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勃林格殷格翰MDM2-p53拮抗劑Brightline-2臨床試驗(yàn)在華獲批

2023-09-14 11:23 3328

brigimadlin(BI 907828)有望為MDM2擴(kuò)增TP53野生型的膽道腺癌患者帶來新的治療選擇

  • MDM2-p53拮抗劑brigimadlin用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性MDM2擴(kuò)增,TP53野生型實(shí)體瘤的II期臨床試驗(yàn)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE,NMPA)批準(zhǔn)
  • MDM2-p53拮抗劑brigimadlin的Ⅰ期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,在多種實(shí)體瘤中顯示出抗腫瘤活性,尤其在膽道癌患者中觀察到優(yōu)異的臨床療效
  • MDM2-p53拮抗劑brigimadlin有望為MDM2擴(kuò)增,TP53野生型的膽道腺癌等腫瘤患者帶來新的治療選擇,并開啟靶向MDM2-p53軸的“泛瘤種”治療決策

上海2023年9月14日 /美通社/ -- 2023年9月13日,勃林格殷格翰旗下MDM2-p53拮抗劑brigimadlin(BI 907828)Brightline-2試驗(yàn)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE,NMPA)臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),該試驗(yàn)是一項(xiàng)brigimadlin治療局部晚期/轉(zhuǎn)移性、MDM2擴(kuò)增、TP53野生型膽道腺癌、胰腺導(dǎo)管腺癌或其他選定實(shí)體瘤患者的IIa/IIb期、開放標(biāo)簽、單臂、多中心試驗(yàn)。這是勃林格殷格翰針對(duì)MDM2-p53拮抗劑在去分化脂肪肉瘤(DDLPS)的臨床研究之外,針對(duì)其他瘤種的全新探索。

直面膽道癌治療困境,brigimadlin開發(fā)全新治療策略

膽道系統(tǒng)惡性腫瘤(BTC)是一類起源于膽道上皮細(xì)胞、惡性程度極高的腫瘤性疾?。籅TC發(fā)病率較低,約占消化道惡性腫瘤的3%,是僅次于肝細(xì)胞癌的第二大肝膽惡性腫瘤[1]。絕大多數(shù)BTC患者在明確診斷時(shí)已進(jìn)入晚期階段而無法進(jìn)行手術(shù)干預(yù),未經(jīng)治療的中位總生存期(OS)為3~6個(gè)月,五年生存率為5%~10%[2]。目前,多種治療手段被運(yùn)用于晚期BTC患者的系統(tǒng)治療中,但療效大多欠佳,即便是采用吉西他濱、順鉑等一線標(biāo)準(zhǔn)用藥的晚期BTC患者中位OS仍不足10個(gè)月[3]。雖然隨著免疫治療的進(jìn)展,晚期BTC的生存困境有所改善,TOPAZ-1等研究顯示免疫治療聯(lián)合化療能夠改善BTC患者的總生存(OS),但總體而言,其生存獲益仍然十分有限[4],所以探索新的更有效的治療方式對(duì)BTC的治療仍十分重要。

隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí)代的到來以及從分子層面對(duì)BTC的深入認(rèn)識(shí),針對(duì)不同人群、不同亞型的BTC患者選擇特異性治療方案是未來治療方法的關(guān)鍵所在。約5%~8%的BTC患者中存在MDM2擴(kuò)增且TP53野生型。MDM2的擴(kuò)增可能驅(qū)動(dòng)腫瘤發(fā)生,并且實(shí)際上,臨床前以及新生成的臨床數(shù)據(jù)表明阻斷TP53野生型腫瘤中的MDM2可能是潛在的治療策略。除了BTC以外,MDM2擴(kuò)增還發(fā)生在胰腺導(dǎo)管腺癌、肺腺癌、膀胱尿路上皮癌等多種實(shí)體瘤中,因此brigimadlin或能夠成為由MDM2-p53軸突變驅(qū)動(dòng)的癌癥患者的泛瘤種治療策略。

