德琪醫(yī)藥任命Minyoung Kim為德琪韓國總經(jīng)理
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（6996.HK）今日宣布，公司正式任命Minyoung?Kim女士為德琪韓國總經(jīng)理，為進一步拓展亞太市場，德琪醫(yī)藥已成立韓國子公司“德琪醫(yī)藥株式會社”。
德琪醫(yī)藥（6996.HK）獲納入恒生綜合指數(shù)等九個基準及主題指數(shù)
中國上海和香港2021年3月1日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，6996.HK）今日宣布，根據(jù)恒生指數(shù)系列季度調(diào)整結(jié)果，公...
德琪醫(yī)藥ATG-010（Selinexor）新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司--德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已授予全球首款選擇性核輸出抑制劑的新藥上市申請（NDA）優(yōu)先審評資格，用于治療難治復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者。
三方合力！德琪醫(yī)藥與藥明生物、合全藥業(yè)啟動合作，加速抗體偶聯(lián)藥物（ADC）研發(fā)生產(chǎn)
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司與藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）及全球領先的新藥研發(fā)生產(chǎn)CDMO企業(yè)合全藥業(yè)今日宣布，三方達成戰(zhàn)略合作，共同加速創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物的研發(fā)生產(chǎn)。
德琪醫(yī)藥ATG-010新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已受理全球首款口服型選擇性核輸出抑制劑用于治療難治復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者的新藥上市申請（NDA）。
德琪醫(yī)藥ATG-010聯(lián)合R-GDP治療復發(fā)難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤的全球多中心2/3期臨床試驗獲批準
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準ATG-010（selinexor）聯(lián)合R-GDP（SR-GDP）用于治療復發(fā)難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（rrDLBCL）的臨床試驗申請。
全球首創(chuàng)多發(fā)性骨髓瘤藥物Selinexor（ATG-010）即將落地海南自貿(mào)港
2021年1月9日，由德琪醫(yī)藥與成美藥業(yè)聯(lián)合主辦的“希望從‘芯’開始 -- ‘樂城先行’多發(fā)性骨髓瘤（MM）治療藥物selinexor引進博鰲新聞發(fā)布會”在海口舉行。
ATG-010用于治療晚期或復發(fā)性子宮內(nèi)膜癌的全球3期臨床試驗申請在中國提交
德琪醫(yī)藥有限公司（香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司已向國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交ATG-010（selinexor）用于治療子宮內(nèi)膜癌的臨床試驗申請（IND）。
德琪醫(yī)藥在韓國提交ATG-010（Selinexor）的新藥上市申請，用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤及彌漫性大B細胞淋巴瘤
德琪醫(yī)藥有限公司（香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）宣布，公司已向韓國食品醫(yī)藥品安全部（MFDS）提交ATG-010（selinexor，XPOVIO?）聯(lián)合低劑量地塞米松的孤兒藥新藥上市申請（NDA）。
前線治療獲批上市！FDA批準XPOVIO?用于治療接受過至少一線治療的多發(fā)性骨髓瘤患者
上海和香港2020年12月21日 /美通社/ -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準全球首創(chuàng)選擇性核輸出抑制...
前線治療獲批臨床 -- ATG-010 (Selinexor)治療中國復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者3期臨床試驗獲批準
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準口服型選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）與硼替佐米、地塞米松聯(lián)合治療中國復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者的臨床試驗申請。
骨髓瘤治療新進展，全新作用機制藥物Selinexor（ATG-010）三種治療方案入選最新版NCCN?多發(fā)性骨髓瘤診療指南
德琪醫(yī)藥有限公司近日宣布，美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡（NCCN ?）在最新版多發(fā)性骨髓瘤臨床實踐指南（NCCN Guidelines ?）中添加了三種selinexor（ATG-010）用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者的組合方案。
德琪醫(yī)藥宣布ATG-010（Selinexor）與硼替佐米、地塞米松（SVd）聯(lián)合治療復發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的3期臨床試驗申請獲中國藥監(jiān)局受理
德琪醫(yī)藥今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理口服選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）聯(lián)合硼替佐米與地塞米松治療中國復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者。
德琪醫(yī)藥與Applied BioMath, LLC啟動腫瘤領域系統(tǒng)藥理學建模的戰(zhàn)略合作
德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司正式與Applied?BioMath, LLC啟動戰(zhàn)略合作，共同推進腫瘤免疫的系統(tǒng)藥理學建模。
德琪醫(yī)藥宣布ATG-010（selinexor）與R-GDP（SR-GDP）聯(lián)合用于治療復發(fā)難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤的全球多中心2/3期臨床試驗申請獲中國藥監(jiān)局受理
上海和香港2020年12月7日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學療法的領先創(chuàng)新生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：69...
德琪醫(yī)藥在多個亞太市場提交XPOVIO?（Selinexor）的新藥上市申請用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤
德琪醫(yī)藥有限公司（香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）宣布已向新加坡衛(wèi)生科學局、澳大利亞醫(yī)療用品管理局遞交XPOVIO ?（selinexor, ATG-010）治療三種適應癥的新藥上市申請（“NDA”）。
Selinexor（ATG-010）三期臨床研究SEAL數(shù)據(jù)在2020年結(jié)締組織腫瘤學會年會（CTOS）發(fā)布并作口頭報告
專注于研發(fā)和商業(yè)化腫瘤創(chuàng)新藥的領先企業(yè)—德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2020年結(jié)締組織腫瘤年會上公布Selinexor用于治療晚期脂肪肉瘤的III期臨床試驗數(shù)據(jù)。
德琪醫(yī)藥梅建明博士榮膺“2020中國經(jīng)濟新聞人物·新經(jīng)濟領軍人物”
基于行業(yè)領先人物的杰出貢獻以及在經(jīng)濟新聞領域所具有的卓越影響力，德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士當選“2020中國經(jīng)濟新聞人物·新經(jīng)濟領軍人物”。
第二代選擇性核輸出抑制劑ATG-016(Eltanexor)治療骨髓增生異常綜合征的療法在中國獲I/II期臨床試驗批準
上海和香港2020年11月26日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學療法的領先創(chuàng)新生物制藥公司－德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996....
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)德琪醫(yī)藥成功登陸香港交易所主板
11月20日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)德琪醫(yī)藥成功登陸香港交易所主板。德琪醫(yī)藥是啟明創(chuàng)投年內(nèi)迎來的第十一家上市企業(yè)，啟明創(chuàng)投自2017年8月作為領投方投資了德琪醫(yī)藥的A輪融資后，其后又參加了后續(xù)輪的投資。
