衛(wèi)材中國與GE醫(yī)療簽署戰(zhàn)略合作備忘錄

上海2024年11月7日 /美通社/ -- 在第七屆進博會上，衛(wèi)材中國與GE醫(yī)療簽署戰(zhàn)略合作備忘錄。雙方將分別基于在神經(jīng)學(xué)領(lǐng)域影像學(xué)和治療新藥的深厚積淀，聚焦阿爾茨海默?。ˋD）的早期發(fā)現(xiàn)、精準診療和療效評估，通過推動臨床科研、完善臨床診療路徑、打通患者認知和就診等多舉措，共同探索AD精準診療一體化生態(tài)解決方案的臨床應(yīng)用，提升AD的早期發(fā)現(xiàn)和患者預(yù)后生活水平，造?；颊?。

• 推動科研進展：成立多中心研究項目，聯(lián)合多家醫(yī)院和科研機構(gòu)，基于Aβ-PET和腦部MRI等技術(shù)，探索AD精準診療一體化的臨床路徑；共享科產(chǎn)學(xué)研合作數(shù)據(jù)和資源，加快科研成果的轉(zhuǎn)化應(yīng)用，并定期組織學(xué)術(shù)交流，促進合作和經(jīng)驗分享。
• 完善臨床診療：打造多學(xué)科診療團隊和示范醫(yī)院，推廣診療一體化模式和成功經(jīng)驗，從而提升行業(yè)的疾病診療水平；成立神內(nèi)-核醫(yī)學(xué)專家組，攜手推動行業(yè)制定統(tǒng)一的診療標準和指南，規(guī)范臨床操作，提升全國AD診療一體化的一致性和規(guī)范性 。
• 打通患者路徑：著眼于民營醫(yī)院與公立醫(yī)院的錯位優(yōu)勢，針對重點醫(yī)院，建立綠色通道，優(yōu)化基于PET/CT、PET/MR、磁共振等影像診斷的可及性和可行性，優(yōu)化診療流程，提高早期發(fā)現(xiàn)的診療效率和準確性。

2021年，我國現(xiàn)存AD及其他癡呆患病人數(shù)已接近1700萬，老齡化加劇的背景下發(fā)病形勢嚴峻。高患病率和低就診率之下，帶來的是人均年花費約13萬元的高額社會經(jīng)濟負擔(dān)。 這兩年來，隨著多款靶向治療藥物的問世，配合精準影像學(xué)診斷評估，早期發(fā)現(xiàn)、早診早治早干預(yù)成為應(yīng)對AD疾病挑戰(zhàn)的重要手段。

GE醫(yī)療是行業(yè)內(nèi)擁有從藥物合成、分子影像到AI+數(shù)字化全鏈條、核醫(yī)學(xué)精準診療一體化方案的廠家，涵蓋生產(chǎn)AD診斷核素的回旋加速器→合成AD診斷藥物的化學(xué)合成儀→精準定量顯像的PET/CT（如本屆進博首發(fā)的全影像鏈數(shù)字化PET/CT MAX Apollo）→精準診斷、量化評估AD的Cortex lD神經(jīng)系統(tǒng)精準診斷平臺→療效評估的系列核醫(yī)學(xué)影像設(shè)備全鏈條分子影像產(chǎn)品。同時，通過GE醫(yī)療一體化Aβ PET顯像方案，檢測患者大腦皮層Aβ沉積程度，可提前10~15年發(fā)現(xiàn)AD病變可能。

衛(wèi)材在AD領(lǐng)域擁有超過40年的藥物研發(fā)經(jīng)驗。2023年，衛(wèi)材攜手渤健聯(lián)合開發(fā)的侖卡奈單抗是針對AD病因的突破性靶向藥物，可選擇性地結(jié)合并消除可溶性的和不溶性的淀粉樣Aβ聚集物，減緩AD患者的神經(jīng)退行過程，是20年來首個獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）完全批準的AD藥物。本次參展進博會，GE醫(yī)療聯(lián)合衛(wèi)材中國首次展示了AD精準診療一體化生態(tài)解決方案，正是上述提及的GE醫(yī)療全鏈條分子影像產(chǎn)品，搭配衛(wèi)材的侖卡奈單抗精準治療藥物?；陔p方的本次合作，將為AD患者病癥的早期介入治療和預(yù)后生活質(zhì)量帶來福音。