上海2024年2月29日 /美通社/ -- 靶向抗癌治療（TAT）大會(huì)是ESMO（歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)）組織的官方年度會(huì)議，自2018年開(kāi)始每年在歐洲舉辦。TAT會(huì)議讓參與者了解抗癌療法的未來(lái)，重點(diǎn)關(guān)注有前景的新靶點(diǎn)和藥物，特別強(qiáng)調(diào)早期藥物開(kāi)發(fā)。
浙江省腫瘤醫(yī)院朱驥教授在2024年歐洲腫瘤學(xué)會(huì)靶向抗癌治療大會(huì)（ESMO TAT）上以口頭報(bào)告的形式展示了新一代FGFR2/3高選擇性抑制劑ABSK061的首次人體臨床研究數(shù)據(jù)。此次ESMO靶向抗癌治療大會(huì)于 2024 年 2 月 26 日至 28 日在法國(guó)巴黎舉行。
（朱驥教授在2024年歐洲腫瘤學(xué)會(huì)靶向抗癌治療大會(huì)上作口頭報(bào)告）
作為全球范圍內(nèi)首個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的選擇性FGFR2/3抑制劑，ABSK061在晚期實(shí)體瘤患者的劑量爬坡試驗(yàn)中，高磷血癥等副作用與此前泛FGFR抑制劑相比有明顯改善, 并展現(xiàn)出令人振奮的初步療效。含有FGFR基因改變的肺癌、胃癌等多個(gè)病人產(chǎn)生應(yīng)答。這個(gè)結(jié)果也為ABSK061將來(lái)在軟骨發(fā)育不全癥等其它疾病的開(kāi)發(fā)，奠定了良好的基礎(chǔ)。
ABSK061在此次ESMOTAT上展示的主要內(nèi)容如下：
標(biāo)題：FGFR2/3抑制劑ABSK061治療晚期實(shí)體瘤患者的的首次人體研究
摘要編號(hào)：#303
口頭匯報(bào)編號(hào)：45O
主要研究者/演講者：朱驥教授
報(bào)告時(shí)間：2024年2月26日16:37 - 16:45 （中歐時(shí)間）
類別：晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤
核心要點(diǎn):
本研究是一項(xiàng)全球多中心開(kāi)放性I期研究，旨在評(píng)估FGFR2/3抑制劑 ABSK061治療晚期實(shí)體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)（PK）和抗腫瘤活性。
截至2023年12月，Ia期劑量爬坡共入組患者29例，患者中位年齡為54歲。以5mgBID為起始劑量，共8個(gè)劑量組，爬坡階段未發(fā)生DLT事件，并以75mgBID和150mgQD兩個(gè)劑量隊(duì)列進(jìn)入RDE確認(rèn)階段。目前正在RDE確認(rèn)隊(duì)列入組FGFR激活改變的患者以進(jìn)一步確認(rèn)有效性。
療效：在攜帶FGFR激活改變（FGFR2 Fusion/Amplification or FGFR3 Fusion）的8例實(shí)體瘤患者中，截至發(fā)稿前，3例患者達(dá)到確認(rèn)的部分緩解（cPR），ORR為37.5%；3例患者達(dá)到疾病穩(wěn)定（SD），2例患者發(fā)生疾病進(jìn)展（PD），DCR為75%。
安全性：差異化的安全性表明 FGFR2/3 抑制的高選擇性，大多數(shù)不良事件都是低級(jí)的，并且可逆。與泛 FGFR 抑制劑相比，高磷血癥和腹瀉的發(fā)生率較低，嚴(yán)重程度也較低
結(jié)論：作為首個(gè)進(jìn)入臨床的高選擇性FGFR2/3抑制劑，ABSK061在劑量爬坡階段觀察到了鼓舞人心的療效以及與pan-FGFR抑制劑差異化且可耐受的安全性。以上積極發(fā)現(xiàn)值得進(jìn)一步研究。
研究者介紹
朱驥 教授
浙江省腫瘤醫(yī)院
博士，教授，博士生及博士后導(dǎo)師
