開(kāi)拓藥業(yè)ALK-1單抗聯(lián)合O藥一線治療晚期HCC臨床試驗(yàn)于中國(guó)獲批
蘇州2021年10月11日 /美通社/ -- 開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“開(kāi)拓藥業(yè)”）欣然宣布，ALK-1單抗(GT90001C)聯(lián)合Nivolumab的臨床試驗(yàn)已于10...
開(kāi)拓藥業(yè)普克魯胺治療住院新冠患者III期臨床試驗(yàn)在美國(guó)完成首例患者給藥
蘇州2021年10月4日 /美通社/ -- 開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“開(kāi)拓藥業(yè)”）欣然宣布，普克魯胺治療住院新冠患者的III期全球多中心臨床試驗(yàn)已于10月1日在美國(guó)的臨...
開(kāi)拓藥業(yè)普克魯胺治療住院新冠患者III期臨床試驗(yàn)獲巴西ANVISA批準(zhǔn)
蘇州2021年9月26日 /美通社/ -- 2021年9月26日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“開(kāi)拓藥業(yè)”）欣然宣布，其普克魯胺治療住院新冠患者的III期全球多中心臨床試驗(yàn)...
開(kāi)拓藥業(yè)福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)中國(guó)II期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)
蘇州2021年9月8日 /美通社/ -- 開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“開(kāi)拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)、潛在同類(lèi)首創(chuàng)的福瑞他恩（酊劑）治療雄激素性脫發(fā)的中國(guó)II期臨床試驗(yàn)...
開(kāi)拓藥業(yè)獲納入港股通
蘇州2021年9月6日 /美通社/ -- 2021年9月6日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“開(kāi)拓藥業(yè)”）欣然宣布，公司股票獲納入港股通名單，該調(diào)整即日生效。此前，公司已被納...
開(kāi)拓藥業(yè)和Etana就普克魯胺治療新冠在印度尼西亞的商業(yè)化達(dá)成合作
蘇州2021年8月25日 /美通社/ -- 2021年8月25日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“開(kāi)拓藥業(yè)”）欣然宣布，與印度尼西亞生物科技公司Etana Biotechno...
開(kāi)拓藥業(yè)獲納入恒生綜合指數(shù)
蘇州2021年8月23日 /美通社/ -- 2021年8月20日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“開(kāi)拓藥業(yè)”）欣然宣布，公司獲恒生指數(shù)有限公司納入恒生綜合指數(shù)，相關(guān)變動(dòng)將于2...
開(kāi)拓藥業(yè)AR-PROTAC(GT20029)中國(guó)I期臨床試驗(yàn)完成首批受試者給藥
2021年7月28日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“開(kāi)拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)的新型靶向雄激素受體(AR)的蛋白降解嵌合體(PROTAC)化合物GT20029中國(guó)I期臨床試驗(yàn)已完成首批受試者入組及給藥。
開(kāi)拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠獲巴拉圭授予緊急使用授權(quán)
2021年7月16日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK）欣然宣布，巴拉圭國(guó)家公共衛(wèi)生和社會(huì)福利部(MSPBS)于近期正式授予普克魯胺緊急使用授權(quán)(EUA)，用于新冠住院患者的治療。
開(kāi)拓藥業(yè)和復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)就普克魯胺治療新冠在印度和非洲的商業(yè)化達(dá)成合作
2021年7月15日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司與上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司就普克魯胺治療新冠在印度和28個(gè)非洲國(guó)家的商業(yè)化達(dá)成合作協(xié)議。
開(kāi)拓藥業(yè)AR-PROTAC(GT20029)獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可
2021年7月13日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司欣然宣布，其自主研發(fā)的基于蛋白降解嵌合體技術(shù)開(kāi)發(fā)的新型靶向雄激素受體的GT20029，已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗(yàn)許可，將開(kāi)展治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡的研究。
開(kāi)拓藥業(yè)福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)II期臨床試驗(yàn)獲得美國(guó)FDA許可
蘇州2021年7月12日 /美通社/ -- 2021年7月11日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“開(kāi)拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)的福瑞他恩(KX-826)治療雄激素性脫發(fā)的...
開(kāi)拓藥業(yè)普克魯胺獲美國(guó)FDA同意：1）治療住院新冠男女性患者III期臨床試驗(yàn) 2）針對(duì)輕中癥新冠III期臨床試驗(yàn)拓展納入女性患者
蘇州2021年5月20日 /美通社/ -- 開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“開(kāi)拓藥業(yè)”）于5月18日宣布，美國(guó)FDA已同意普克魯胺治療住院新冠男女性患者的III期關(guān)鍵性臨床試...
開(kāi)拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠美國(guó)III期臨床試驗(yàn)完成首例受試者給藥
開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK）昨日欣然宣布，獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)的普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗(yàn)已在美國(guó)的臨床中心完成首例受試者入組及給藥。
開(kāi)拓藥業(yè)GT20029獲批臨床，為全球首個(gè)外用AR-PROTAC
蘇州2021年4月15日 /美通社/ -- 2021年4月15日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“開(kāi)拓藥業(yè)”）欣然宣布，正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗(yàn)通知書(shū)，同意基...
開(kāi)拓藥業(yè)公布2020全年業(yè)績(jī)，普克魯胺治療新冠商業(yè)化在即
2021年3月26日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼 9939.HK），一家專(zhuān)注于以雄激素受體（AR）和腫瘤領(lǐng)域?yàn)楹诵牡膭?chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，欣然宣布其近期業(yè)務(wù)亮點(diǎn)及截至2020年12月31日全年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)。
開(kāi)拓藥業(yè)普克魯胺治療重癥新冠患者臨床試驗(yàn)死亡風(fēng)險(xiǎn)降低92%
2021年3月11日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK）欣然宣布，在巴西進(jìn)行的普克魯胺治療重癥新冠患者的臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)：WHO新冠等級(jí)量表普克魯胺治療組由5.663的基線下降4.01至1.653，而對(duì)照組則由5.618的基線下降0.25至5.368（p值低于0.0001）。
開(kāi)拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠患者III期臨床試驗(yàn)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
蘇州2021年3月5日 /美通社/ -- 2021年3月5日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“開(kāi)拓藥業(yè)”）欣然宣布，其普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗(yàn)今日獲美...
開(kāi)拓藥業(yè)普克魯胺治療重癥新冠患者臨床試驗(yàn)完成588例受試者入組
蘇州2021年2月22日 /美通社/ -- 2021年2月22日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“開(kāi)拓藥業(yè)”）宣布，其在巴西進(jìn)行的普克魯胺治療住院重癥新冠患者的臨床試驗(yàn)已完成...
開(kāi)拓藥業(yè)GT90001聯(lián)合Nivolumab治療晚期肝癌II期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
蘇州2021年2月18日 /美通社/ -- 2021年2月18日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“開(kāi)拓藥業(yè)”）宣布，其ALK-1抗體GT90001聯(lián)合百時(shí)美施貴寶(BMS)的...
