--口服雙前藥ASC10可在體內(nèi)快速、完全轉換成活性代謝物ASC10-A,ASC10-A與莫努匹韋的活性代謝物相同
--歌禮已在全球范圍內(nèi)提交多項ASC10及其用途的專利申請。與莫努匹韋相比,ASC10具有新的差異化的化學結構
--FDA建議歌禮直接在輕度至中度新冠患者中開展ASC10首個臨床試驗,無需開展健康受試者臨床試驗
杭州和紹興2022年8月3日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,"歌禮")今日宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準新冠口服候選藥物聚合酶(RdRp)抑制劑ASC10的新藥臨床試驗(IND)申請,在輕度至中度新冠患者中開展Ib期臨床試驗。歌禮將立即啟動臨床試驗,以收集ASC10的臨床安全性、藥代動力學以及初步療效數(shù)據(jù)。
ASC10是一款口服雙前藥,同單前藥莫努匹韋(molnupiravir)相比具有新的差異化的化學結構。口服給藥后,ASC10和莫努匹韋均可在體內(nèi)快速、完全轉換為相同的活性代謝物ASC10-A,也稱β-D-N4-羥基胞苷(NHC)。ASC10由歌禮完全自主研發(fā)。歌禮已在全球范圍內(nèi)提交多項ASC10及其用途的專利申請。用于該項臨床研究的ASC10口服片劑是歌禮專有技術開發(fā)的產(chǎn)品。
通過采用雙前藥策略,ASC10在Caco-2細胞(人結直腸腺癌細胞)中的滲透性和在猴子中的活性代謝物暴露量分別達到了莫努匹韋的3.2倍和2.1倍。在感染新冠病毒的小鼠模型中,ASC10在240毫克/公斤劑量每日給藥兩次的情況下降低老鼠肺組織中病毒滴度4.0對數(shù)值,與莫努匹韋在500毫克/公斤劑量下每日給藥兩次取得的效果一致[1]。臨床前研究表明,ASC10-A對奧密克戎變種病毒(EC50 = 0.3 µM)、德爾塔變種病毒(EC50 = 0.5 µM)和野生型病毒(EC50 = 0.7 µM)具有強效的細胞抗病毒活性,并且與其他常用藥物之間不存在藥物-藥物相互作用。
FDA建議歌禮直接在輕度至中度新冠患者中開展ASC10首個臨床試驗,無需開展健康受試者臨床試驗。此項研究是一項隨機、安慰劑對照的Ib期臨床試驗,旨在確定多劑量遞增(200毫克、400毫克或800毫克,每日兩次)的ASC10片劑在輕度至中度新冠患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效數(shù)據(jù),治療期為5.5天,觀察期為28天。此前,莫努匹韋獲得FDA緊急使用許可的劑量為800毫克每日兩次。
目前,歌禮正與監(jiān)管部門積極溝通,探索進一步加快ASC10臨床進度的可能性。
"新冠肺炎疫情持續(xù)對全球社會和經(jīng)濟產(chǎn)生巨大影響。目前已有超過5.72億確診病例,包括600余萬死亡病例[2]。歌禮是一家對病毒性疾病有著深刻洞察的領先生物技術公司,我們致力于利用擁有自主知識產(chǎn)權的ASC10(RdRp抑制劑)和ASC11(3CLpro抑制劑)在研管線抗擊疫情。ASC10的IND申請獲FDA批準是對我們自主研發(fā)能力的巨大肯定,助力我們加快ASC10的臨床進程。通過擴大產(chǎn)能、優(yōu)化工藝流程等多方面努力,歌禮進一步提升了ASC10的可及性和可負擔性。"歌禮創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示。
[1] Wahl, et al., Nature. 2021 March; 591(7850): 451–457. |
[2] WHO, WHO Coronavirus (COVID-19) Dashboard, https://covid19.who.int/ |
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