北京2023年6月21日 /美通社/ -- 2023年6月21日,萊盟健康LAMH旗下廣州優(yōu)澤生物技術(shù)有限公司的產(chǎn)品"BMPR1A/PLAC8基因甲基化檢測試劑盒(數(shù)字PCR法)"(甘倍康)榮獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)III類認(rèn)證,醫(yī)療器械注冊證號為:國械注準(zhǔn)20233400836。
甘倍康作為萊盟健康LAMH在癌癥早期檢測的核心價值產(chǎn)品,通過檢測受檢者血液中微量的循環(huán)腫瘤DNA,并分析其中肝癌相關(guān)特異性基因甲基化改變,為肝癌高風(fēng)險人群的早期檢測提供更為可靠的臨床數(shù)據(jù);該產(chǎn)品靈敏度為95.42% ,特異性為96.02%。
基于與多個癌癥中心、大學(xué)及其附屬醫(yī)院合作,2017年萊盟健康LAMH在Nature materials發(fā)表肝癌甲基化檢測技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化的文章,并且在2019年獲得FDA頒發(fā)的突破性醫(yī)療器械認(rèn)定Breakthrough Medical Device (BMD)。該政策認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)為:全球范圍內(nèi)原創(chuàng)新技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化,超越美國現(xiàn)有技術(shù)水平,有望給某一項人類重大疾病帶來顯著利好。
根據(jù)2020全球腫瘤流行病統(tǒng)計數(shù)據(jù)(GLOBOCAN 2020)估計,中國2020年原發(fā)性肝癌為第二大死亡癌癥,年新增41萬例,死亡39.1萬例,發(fā)病率和死亡率幾乎相同,且中國肝癌發(fā)病人數(shù)、死亡人數(shù)及肝癌高風(fēng)險人群占據(jù)全球一半。肝癌患者5年生存率仍然僅為12.1%,顯著低于全國所有惡性腫瘤合計5年相對生存率(40.5%)。提高肝癌生存率最有效的方法是二級預(yù)防,即早篩查、早診斷和早治療,早期檢測是提早發(fā)現(xiàn)肝癌和癌前病變的重要途徑。目前肝癌檢測痛點(diǎn)為,通過現(xiàn)在普遍的影像學(xué)及 AFP 方法,絕大多數(shù)的肝癌都在中晚期才被發(fā)現(xiàn),而根據(jù)萊盟健康LAMH臨床試驗數(shù)據(jù),對于I期肝癌,公司產(chǎn)品在96%特異性下獲得了93%的靈敏度。甘倍康可以彌補(bǔ)傳統(tǒng)檢測技術(shù)不足,準(zhǔn)確性更高、特異性更強(qiáng),可以發(fā)現(xiàn)早期結(jié)節(jié)和早期腫瘤,顯著降低手術(shù)難度和治療費(fèi)用。
萊盟健康LAMH的董事長兼CEO張澤躍表示:"我們非常感謝臨床、監(jiān)管及社會對萊盟健康LAMH的認(rèn)可,作為全球首家獲得肝癌甲基化檢測試劑盒批準(zhǔn)上市的企業(yè),自2010年起,萊盟健康LAMH一直在全球范圍內(nèi)開展甲基化研發(fā)及臨床試驗,與國內(nèi)外頂級科研院所合作,致力于開發(fā)癌癥生物標(biāo)志物。至今,我們已成功開發(fā)了覆蓋22個癌種的3000多個有效生物標(biāo)志物。通過捕捉稀缺的表觀遺傳學(xué)信息,我們在檢測技術(shù)靈敏度和生信算法方面不斷突破極限,最終實現(xiàn)了解決臨床問題的目標(biāo)。同時,公司在美國FDA的肝癌早篩產(chǎn)品也已經(jīng)完成了臨床入組。這是我們多年來一直努力的方向。在未來的5至10年里,我們將繼續(xù)大力投入技術(shù)研發(fā),推動前沿技術(shù)的成果轉(zhuǎn)化,以實現(xiàn)更多癌癥早篩早檢產(chǎn)品的獲批和商業(yè)化。這是一個里程碑,也是中國企業(yè)的一次全球性領(lǐng)先,未來我們將研發(fā)更多的全球領(lǐng)先產(chǎn)品,服務(wù)人類健康。"