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中國仿制藥峰會即將舉行 往屆行業(yè)資料免費下載

2013-01-16 08:00 5323
2013年3月28-29日,由CPhI Conferences主辦的第三屆中國仿制藥峰會即將于上海舉行。日前,全球領(lǐng)先的測量公司安捷倫科技已經(jīng)確定贊助本次峰會并在大會上作精彩演講。

上海2013年1月16日電 /美通社/ -- 2013年3月28-29日,由 CPhI Conferences 主辦的第三屆中國仿制藥峰會即將于上海舉行。日前,全球領(lǐng)先的測量公司安捷倫科技已經(jīng)確定贊助本次峰會并在大會上作精彩演講。

第三屆中國仿制藥峰會
第三屆中國仿制藥峰會

此外,主辦方還精心挑選了往屆優(yōu)秀行業(yè)資料供各位專業(yè)人士免費下載

1、“高品質(zhì)仿制藥前景與戰(zhàn)略分析(點擊標題,立即下載)
演講嘉賓:應(yīng)軍,院長,廣州醫(yī)藥研究總院
內(nèi)容概覽:
-全球醫(yī)藥市場概況
-新藥研發(fā)模式及中國仿制藥現(xiàn)狀
- 仿制藥的發(fā)展趨勢

-高品質(zhì)仿制藥對中國政府及醫(yī)藥企業(yè)的意義
-中國高品質(zhì)仿制藥的戰(zhàn)略分析

2、“國內(nèi)已上市仿制藥與原研藥的差距——淺談仿制藥研發(fā)瓶頸(點擊標題,立即下載)

演講嘉賓:謝沐風(fēng),副主任藥師,上海市食品藥品檢驗所
內(nèi)容概覽:
-目前國內(nèi)用藥現(xiàn)狀
-對質(zhì)量標準中各項指標的深入剖析
-溶出度核心理念

若無法下載,請使用連接:http://www.nextgen-china.com/feedbacka.asp?Id=97

會議概覽

議題:

第一天(3月28日)

仿制藥新法規(guī)細則研討

  • 中國仿制藥體系和標準要求
  • 全球仿制藥法規(guī)要求概述

第二天(3月29日)

仿制藥工藝質(zhì)量及創(chuàng)新生產(chǎn)分析
仿制藥研發(fā)與合作新思路暢想

詳細資料,請點擊這里查看

已確認演講嘉賓:

謝沐風(fēng),副主任醫(yī)師、上海市食品藥品檢驗所 (“國家仿制藥一致性評價項目”專家組成員)
史立臣,醫(yī)藥合伙人,北大縱橫管理咨詢集團
Gurpreet Sandhu,董事長,印度REVA PHARMA
周偉澄,創(chuàng)新藥物與制藥工藝國家重點實驗室主任,上海醫(yī)藥工業(yè)研究院
Deepak Hegde,制劑開發(fā)服務(wù)副總裁,藥明康德
Nicola Travierso,總經(jīng)理,意大利NTC Pharma
C. Mark Tang,總裁,World Tech Ventures LLC

媒體聯(lián)系:
崔立君 小姐
電話:021-6157 3919
傳真:021-6157 7299
郵箱:tracy.cui@ubm.com

消息來源:CPhI Conferences
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