開拓藥業(yè)ALK-1單抗聯(lián)合O藥一線治療晚期HCC臨床試驗于中國獲批
蘇州2021年10月11日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，ALK-1單抗(GT90001C)聯(lián)合Nivolumab的臨床試驗已于10...
開拓藥業(yè)普克魯胺治療住院新冠患者III期臨床試驗在美國完成首例患者給藥
蘇州2021年10月4日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，普克魯胺治療住院新冠患者的III期全球多中心臨床試驗已于10月1日在美國的臨...
開拓藥業(yè)普克魯胺治療住院新冠患者III期臨床試驗獲巴西ANVISA批準
蘇州2021年9月26日 /美通社/ -- 2021年9月26日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其普克魯胺治療住院新冠患者的III期全球多中心臨床試驗...
開拓藥業(yè)福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)中國II期臨床試驗達到主要終點
蘇州2021年9月8日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)、潛在同類首創(chuàng)的福瑞他恩（酊劑）治療雄激素性脫發(fā)的中國II期臨床試驗...
開拓藥業(yè)獲納入港股通
蘇州2021年9月6日 /美通社/ -- 2021年9月6日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，公司股票獲納入港股通名單，該調(diào)整即日生效。此前，公司已被納...
開拓藥業(yè)和Etana就普克魯胺治療新冠在印度尼西亞的商業(yè)化達成合作
蘇州2021年8月25日 /美通社/ -- 2021年8月25日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，與印度尼西亞生物科技公司Etana Biotechno...
開拓藥業(yè)獲納入恒生綜合指數(shù)
蘇州2021年8月23日 /美通社/ -- 2021年8月20日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，公司獲恒生指數(shù)有限公司納入恒生綜合指數(shù)，相關(guān)變動將于2...
開拓藥業(yè)AR-PROTAC(GT20029)中國I期臨床試驗完成首批受試者給藥
2021年7月28日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)的新型靶向雄激素受體(AR)的蛋白降解嵌合體(PROTAC)化合物GT20029中國I期臨床試驗已完成首批受試者入組及給藥。
開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠獲巴拉圭授予緊急使用授權(quán)
2021年7月16日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK）欣然宣布，巴拉圭國家公共衛(wèi)生和社會福利部(MSPBS)于近期正式授予普克魯胺緊急使用授權(quán)(EUA)，用于新冠住院患者的治療。
開拓藥業(yè)和復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)就普克魯胺治療新冠在印度和非洲的商業(yè)化達成合作
2021年7月15日，開拓藥業(yè)有限公司與上海復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司就普克魯胺治療新冠在印度和28個非洲國家的商業(yè)化達成合作協(xié)議。
開拓藥業(yè)AR-PROTAC(GT20029)獲得美國FDA臨床試驗許可
2021年7月13日，開拓藥業(yè)有限公司欣然宣布，其自主研發(fā)的基于蛋白降解嵌合體技術(shù)開發(fā)的新型靶向雄激素受體的GT20029，已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗許可，將開展治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡的研究。
開拓藥業(yè)福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)II期臨床試驗獲得美國FDA許可
蘇州2021年7月12日 /美通社/ -- 2021年7月11日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)的福瑞他恩(KX-826)治療雄激素性脫發(fā)的...
開拓藥業(yè)普克魯胺獲美國FDA同意：1）治療住院新冠男女性患者III期臨床試驗 2）針對輕中癥新冠III期臨床試驗拓展納入女性患者
蘇州2021年5月20日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）于5月18日宣布，美國FDA已同意普克魯胺治療住院新冠男女性患者的III期關(guān)鍵性臨床試...
開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠美國III期臨床試驗完成首例受試者給藥
開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK）昨日欣然宣布，獲得美國FDA批準的普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗已在美國的臨床中心完成首例受試者入組及給藥。
開拓藥業(yè)GT20029獲批臨床，為全球首個外用AR-PROTAC
蘇州2021年4月15日 /美通社/ -- 2021年4月15日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗通知書，同意基...
開拓藥業(yè)公布2020全年業(yè)績，普克魯胺治療新冠商業(yè)化在即
2021年3月26日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼 9939.HK），一家專注于以雄激素受體（AR）和腫瘤領(lǐng)域為核心的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，欣然宣布其近期業(yè)務亮點及截至2020年12月31日全年財務業(yè)績。
開拓藥業(yè)普克魯胺治療重癥新冠患者臨床試驗死亡風險降低92%
2021年3月11日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK）欣然宣布，在巴西進行的普克魯胺治療重癥新冠患者的臨床試驗達到主要終點：WHO新冠等級量表普克魯胺治療組由5.663的基線下降4.01至1.653，而對照組則由5.618的基線下降0.25至5.368（p值低于0.0001）。
開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠患者III期臨床試驗獲美國FDA批準
蘇州2021年3月5日 /美通社/ -- 2021年3月5日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗今日獲美...
開拓藥業(yè)普克魯胺治療重癥新冠患者臨床試驗完成588例受試者入組
蘇州2021年2月22日 /美通社/ -- 2021年2月22日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）宣布，其在巴西進行的普克魯胺治療住院重癥新冠患者的臨床試驗已完成...
開拓藥業(yè)GT90001聯(lián)合Nivolumab治療晚期肝癌II期臨床試驗申請獲美國FDA批準
蘇州2021年2月18日 /美通社/ -- 2021年2月18日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）宣布，其ALK-1抗體GT90001聯(lián)合百時美施貴寶(BMS)的...
