開拓藥業(yè)普克魯胺治療重癥新冠患者臨床試驗在巴西正式啟動
開拓藥業(yè)有限公司欣然宣布，普克魯胺治療重癥新冠患者的臨床試驗已獲得巴西獨立審查委員會（IRB）批準。在此前公布的新冠男性和女性輕、中癥患者臨床試驗結(jié)果中，普克魯胺使得男性和女性患者的住院風(fēng)險分別降低了100%和90%。
開拓藥業(yè)普克魯胺阻止新冠患者輕癥向重癥轉(zhuǎn)化效果顯著 男女均有效
2021年1月10日，開拓藥業(yè)公布了其在巴西進行的普克魯胺治療新冠女性受試者的中期數(shù)據(jù)。
開拓藥業(yè)普克魯胺治療COVID-19臨床試驗取得積極結(jié)果：顯著降低住院率和重癥率
開拓藥業(yè)有限公司欣然宣布，從正在巴西進行的普克魯胺治療COVID-19臨床研究項目負責(zé)人（Andy Goren博士）處獲悉，該臨床試驗初步結(jié)果顯示普克魯胺治療COVID-19患者突出的效果及良好的安全性。
開拓藥業(yè)ALK-1抗體+Opdivo二線治療晚期肝癌數(shù)據(jù)亮眼：ORR達40%
12月9日，開拓藥業(yè)宣布其將在1月15-17日舉行的2021年美國臨床腫瘤學(xué)會胃腸道腫瘤研討會(ASCO GI)上通過海報的方式，公布ALK-1抗體GT90001聯(lián)合PD-1抗體Nivolumab二線治療晚期肝細胞癌(HCC)患者II期試驗的積極數(shù)據(jù)。
普克魯胺治療COVID-19的臨床試驗完成381例受試者入組
蘇州2020年10月29日 /美通社/ -- 2020年10月29日開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其普克魯胺治療COVID-19的臨床試驗（參見美國F...
開拓藥業(yè)公布2020年中期業(yè)績
開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK），一家專注于自主研發(fā)潛在同類首創(chuàng)及同類最佳癌癥及其他適應(yīng)癥藥物的臨床階段新藥開發(fā)商，近日欣然宣布其近期業(yè)務(wù)亮點及截止2020年6月30日上半年財務(wù)業(yè)績。
