醫(yī)療藥物
鄉(xiāng)村振興：傾情牽手黃泥河 濟(jì)民可信惠三農(nóng)
農(nóng)戶＋藥企，萬畝薏苡種植助力數(shù)千農(nóng)戶走向富裕之路。 上海2024年9月4日 /美通社/ -- 進(jìn)入九月初，在云南省曲靖市富源縣黃泥河鎮(zhèn)這片土地上，20000 畝薏苡已進(jìn)入灌漿期。農(nóng)技人員正在指導(dǎo)農(nóng)...
諾和盈?將登陸美華沃德醫(yī)療，多學(xué)科減重門診提供科學(xué)減重方案
上海2024年9月4日 /美通社/ -- 最新獲批在中國上市的諾和盈?（用于長期體重管理的司美格魯肽注射液）即將在上海美華沃德醫(yī)療集團(tuán)（以下簡稱：美華沃德醫(yī)療）旗下機(jī)構(gòu)上線。諾和盈?是全球首個(gè)且目前...
領(lǐng)跑新一代球擴(kuò)干瓣TAVR | 啟明醫(yī)療Venus-Vitae SMART-ALIGN國際多中心關(guān)鍵性臨床首兩例患者成功植入
杭州2024年9月4日 /美通社/ -- 2024年8月30日，中國領(lǐng)先的結(jié)構(gòu)性心臟病創(chuàng)新器械綜合平臺——杭州啟明醫(yī)療器械股份有限公司（"啟明醫(yī)療"，02500.HK）宣布，其自主研發(fā)的新一代主動脈...
盟科藥業(yè)核心產(chǎn)品康替唑胺片入選多省市抗菌藥物分級管理目錄
* 盟科藥業(yè)核心產(chǎn)品康替唑胺片成功入選《京津冀醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理目錄（ 2024年版）》、《廣東省抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理目錄（2024年版）》、《江蘇省抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理目錄...
默克獲業(yè)內(nèi)首個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)基制造 EXCiPACT 認(rèn)證
* 為細(xì)胞培養(yǎng)基制造引入藥用輔料cGMP 新標(biāo)準(zhǔn) * 默克在業(yè)內(nèi)率先獲得 EXCiPACT 認(rèn)證 * 默克位于德國、英國、中國、美國的細(xì)胞培養(yǎng)基生產(chǎn)基地獲得認(rèn)證 德國達(dá)姆施塔特2024年9...
信達(dá)生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白) 獲得美國FDA快速通道資格認(rèn)定，治療黑色素瘤
美國舊金山和中國蘇州2024年9月4日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
九天生物AAV基因療法SKG1108治療視網(wǎng)膜色素變性獲FDA孤兒藥資格認(rèn)定
上海2024年9月3日 /美通社/ -- 九天生物（Skyline Therapeutics）自主研發(fā)的腺相關(guān)病毒（AAV）基因治療藥物SKG1108，一款用于治療視網(wǎng)膜色素變性（Retinitis...
衛(wèi)材中國第六屆hhc峰會成功舉辦 推動持續(xù)創(chuàng)新能力
上海2024年9月3日 /美通社/ -- 近日，衛(wèi)材中國第六屆hhc峰會在其上?？偛砍晒εe辦，本次活動的主題是"hhc 融入日常，助力優(yōu)化和創(chuàng)新"。衛(wèi)材中國管理團(tuán)隊(duì)、hhc擔(dān)當(dāng)、各部門負(fù)責(zé)人以及市場總...
療愈之旅 自然之力
——全國癌癥康復(fù)組織康復(fù)訓(xùn)練營實(shí)踐研討會 暨第二期大連維特奧整合癌癥康復(fù)訓(xùn)練營順利舉行 大連2024年9月2日 /美通社/ -- 在腫瘤康復(fù)領(lǐng)域，一場革命性的變革正悄然發(fā)生。 隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步和...
盟科藥業(yè)：2024上半年實(shí)現(xiàn)營收6,074萬元，同比增長44%
* 2024上半年?duì)I業(yè)收入達(dá)6,073.82萬元，同比增長44.24% * 研發(fā)投入達(dá)16,616.74萬元，同比增長72.91%；研發(fā)投入占營業(yè)收入273.58%，較上年同期增長45.37個(gè)...
