西班牙巴塞羅那2024年9月18日 /美通社/ -- 2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）大會于2024年9月13日至17日在西班牙巴塞羅那召開，作為腫瘤領(lǐng)域最具影響力的年度盛會之一，本屆大會匯聚了世界各地的腫瘤專家和研究人員，展示了腫瘤學領(lǐng)域的最新科研成果和臨床進展，為與會者提供了一個高質(zhì)量的學習和交流平臺。
在本屆大會上，上海盟科藥業(yè)股份有限公司（"盟科藥業(yè)"，688373.SH）以壁報形式展示了其在抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）領(lǐng)域的最新研究進展，經(jīng)過精心結(jié)構(gòu)修飾的喜樹堿有望在保持或改善抗腫瘤活性的同時，顯著降低ADC治療中的血液毒性，擴大治療窗口，并提高患者的安全性，為腫瘤治療帶來了新的希望。
摘要信息如下
標題：STOPIN：一種通過使用軟性拓撲異構(gòu)酶抑制劑解決抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）血液毒性的新方法
第一作者：王星海博士 上海盟科藥業(yè)股份有限公司
背景：喜樹堿是選擇性靶向拓撲異構(gòu)酶l的有效藥物，被廣泛用作ADC的有效載荷。骨髓抑制是喜樹堿類藥物和ADC最常見的毒性。臨床經(jīng)驗表明，ADC的毒性主要由有效載荷驅(qū)動，其機制與靶點無關(guān)。因此，我們假設(shè)喜樹堿的 "軟性藥物 "設(shè)計將產(chǎn)生一組新的有效載荷，它們具有強大的抗腫瘤活性并能降低毒性。用這種軟拓撲異構(gòu)酶抑制劑制成的ADC可提高安全性，從而克服這些劑量限制性毒性。
方法: 在本次研究中，經(jīng)過結(jié)構(gòu)修飾的喜樹堿，不僅保留了強效的體外細胞毒性，還通過減少其在體內(nèi)循環(huán)中的暴露降低了毒性。隨后，研究團隊構(gòu)建了一種靶向HER2的ADC（T-PL1），其由曲妥珠單抗（Trastuzumab）與新的有效載荷PL1以藥物抗體比（DAR）為8，通過與DS-8201（T-DXd）相同的連接子結(jié)合而成。PL1和T-PL1在多個臨床前研究中使用標準方法進行了評估，并與Dxd和DS-8201進行了比較。
結(jié)果: 體外研究表明，在一系列腫瘤細胞系中，新型喜樹堿PL1的細胞毒性與Dxd相當。大鼠藥代動力學研究表明，PL1能迅速從血液循環(huán)中清除，因此全身暴露量較低。在對大鼠進行的為期3周的間歇毒性研究中，Dxd治療劑量為3毫克/千克時，淋巴細胞、中性粒細胞、血小板和白細胞計數(shù)會減少。相比之下，10毫克/千克的PL1對這些血液指標沒有影響。其ADC T-PL1具有與DS-8201相當?shù)目鼓[瘤活性，而且在CDX模型中也表現(xiàn)出強大的腫瘤抑制作用。重要的是，在一項大鼠毒性研究中，60毫克/千克的DS-8201會導致淋巴細胞和白細胞計數(shù)下降，而T-PL1的表現(xiàn)優(yōu)于DS-8201，并且在相同劑量下沒有血液毒性趨勢。
結(jié)論: STOPIN設(shè)計不僅開發(fā)了一種高效力且血液學毒性較低的新型喜樹堿，還帶來了一種全新的ADC，與DS-8201相比，表現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤療效和更好的安全性。這一特性為拓寬ADC的治療窗口提供了新的方法。目前，正在對基于STOPIN的ADC候選藥物進行進一步的臨床前評估。
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