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博安生物腫瘤領(lǐng)域地舒單抗注射液BA1102在華上市申請獲受理

2023-03-21 13:41 3176

煙臺2023年3月21日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)宣布,其控股子公司博安生物自主開發(fā)的腫瘤領(lǐng)域生物類似藥 -- BA1102(地舒單抗注射液)的上市許可申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。

BA1102是安加維®(英文商品名:XGEVA®)的生物類似藥,活性成份為RANK配體的免疫球蛋白G2全人源單克隆抗體,即地舒單抗。其通過與RANKL結(jié)合,抑制OPG/RANKL/RANK信號傳導(dǎo)通路的激活,從而達(dá)到抑制腫瘤生長和減少骨破壞的目的,用于實體腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者或多發(fā)性骨髓瘤患者的治療,以延遲或降低骨相關(guān)事件(病理性骨折、脊髓壓迫、骨放療或骨手術(shù))的發(fā)生風(fēng)險,以及用于治療不可手術(shù)切除或者手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的骨巨細(xì)胞瘤,包括成人和骨骼發(fā)育成熟(定義為至少1處成熟長骨且體重大于或等于45 kg)的青少年患者。

BA1102遵循生物類似藥相關(guān)研究指南,通過藥學(xué)、非臨床、人體藥代動力學(xué)、臨床有效性一系列逐步遞進(jìn)的研究,科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、完整地確證了BA1102與原研參照藥的整體相似性,二者的質(zhì)量、安全性和有效性高度相似,無臨床意義上的差異。BA1102與原研參照藥對照的兩項關(guān)鍵臨床研究均達(dá)到所有研究終點:(1)在健康受試者中的藥代動力學(xué)(PK)、藥效動力學(xué)(PD)、安全性、耐受性及免疫原性比對研究,證明了BA1102與原研藥PK、PD生物等效;(2)在實體瘤骨轉(zhuǎn)移患者中的有效性和安全性比對研究,證明了BA1102與原研藥臨床有效性、安全性及免疫原性高度相似。

實體瘤骨轉(zhuǎn)移病患群體龐大,隨之而來的諸如病理性骨折、脊髓壓迫等骨相關(guān)事件,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量;多發(fā)性骨髓瘤患者亦有較高的骨相關(guān)事件的發(fā)生風(fēng)險1。骨巨細(xì)胞瘤具有局部侵襲性,可局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,嚴(yán)重可威脅生命2。地舒單抗注射液為上述疾病提供了有效的治療選擇。

憑借十余年的臨床應(yīng)用經(jīng)驗,地舒單抗已積累豐富的臨床證據(jù),并獲得國內(nèi)外多個權(quán)威指南包括美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)3、歐洲腫瘤醫(yī)學(xué)學(xué)會(ESMO)4、美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)5、中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)2等的用藥推薦。在預(yù)防實體瘤骨轉(zhuǎn)移和多發(fā)性骨髓瘤引發(fā)的骨相關(guān)事件中,除原發(fā)性腫瘤的特異性化療及靶向治療外,國內(nèi)外主要指南均推薦使用地舒單抗作為減少及推遲骨相關(guān)事件發(fā)生的一線用藥。此外,地舒單抗是當(dāng)前治療不可手術(shù)切除或者手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的骨巨細(xì)胞瘤的首選用藥。

在患者需求及臨床價值等多重因素的推動下,地舒單抗呈現(xiàn)廣闊的市場前景:在中國,安加維®及其生物類似藥的市場規(guī)模預(yù)期到2030年約為28.4億元人民幣6。

博安生物研發(fā)總裁兼首席運營官竇昌林博士表示:"BA1102是博安生物第三款向國家藥監(jiān)局申請藥品上市許可的生物藥,此前兩款產(chǎn)品博優(yōu)諾®和博優(yōu)倍®已經(jīng)順利實現(xiàn)了獲批上市和商業(yè)化。BA1102與已經(jīng)上市的博優(yōu)倍®的活性成分均為地舒單抗。BA1102現(xiàn)已順利完成了中國食品藥品檢定研究院的前置藥品注冊檢驗。鑒于公司強大的CMC開發(fā)能力和完善的質(zhì)量管理體系,我充滿信心地期待BA1102獲批上市,與公司腫瘤產(chǎn)品線的研發(fā)和銷售形成協(xié)同效應(yīng),讓患者早日獲益。"

關(guān)于博安生物

博安生物(6955.HK)為綠葉制藥集團(tuán)的控股子公司,是一家全面綜合性生物制藥公司,專業(yè)從事生物藥的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化,專注于腫瘤、自身免疫、眼科和代謝疾病。公司的抗體發(fā)現(xiàn)活動圍繞三大平臺展開,即全人抗體轉(zhuǎn)基因小鼠及噬菌體展示技術(shù)平臺、雙特異 T-cell Engager 技術(shù)平臺及抗體藥物偶聯(lián)(ADC)技術(shù)平臺。目前,博安生物的產(chǎn)品管線中已擁有兩款商業(yè)化產(chǎn)品,以及多個具有國際知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的創(chuàng)新抗體和生物類似藥的在研產(chǎn)品組合。

博安生物擁有完整的涵蓋抗體發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞株開發(fā)、上游及下游工藝開發(fā)、分析及生物分析方法開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移及中試與商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)的全整合型產(chǎn)業(yè)鏈。除了在中國,博安生物也在包括歐美地區(qū)在內(nèi)的海外市場從事生物藥產(chǎn)品開發(fā)。

參考文獻(xiàn):

1.  邱錄貴等.中華血液學(xué)雜志. 中國多發(fā)性骨髓瘤骨病診治指南(2022版).2022,43(12):979-985

2.  中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO).骨巨細(xì)胞瘤診療指南(2020).

3.  Anderson K, Ismaila N, Flynn PJ, et al. Role of Bone-Modifying Agents in Multiple Myeloma: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline Update. Journal of Clinical Oncology. 2018, 36:8, 812-818 

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5.  NCCN Guidelines for Patients, Bone Cancer. Version 2. 2023

6.  弗若斯特沙利文報告

 

消息來源:綠葉制藥
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