REHACARE CHINA 2024康復(fù)展圓滿閉幕：相約2025，繼續(xù)精彩前行
上海2024年9月2日 2024年8月23日， REHACARE CHINA 2024?國際康復(fù)設(shè)備與解決方案展覽會在蘇州國際博覽中心圓滿落下帷幕。本屆展會匯集100多家領(lǐng)先康復(fù)輔具企業(yè)，展示了最新...
瑪仕度肽的多項(xiàng)臨床研究數(shù)據(jù)將于第60屆歐洲糖尿病研究學(xué)會（EASD）年會報(bào)告
美國舊金山和中國蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物...
藥明康德連續(xù)四年獲MSCI ESG評級AA級
上海2024年9月2日 /美通社/ -- 藥明康德近日宣布，在摩根士丹利資本國際公司（MSCI）最新公布的"環(huán)境、社會及企業(yè)管治"（ESG）年度評級結(jié)果中，公司ESG評級再次獲得AA級。連續(xù)4年獲得...
中國首個(gè)：銳正基因基于非病毒載體的體內(nèi)基因編輯藥物ART001獲美國FDA臨床試驗(yàn)許可
蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 銳正基因（蘇州）有限公司（簡稱"銳正基因"）自主研發(fā)的針對轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）的產(chǎn)品ART001近日美國IND申請通過，成為中國第一個(gè)獲美國...
持續(xù)改善！瑪伐凱泰治療梗阻性肥厚型心肌病迄今最長療效和安全性數(shù)據(jù)公布
EXPLORER-LTE研究3.5年的累積數(shù)據(jù)分析顯示，患者的超聲心動圖參數(shù)與癥狀獲得持續(xù)穩(wěn)定改善，未觀察到新的安全性信號 邁凡妥?是首個(gè)且目前唯一獲批的心肌肌球蛋白抑制劑，靶向有癥狀的梗阻性肥厚型...
Pierre Fabre Laboratories獲得歐盟委員會批準(zhǔn)的BRAFTOVI ? （恩可非尼）聯(lián)合MEKTOVI ? （比尼美替尼）用于治療BRAFV600E突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（ NSCLC ）成人患者
* 歐洲批準(zhǔn)基于II期PHAROS試驗(yàn)的結(jié)果，該試驗(yàn)顯示?BRAF?V600E突變的晚期NSCLC患者具有有意義的臨床獲益，治療初治患者的客觀緩解率（ ?ORR）為75% ，既往治療患者的客觀緩解...
貝康醫(yī)療(2170.HK)：銷售收入增長46%，毛利72%，國際化布局初見成效
中國蘇州2024年8月30日 /美通社/ -- 2024年最新中報(bào)顯示，一直圍繞生育健康打造全產(chǎn)業(yè)鏈條的貝康醫(yī)療，在海外市場中取得了顯著進(jìn)展。最新財(cái)報(bào)顯示，今年上半年實(shí)現(xiàn)收入1.25億元人民幣，同比...
加科思向艾力斯授權(quán)KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312中國權(quán)益
北京、上海和波士頓2024年8月30日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）宣布將KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312的中國（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)...
皮爾法伯針對治療BRAFV600E突變的晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 成年患者使用BRAFTOVI?（恩考芬尼）聯(lián)合MEKTOVI?（比美替尼）療法獲得CHMP的肯定意見
* 該應(yīng)用基于PHAROS的II期試驗(yàn)結(jié)果1。該研究顯示，對于從未接受治療的患者，該聯(lián)合療法的客觀緩解率為75% ，而對曾接受過治療的患者，該療法的客觀緩解率為46%。其安全性特征與已獲批的轉(zhuǎn)移性...
藥明生物創(chuàng)新生物工藝技術(shù)平臺WuXiUITM成功完成首次2000升GMP生產(chǎn)放大
* 藥明生物超強(qiáng)化分批補(bǔ)料生物工藝平臺WuXiUI?首次成功完成2000升生物藥原液GMP生產(chǎn)，相較于常規(guī)分批補(bǔ)料工藝，產(chǎn)量提升達(dá)四倍。 * 此次生產(chǎn)放大充分利用藥明生物自研平臺細(xì)胞培養(yǎng)基Ma...
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