泛瘤種探索“大幕拉起”,bridimadlin有望提供精準(zhǔn)治療

MDM2-p53拮抗劑brigimadlin是一種新型小分子,可抑制TP53與其負(fù)調(diào)控物MDM2之間的相互作用。抑制這種蛋白-蛋白相互作用可使TP53穩(wěn)定繼以誘導(dǎo)目標(biāo)基因,從而導(dǎo)致具有TP53野生型狀態(tài)的腫瘤細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞周期停滯或凋亡。

BI 907828的作用機(jī)制
BI 907828的作用機(jī)制

此前兩個(gè)I期研究(1403-0001,1403-0002)探索了brigimadlin±ezabenlimab(BI-754091,PD-1抑制劑)的初步療效,brigimadlin在選定的TP53野生型晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤中顯示出抗腫瘤活性。其中6例晚期BTC患者接受brigimadlin單藥治療(1403-0001),4例BTC患者接受ezabenlimab(BI-754091),PD-1抑制劑)聯(lián)合治療(1403-0002),2/6例患者(1403-0001)和3/4例患者(1403-0002)達(dá)到部分緩解,2/6例患者(1403-0001)和1/4例患者(1403-0002)達(dá)到疾病穩(wěn)定(最佳緩解)[5]。

隨著此次Brightline-2臨床試驗(yàn)的正式批準(zhǔn),brigimadlin在包括BTC在內(nèi)的多種實(shí)體瘤治療中的安全性和有效性將得到進(jìn)一步驗(yàn)證,brigimadlin或能成為MDM2-p53軸突變驅(qū)動(dòng)的癌癥患者的一種可行的治療選擇,為這部分人群提供更多的治療機(jī)會(huì)。與此同時(shí),brigimadlin一線治療去分化脂肪肉瘤(DDLPS)Ⅱ/Ⅲ期全球多中心臨床試驗(yàn)Brightline-1試驗(yàn)正在積極開展中,有望為這部分難治、罕見瘤種患者帶來全新希望。

勃林格殷格翰大中華區(qū)研發(fā)和醫(yī)學(xué)部高級(jí)副總裁張維博士表示:“MDM2-p53拮抗劑brigimadlin是勃林格殷格翰在腫瘤領(lǐng)域重點(diǎn)布局的在研產(chǎn)品之一, 很高興看到該產(chǎn)品在膽道腺癌、胰腺導(dǎo)管腺癌或其他選定實(shí)體瘤IIa/IIb期臨床試驗(yàn)在中國獲批。Brightline-2臨床試驗(yàn)的不斷推進(jìn),標(biāo)志著brigimadlin有望變革由MDM2-p53軸突變驅(qū)動(dòng)的癌癥患者的治療。我們高度重視中國腫瘤患者的治療需求,將持續(xù)推進(jìn)‘中國關(guān)鍵(China Key)’項(xiàng)目,與全球‘零時(shí)差’開展研發(fā)計(jì)劃與臨床試驗(yàn),并不斷優(yōu)化腫瘤治療方式,努力開發(fā)創(chuàng)新療法,為中國以及全球腫瘤患者提供更安全、高效、和精準(zhǔn)的創(chuàng)新療法?!?/p>

【參考文獻(xiàn)】:

[1] 朱行伍,邱麥軒,李靜.晚期膽道系統(tǒng)惡性腫瘤的免疫治療進(jìn)展[J].臨床外科雜志,2022,30(11):1098-1100.

[2]甄自力,沈哲民,孫培龍.膽道系統(tǒng)惡性腫瘤免疫治療的研究進(jìn)展及展望[J].中國免疫學(xué)雜志,2021,37(22):2766-2770.

[3]羅奎,孫航,吳傳新.膽道癌免疫療法的現(xiàn)狀及展望[J].臨床肝膽病雜志,2019,35(12):2837-2840.

[4]Oh et al. NEJM Evid 2022; https://doi.org/10.1056/EVIDoa2200015

[5]Goyal L, Harding J J, Ueno M, et al. A phase IIa/IIb, open-label trial of BI 907828, an MDM2–p53 antagonist, in patients with locally advanced/metastatic biliary tract carcinoma or pancreatic ductal adenocarcinoma: Brightline-2[J]. Journal of Clinical Oncology 41, no. 16_suppl (June 01, 2023) TPS4179-TPS4179.

 

消息來源:勃林格殷格翰
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