* 在CARTITUDE-4研究中，經(jīng)過三年隨訪，89%的可評估患者在接受CARVYKTI? 治療后達到了微小殘留?。∕RD）陰性，其中多數(shù)患者在2個月內(nèi)獲得MRD陰性 。 * 近期報道的總生...
最新數(shù)據(jù)將展示顯著且持續(xù)提高的微小殘留?。∕RD）陰性率，進一步強化了CARVYKTI改變難治性多發(fā)性骨髓瘤治療結(jié)局的潛力。 MRD數(shù)據(jù)將在第?66屆美國血液學會?(ASH) 年會上進行口頭報告 ...
* 具有里程碑意義的CARTITUDE-4研究結(jié)果表明，經(jīng)過三年隨訪，CARVYKTI? 將死亡風險降低了45% * 最新數(shù)據(jù)已在第21屆國際骨髓瘤學會年會的口頭報告中公布 南京2024年9月...
南京2024年8月27日 /美通社/ -- 2024年8月27日，傳奇生物（NASDAQ：LEGN）在中國南京正式宣布，公司自主研發(fā)的細胞治療產(chǎn)品卡衛(wèi)荻? （通用名：西達基奧侖賽注射液）獲得國家藥品監(jiān)...
* 在2024年ASCO年會的一項口頭報告中，對CARTITUDE-2隊列D研究CARVYKTI? 治療前線自體干細胞移植（ASCT）后緩解欠佳的多發(fā)性骨髓瘤的首次分析顯示，一次性輸注 CARVY...
該一次性輸注療法的新適應癥將為首次復發(fā)的患者提供免于治療的緩解 南京2024年4月23日 /美通社/ -- 當?shù)貢r間2024年4月22日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特...
基于3期研究CARTITUDE-4的結(jié)果，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）腫瘤藥物咨詢委員會（ODAC）以11票對0票支持有利的CARVYKTI?風險-獲益評估 南京2024年3月16日 /美通社/...
CARVYKTI?（cilta-cel, 西達基奧侖賽）是首個在復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者二線治療中獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）積極意見的 CAR-T療法 南京2024年2月23日...
* CARTITUDE-4研究中，與標準治療相比，CARVYKTI?證明患者報告結(jié)局具有臨床意義的改善 * CARTITUDE-4的治療人群顯示出較高的無進展生存期和總緩解率 * CART...
* CARVYKTI?（Cilta-cel，西達基奧侖賽）是傳奇生物首款獲批上市的產(chǎn)品 * 此次獲批是主要基于關(guān)鍵性臨床1b/2期 CARTITUDE-1研究結(jié)果。最新數(shù)據(jù)顯示，Cilta-...
