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中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2023年8月28日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，已獲美國食品及藥物監(jiān)督管理局（FDA）的新藥研究申請許可（IND）在美國啟動抗體偶聯(lián)藥物（ADC）HBM9033的臨床試驗。
HBM9033特異性靶向人間皮素（Mesothelin, MSLN），該腫瘤相關(guān)抗原在包括間皮瘤，卵巢癌，肺癌，乳腺癌和胰腺癌等多種實體瘤中上調(diào)。HBM9033中的全人源單克隆抗體由Harbour Mice®平臺產(chǎn)生，與可溶性MSLN相比，其能更好地與膜結(jié)合型MSLN結(jié)合并最大限度減少游離型MSLN的干擾。該ADC利用腫瘤特異性可切割鏈接物和新型拓撲異構(gòu)酶抑制劑來提高穩(wěn)定性和活性。HBM9033獨特的抗體和連接符載荷設計已在臨床前研究中展現(xiàn)出卓越的療效和安全性。HBM9033由和鉑醫(yī)藥與宜聯(lián)生物合作開發(fā)。該項I期研究旨在評估HBM9033在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性。
和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示："HBM9033是和鉑醫(yī)藥首項ADC 臨床資產(chǎn)，有望成為靶向人間皮素同類最佳療法?；贖CAb PLUSTM平臺在ADC領域的廣泛應用，我們已建立了結(jié)合內(nèi)部開發(fā)與外部合作的ADC生態(tài)系統(tǒng)。隨著與合作伙伴不斷取得積極進展，我們將持續(xù)提升在ADC領域的全球影響力。"
關(guān)于和鉑醫(yī)藥
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于腫瘤及免疫性疾病領域創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。
和鉑抗體技術(shù)平臺Harbour Mice®可生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體?；贖CAb抗體平臺開發(fā)的免疫細胞銜接器（HBICE®）能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達到的抗腫瘤療效。Harbour Mice®，HBICE®與單B細胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊，請訪問：www.harbourbiomed.com
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