2013第三屆中國仿制藥峰會(huì)即將召開

-- 在創(chuàng)新和競爭的循環(huán)下把握仿制藥的商機(jī)

上海2012年12月27日電 /美通社/ -- CPhI Conferences將于2013年3月28-29日在上海舉辦第三屆中國仿制藥峰會(huì)。

2012中國仿制藥峰會(huì)現(xiàn)場照片

2012年3月，第一屆中國仿制藥峰會(huì)在上海隆重召開。會(huì)議成功邀請(qǐng)到來自美國 FDA、美國藥典、中國藥檢所和眾多國內(nèi)外領(lǐng)先藥企的代表到會(huì)演講,現(xiàn)場有超過180位仿制藥決策者參會(huì)互動(dòng),盛況空前,好評(píng)如潮。福格森（武漢）生物科技有限公司的趙經(jīng)理評(píng)價(jià)道“兩天的會(huì)議使我對(duì)仿制藥的技術(shù)和戰(zhàn)略有了更深入的認(rèn)識(shí)，也結(jié)識(shí)了很多行業(yè)的精英?！比A北制藥河北華民藥業(yè)有限責(zé)任公司的研發(fā)部張經(jīng)理評(píng)價(jià)峰會(huì)“雜質(zhì)技術(shù)要求，質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)基本要求，USP藥典知識(shí)，豐富了本人的技術(shù)知識(shí)?！?/p>

基于2012年上海及北京會(huì)議的成功舉辦和參會(huì)代表的熱烈反響，CPhI Conferences將于2013年3月28-29日在上海舉辦第三屆中國仿制藥峰會(huì)。

本屆峰會(huì)將邀請(qǐng)120+位來自政府機(jī)構(gòu)、仿制藥企業(yè)、原研藥企業(yè)的決策者共聚此次盛會(huì)，深入探訪仿制藥從藥的研發(fā)、應(yīng)用、注冊(cè)到生產(chǎn)的核心環(huán)節(jié)中遇到的困惑和難度，從仿制藥的審評(píng)制度更新、工藝品質(zhì)創(chuàng)新以及“引進(jìn)來和走出去” 藥研合作從三大板塊進(jìn)行深入探討， 為國內(nèi)外從事仿制藥領(lǐng)域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺(tái)，促進(jìn)仿制藥產(chǎn)業(yè)鏈的升級(jí)發(fā)展與交流合作。

市場背景

新興仿制藥市場蓬勃發(fā)展，未來存在諸多機(jī)遇與挑戰(zhàn)：

• 全球仿制藥市場目前有800億美元的規(guī)模，并以8%的速度增長，其中中國仿制藥行業(yè)增長速度為25%。
• 近3到5年是全球?qū)＠幤返膶＠Ц叻?，這為諸多仿制藥廠商提供了一個(gè)很好的良機(jī)。
• 目前，我國市場95%左右的藥品均為仿制藥，是仿制藥大國,但質(zhì)量水平總體不高。
• 我國在2015年將成為全球第二大醫(yī)藥市場……

這些機(jī)遇皆為仿制藥藥企和原研藥藥企提供了產(chǎn)品擴(kuò)張、市場拓展、技術(shù)更新的契機(jī)。

2013年，如何在創(chuàng)新和競爭的循環(huán)下把握仿制藥的商機(jī)？

• 仿制藥的最新法規(guī)及政策解讀 - “質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)”下仿制藥申報(bào)進(jìn)展在何方？
• 仿制藥的申報(bào)流程及評(píng)審資質(zhì)要求 - 如何實(shí)現(xiàn)工藝品質(zhì)上的達(dá)標(biāo)要求與創(chuàng)新成果？
• 仿制藥的“仿中有創(chuàng)”的出路 - 仿制藥怎樣和新技術(shù)要求保持匹配？
• 仿制藥的研發(fā)合作新思路 - 實(shí)現(xiàn)“仿制藥”如何做下去？

更多信息，請(qǐng)點(diǎn)擊會(huì)議官網(wǎng)：www.nextgen-china.com或發(fā)送郵件至：askconference@ubm.com

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