煙臺2024年3月19日 /美通社/ -- 2024年3月18日，煙臺東誠藥業(yè)集團股份有限公司公告，同意下屬子公司米度（煙臺）生物技術有限公司（以下簡稱“米度”或“公司”）增資擴股，由國投招商領投，國投聚力、山東地方產業(yè)基金等跟投，合計融資人民幣近4億元。
米度在煙臺、南京、無錫、廣州等地均有布局，主要業(yè)務為以核醫(yī)學技術為基礎，為國內外藥企客戶提供CRDMO服務，致力于成為全球核醫(yī)學醫(yī)藥研發(fā)外包領導者。
米度資質齊全，設施完備?，F擁有AAALAC認證的放射性實驗室，可滿足國內外動物福利標準；擁有26種核素資質，可滿足各項實驗要求；是一家擁有臨床及動物PET/CT的CRO企業(yè)，可實現大、小動物連續(xù)動態(tài)和靜態(tài)掃描。米度在核醫(yī)學領域深耕多年，具有堅實的客戶基礎、品牌力和積累多年的豐富項目經驗。
在非核藥領域，米度作為分子影像CRO，在小分子、多肽、抗體、多糖、細胞治療等創(chuàng)新品類上的臨床前分子標記能力卓越，具有良好的放射性示蹤劑生產和影像分析能力，并獲得全球知名藥企的高度認可和信任。
在臨床前階段，米度利用示蹤和活體分子影像技術為客戶提供藥代及藥效動力學研究、安全性評價等新藥研發(fā)服務，覆蓋小分子、多肽、抗體、細胞、多糖、核酸等各類藥物，業(yè)務貫穿從裸（小）鼠、大鼠、猴子的轉化研究，分子標記經驗豐富。
在臨床階段，米度利用示蹤劑技術，幫助創(chuàng)新藥在國內外進行臨床實驗的精準病人篩選和診斷，提供的服務包括示蹤劑的工藝開發(fā)與生產、影像掃描、影像診斷分析，致力于成為國內利用分子影像進行臨床病人篩選的細分領域龍頭。
在核藥領域，米度作為一家可以提供從早篩化合物到上市注冊的一站式服務核藥CRDMO，目前已助力20多個核藥產品獲得臨床試驗批件。米度可以為核藥客戶提供從藥學研究、非臨床研究、臨床研究（I期-IV期）、注冊申報等全流程一站式CRO服務，并為之提供臨床階段的藥品工藝轉移、工藝優(yōu)化、生產運輸等CDMO服務。
米度全球CEO Gilles Tamagnan博士表示：米度致力于成為全球領先的核醫(yī)學CRDMO服務商，在國內積極建設臨床前-臨床轉化平臺及拓展伴隨診斷臨床試驗網絡；在國外建設核醫(yī)學臨床試驗影像中心，以推動創(chuàng)新藥物在中國及國際的注冊申報，并深入開拓國際市場。公司正加速核醫(yī)學轉化技術服務的一體化布局，積極吸引國內外資深技術人才，確保新藥研究的高品質實施與接軌國際的標準，助力核醫(yī)學產業(yè)發(fā)展。
國投招商表示：我們看好核藥的發(fā)展前景，以及核醫(yī)學技術在更廣泛的創(chuàng)新藥研發(fā)中的應用潛力。近年來，核藥在技術演進中已進入主動靶向時代，正不斷開拓應用領域，全球頭部藥企紛紛布局核藥賽道，進一步驅動核藥研發(fā)、生產、應用的縱深發(fā)展。2021年6月發(fā)布的《醫(yī)用同位素中長期發(fā)展規(guī)劃(2021—2035)》，為核醫(yī)療健康產業(yè)的發(fā)展制定了國家層面的規(guī)劃。技術進步疊加政策支持，國內核藥產業(yè)步入高速發(fā)展軌道。米度在核醫(yī)學領域深耕多年，已成為國內核醫(yī)學CRDMO先進企業(yè)，受到國內外大藥企的廣泛認可，我們相信米度高標準的服務能夠助力更多創(chuàng)新藥的研發(fā)進程，讓全球患者受益。
