生物科技
創(chuàng)勝集團(tuán)宣布任命Caroline Germa博士擔(dān)任全球藥物開發(fā)執(zhí)行副總裁及首席醫(yī)學(xué)官
蘇州2022年8月8日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團(tuán)（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布任命Caroline Germa博...
益杰立科完成天使輪和Pre-A輪逾億元融資
加速推進(jìn)下一代基因療法的開發(fā) 上海2022年8月7日 /美通社/ -- 益杰立科（上海）生物科技有限公司（以下簡稱"益杰立科"）是一家致力于利用特有的表觀遺傳調(diào)控技術(shù)治療多種疾病的前沿生物技術(shù)公司...
默沙東普瑞明在華上市，巨細(xì)胞病毒防控邁入新篇章
上海2022年8月6日 /美通社/ -- 近日，默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，其新型非核苷類巨細(xì)胞病毒（CMV）抑制劑普瑞明? （來特莫韋片）正式在中國境內(nèi)上市，用于接...
信達(dá)生物與賽諾菲達(dá)成戰(zhàn)略合作：加速腫瘤新藥開發(fā)，攜手拓展中國市場
* 雙方合作旨在加速腫瘤產(chǎn)品開發(fā)及準(zhǔn)入，使創(chuàng)新抗腫瘤藥物惠及更多中國患者 * 雙方將合作開發(fā)賽諾菲的重要抗腫瘤管線，探索聯(lián)合信達(dá)中國領(lǐng)先PD-1品牌達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）在中國人群高發(fā)實...
拜耳第二季度增長強(qiáng)勁，上調(diào)全年展望
* 集團(tuán)銷售額上漲9.6%（經(jīng)匯率與資產(chǎn)組合調(diào)整），達(dá)到128.19億歐元? * 不計特殊項目的息稅折舊攤銷前利潤增長30.0%，達(dá)到33.49億歐元? * 作物科學(xué)事業(yè)部和健康消費品事業(yè)...
羅欣藥業(yè)董事長兼CEO劉振騰榮膺"健康中國十大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)人物"
上海2022年8月4日 /美通社/ -- 2022年7月28日-8月3日，由人民日報健康客戶端、健康時報聯(lián)合主辦的第十四屆健康中國論壇在北京召開?；诮】荡龠M(jìn)、社會責(zé)任、媒體立場的宗旨，8月3日上午...
向未來，賦新生 Veeva大連新辦公室正式啟用
上海2022年8月3日 /美通社/ -- 夏草芳菲，驕陽似火，在這個熱情洋溢的季節(jié)，Veeva迎來了一個重要時刻。7月15日，"向未來 賦新生" -- Veeva大連分公司新辦公室啟動儀式在大連軟件...
藥明生物與阿斯利康達(dá)成新冠預(yù)防中和抗體恩適得本地化生產(chǎn)戰(zhàn)略合作
無錫2022年8月4日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布與阿斯利康就新冠預(yù)防中和抗體組合藥物恩適得...
GenKOre成功開發(fā)出超緊湊型腺嘌呤堿基編輯器
韓國大田2022年8月4日 /美通社/ -- 韓國的生物科技初創(chuàng)公司GenKOre基于其超緊湊型基因編輯技術(shù)，成功開發(fā)了腺嘌呤堿基編輯器(ABE)，相關(guān)研究報告于2022年8月2日發(fā)表在《自然-化學(xué)...
歌禮宣布新冠口服RdRp抑制劑ASC10新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監(jiān)局受理
杭州和紹興2022年8月4日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布其COVID-19（"新冠"）口服候選藥物聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10新藥臨床試驗...
Context和美納里尼宣布臨床試驗合作
臨床前數(shù)據(jù)支持ONA-XR加體內(nèi)激素受體降解劑在內(nèi)分泌耐藥性疾病模型中的潛力 Context將在2022年第四季度啟動1b/2期臨床試驗 費城和意大利佛羅倫薩2022年8月3日 /美通社/ -- ...
普方生物宣布ADC藥物PRO1184獲得美國FDA的臨床試驗許可并任命Naomi Hunder博士為公司的首席醫(yī)學(xué)官
美國華盛頓州伍丁維爾和中國蘇州2022年8月3日 /美通社/ -- 普方生物，一家專注于開發(fā)新一代大分子靶向抗癌藥物的生物醫(yī)藥公司，宣布PRO1184在晚期癌癥患者中的臨床試驗申請已獲得美國食品和藥...
開拓藥業(yè)宣布福瑞他恩治療脫發(fā)美國II期臨床試驗完成患者入組
蘇州2022年8月3日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司，今日欣然宣布，其自主研發(fā)、潛在全球同類首創(chuàng)的福瑞他...
2022上半年成績單出爐 勃林格殷格翰保持穩(wěn)健增長，夯實研發(fā)管線
* 后期研發(fā)管線順利推進(jìn)，專注于存在高度未滿足醫(yī)療需求的領(lǐng)域 * 研發(fā)管線覆蓋罕見皮膚病、肺纖維化、腫瘤和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域 * 經(jīng)匯率調(diào)整后，公司凈銷售額增長9.5%至112億歐元 ...
Pharming宣布APDS獲得診斷代碼
該診斷代碼由美國疾病控制和預(yù)防中心實施，將準(zhǔn)確識別美國的APDS患者，為醫(yī)療護(hù)理和研究工作提供支持? 荷蘭萊頓2022年8月3日 /美通社/ -- Pharming Group N.V.（以下稱"...
歌禮宣布口服RdRp抑制劑ASC10獲得FDA批準(zhǔn)在輕度至中度新冠患者中開展隨機(jī)，安慰劑對照的Ib期臨床研究
--口服雙前藥ASC10可在體內(nèi)快速、完全轉(zhuǎn)換成活性代謝物ASC10-A，ASC10-A與莫努匹韋的活性代謝物相同 --歌禮已在全球范圍內(nèi)提交多項ASC10及其用途的專利申請。與莫努匹韋相比，ASC...
APDS治療用leniolisib獲加速評估
* EMA加速評估可使leniolisib的審查周期從210天標(biāo)準(zhǔn)時間縮短到150天? * Pharming正按計劃于2022年下半年提交leniolisib"上市許可申請"? 荷蘭萊頓202...
先為達(dá)宣布其GLP-1候選藥物XW003（Ecnoglutide）在中國成年2型糖尿病患者中進(jìn)行的為期20周的II期臨床試驗達(dá)到主要終點
- 在XW003試驗隊列中1.2 mg組糖化血紅蛋白（HbA1c）相對基線改變值達(dá)2.4% - 20周治療結(jié)束時，高達(dá)88%的受試者實現(xiàn)HbA1c≤7%，高達(dá)72%的受試者實現(xiàn)HbA1c≤6.5% ...
AI收購SAL科學(xué)的專業(yè)知識和細(xì)胞增長補(bǔ)充劑
馬薩諸塞州諾伍德2022年8月2日 /美通社/ -- 領(lǐng)先的生物加工分析儀器和服務(wù)制造商Advanced Instruments（簡稱"AI"）今天宣布收購SAL Scientific Ltd...
產(chǎn)能升級 康日百奧新增4x2000L原液生產(chǎn)線加速商業(yè)化布局
蘇州2022年8月2日 /美通社/ --? 2022年8月，康日百奧宣布在原有產(chǎn)能基礎(chǔ)上，新增4×2000L原液生產(chǎn)線并已陸續(xù)啟動cGMP生產(chǎn)，原液產(chǎn)能擴(kuò)大至13000L, 可完全實現(xiàn)從早期臨床前樣...
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