fā)方面，公司完成了益賽普預(yù)充式注射器和克林霉素磷酸酯維A酸凝膠（用于尋常性痤瘡局部治療）的三期試驗(yàn)；治療貧血的第二代重組人促紅素產(chǎn)品 NuPIAO (SSS06) 已完成多次一期臨床試驗(yàn)，并取得二期和三期臨床試驗(yàn)的批件；治療腫瘤的抗表皮生長因子受體抗體602完成一期臨床試驗(yàn)的患者入組工作，并計(jì)劃開展結(jié)直腸癌患者中的三期臨床試驗(yàn)；特比澳獲得治療兒童免疫性血小板減少癥的 IND 批準(zhǔn)，并開始啟動有血小板減少風(fēng)險(xiǎn)的肝功能障礙患者試驗(yàn)入組；抗血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子抗體 601A 獲得治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）導(dǎo)致的黃斑水腫、近視性脈絡(luò)膜血管新生 (mCNV) ，和糖尿病視網(wǎng)膜黃斑水腫 (DME) 的三個(gè)臨床試驗(yàn)批件，并將啟動老年性視網(wǎng)膜黃斑退行病變 (AMD) 一期臨床試驗(yàn)的患者入組；治療乳腺癌的抗 HER2 單克隆抗體藥物 302H 已于近期向國家藥品監(jiān)督管理局重新提交新藥上市許可申請。
此外，在2018年4月，公司與 Refuge Biotechnologies, Inc. (“Refuge”) 啟動開發(fā)程序化細(xì)胞治療方式的合作研究。截至2018年6月30日，公司有32種在研產(chǎn)品，覆蓋腫瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、腎科、代謝及皮膚科等五大領(lǐng)域，其中17種是國家一類新藥。
專注高質(zhì)量創(chuàng)新生物藥開發(fā)
放眼未來，三生制藥將利用集研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)推廣為一體的平臺，打造立足中國的全球領(lǐng)先醫(yī)藥公司。
公司將專注開發(fā)領(lǐng)先的生物藥品，包括 NuPIAO、RD001、SSS07、Pegsiticase、602、601A、益賽普的預(yù)充式注射劑及其他單克隆抗體產(chǎn)品，并充分整合公司內(nèi)多個(gè)研發(fā)平臺促進(jìn)生物藥品的開發(fā)，從而為患者帶來多種治療方案。
憑借公司擁有的約38,000升產(chǎn)能的單克隆抗體設(shè)施，以及哺乳動物細(xì)胞、細(xì)菌及小分子生產(chǎn)設(shè)施，以及在生物醫(yī)藥制造領(lǐng)域超過25年的經(jīng)驗(yàn)，以具有競爭力的成本和規(guī)?；a(chǎn)能力提供優(yōu)質(zhì)藥品，全力打造可盈利的 CMO 業(yè)務(wù)。
此外，公司還將持續(xù)選擇性地尋找并購及合作機(jī)會，以豐富現(xiàn)有產(chǎn)品組合及在研產(chǎn)品，解決未被滿足的臨床需求，并為廣大患者提供豐富的急需產(chǎn)品。與阿斯利康、禮來和東麗的合作，體現(xiàn)集團(tuán)在國際開拓和運(yùn)營方面的優(yōu)秀專業(yè)能力，為公司未來的國際化戰(zhàn)略打下了良好基礎(chǔ)。同時(shí)，公司現(xiàn)有產(chǎn)品正在新的國家進(jìn)行注冊，以及在高度監(jiān)管市場通過創(chuàng)新或生物類似藥的審批途徑來注冊新產(chǎn)品，從而進(jìn)一步拓展國際業(yè)務(wù)，惠及廣大全球患者。
三生制藥董事長婁競博士表示：“伴隨著生活水平的提高和人口老齡化，人們對優(yōu)質(zhì)醫(yī)療產(chǎn)品的需求越來越高。三生制藥始終以創(chuàng)新為本，將產(chǎn)品質(zhì)量視為企業(yè)第一生命線。未來，公司將繼續(xù)專注生物制藥領(lǐng)域，向大眾提供創(chuàng)新的、可負(fù)擔(dān)的并且符合全球質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，滿足更多患者的需求?！?
