云頂新耀發(fā)布2023年度全年業(yè)績

上海2024年3月28日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗研發(fā)、臨床開發(fā)、制造及商業(yè)化的生物制藥公司，今日公布2023年度全年財務業(yè)績報告（截至2023年...

云頂新耀宣布新加坡衛(wèi)生科學局批準耐賦康?用于治療成人原發(fā)性IgA腎病的新藥上市許可申請

上海2024年3月20日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗研發(fā)、臨床開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布新加坡衛(wèi)生科學局（HSA）已批準耐賦康?（...

云頂新耀宣布任命首席醫(yī)學官及首席產(chǎn)品官以進一步加強管理團隊

上海2024年3月18日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗研發(fā)、臨床開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布在實行"以mRNA平臺為基礎的自主研發(fā)和產(chǎn)...

云頂新耀合作伙伴Calliditas Therapeutics宣布美國FDA授予耐賦康?額外的七年孤兒藥獨占期

上海2024年3月12日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權合作伙伴Calliditas Therapeutics AB宣布，基于耐賦康?獲得了新適應癥的完全批準，美國食品...

云頂新耀宣布中國澳門藥物監(jiān)督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY?）用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請

--中國澳門有望成為伊曲莫德在云頂亞洲授權區(qū)內(nèi)第一個獲得新藥上市批準的地區(qū)，并將通過粵港澳大灣區(qū)利好政策加快該藥物在中國大陸的患者可及性-- 上海2024年3月11日 /美通社/ -- 云頂新耀（H...

云頂新耀將于2024年3月28日公布2023年度全年業(yè)績

上海2024年3月6日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造及商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布，公司將于北京時間2024年3月28日公布2023年度...

云頂新耀宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局批準Zetomipzomib（澤托佐米）治療狼瘡性腎炎的新藥臨床試驗申請

上海2024年2月27日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗開發(fā)、制造、商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）已批準在...

云頂新耀授權合作伙伴輝瑞宣布歐盟委員會批準伊曲莫德（ VELSIPITY? ）用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎患者

-- 伊曲莫德（ VELSIPITY ）是歐盟第一個也是唯一一個獲批用于 16 歲及以上患者的新一代口服治療潰瘍性結腸炎藥物 -- 上海2024年2月22日 /美通社/ -- 云頂新...

云頂新耀授權合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals宣布在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上發(fā)表頭孢吡肟-他尼硼巴坦3期臨床研究的積極結果

--頭孢吡肟-他尼硼巴坦在復合療效終點上優(yōu)于美羅培南且復合療效在后續(xù)隨訪訪視期間維持-- 上海2024年2月21日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權合作伙伴Venator...

云頂新耀宣布將終止與Providence Therapeutics公司的合作及授權許可協(xié)議，繼續(xù)開發(fā)mRNA自研產(chǎn)品

上海2024年2月19日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗開發(fā)、制造、商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布將終止與Providence Therapeuti...

云頂新耀宣布2023年總收入預計達到人民幣1.24億至1.26億元

上海2024年1月22日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗開發(fā)、制造、商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布基于未經(jīng)審計的初步計算，公司預計2023年的總收入達...

云頂新耀宣布中國臺灣地區(qū)藥政部門受理耐賦康?用于治療成人原發(fā)性IgA腎病的新藥上市許可申請

上海2023年12月27日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布 中國臺灣地區(qū)藥政部門（TFDA）已受理耐賦康?（N...

云頂新耀合作伙伴Calliditas宣布耐賦康?獲得美國FDA完全批準用于治療有進展風險的IgA腎病患者，無論其基線蛋白尿水平

上海2023年12月21日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權合作伙伴Calliditas Therapeutics AB（納斯達克股票代碼：CALT，納斯達克斯德哥爾摩股...

云頂新耀宣布全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康?亞洲授權區(qū)域獲批后首張?zhí)幏铰涞?，加速惠及亞洲患?/a>

云頂新耀宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局受理Zetomipzomib（澤托佐米）的新藥臨床試驗申請

-- 云頂新耀計劃與合作伙伴Kezar共同推進正在開展的zetomipzomib（澤托佐米）治療活動性狼瘡性腎炎的全球2b期PALIZADE研究 – -- Zetomipzomib（澤托佐米）在早...

云頂新耀宣布伊曲莫德（Etrasimod）用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的亞洲3期研究誘導期取得積極頂線結果

--12周誘導期的主要終點和關鍵次要終點結果均具有臨床意義和統(tǒng)計學顯著性-- --研究結果顯示伊曲莫德耐受性良好，安全性特征與既往研究一致-- --公司將繼續(xù)推進后續(xù)的維持期研究并盡早提交在中國和...

云頂新耀宣布韓國食品醫(yī)藥品安全部受理耐賦康?用于治療成人原發(fā)性IgA腎病的新藥上市許可申請

上海2023年11月30日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布韓國食品醫(yī)藥品安全部（MFDS）已受理耐賦康?（N...

云頂新耀宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局批準全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康?的新藥上市許可申請

耐賦康?獲批填補了從疾病源頭治療IgA腎病的空白，開啟IgA腎病治療新時代 上海2023年11月24日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造和商業(yè)...

云頂新耀宣布中國澳門藥物監(jiān)督管理局批準耐賦康?用于治療原發(fā)性IgA腎病的新藥上市許可申請

上海2023年10月27日 /美通社/ --?云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗開發(fā)、制造、商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布中國澳門特別行政區(qū)藥物監(jiān)督管理局已批準耐賦康? 的...

云頂新耀宣布將于美國腎臟病學會(ASN)腎臟周上公布耐賦康?中國患者數(shù)據(jù)，并舉行線上數(shù)據(jù)解讀會

上海2023年10月27日 /美通社/ --?云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造及商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布，公司將于2023年美國腎臟病學會腎臟周(ASN ...