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中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2023年6月5日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其全球首創(chuàng)靶向B7H7（即HHLA2）全人源單克隆抗體HBM1020的 I期臨床試驗（NCT05824663/1020.1研究）在美國完成首例患者給藥。該試驗是一項開放標簽的多中心I期研究，用以評估HBM1020在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性。
HBM1020是全球首個正式獲批進入臨床階段的靶向B7H7/HHLA2單克隆抗體，由和鉑醫(yī)藥Harbour Mice® H2L2轉(zhuǎn)基因小鼠平臺開發(fā)。
和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示："我們很高興成功完成HBM1020的首例患者給藥，這是和鉑醫(yī)藥的又一重大里程碑，是我們?yōu)闈M足病患需求邁出的重要一步。我們對B7H7/HHLA2靶點的潛力充滿信心，它有望為晚期惡性腫瘤患者的治療帶來實質(zhì)性改善，我們將繼續(xù)在全球范圍內(nèi)全力推進該項臨床研究。"
關于HBM1020
HBM1020是一款由Harbour Mice® H2L2轉(zhuǎn)基因小鼠平臺開發(fā)的靶向B7H7/HHLA2的全球首創(chuàng)全人源單克隆抗體。
B7H7/HHLA2，是一種新型免疫調(diào)節(jié)分子，屬于B7家族。B7家族在調(diào)節(jié)T細胞反應方面至關重要，在癌癥免疫治療方面受到業(yè)界的廣泛關注。目前在免疫腫瘤學領域，絕大多數(shù)經(jīng)過臨床驗證的靶點都與B7家族有關，包括PD-(L)1及CTLA-4。針對B7家族靶點的治療改變了多種癌癥治療的模式，展現(xiàn)出顯著的臨床療效優(yōu)勢。作為新近發(fā)現(xiàn)的B7家族成員之一，B7H7/HHLA2在多種難治腫瘤中表達，幫助腫瘤細胞逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)測。同時，B7H7獨立于PD-L1表達，通常于PD-L1陰性腫瘤中高表達，展示出區(qū)別于PD-(L)1的另一種免疫逃逸機制。在PD-L1陰性/難治性患者中，B7H7通路在腫瘤細胞逃避免疫監(jiān)管方面發(fā)揮關鍵作用。HBM1020通過阻斷免疫檢查點靶點和配體的結(jié)合，增強抗腫瘤免疫，臨床前數(shù)據(jù)證實了其免疫激活和抗腫瘤的功能活性。
HBM1020因其創(chuàng)新的生物學機制，有望為難以從PD-(L)1抑制劑中獲益的患者（尤其是PD-L1陰性/難治性患者）提供一種全新的抗腫瘤治療方法。
關于和鉑醫(yī)藥
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于腫瘤及免疫性疾病領域創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。
和鉑自有的抗體技術(shù)平臺Harbour Mice®可生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體。基于HCAb抗體平臺開發(fā)的免疫細胞銜接器（HBICE®）能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達到的抗腫瘤療效。Harbour Mice®，HBICE®與單B細胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊，請訪問：www.harbourbiomed.com
前瞻性聲明
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