輝瑞持續(xù)引領皮膚領域創(chuàng)新 JAK Power構筑學術發(fā)展新格局

聚力進博 開拓創(chuàng)新

上海2022年11月7日 /美通社/ -- 在第五屆進博會上，中國特應性皮炎（AD）達標戰(zhàn)略發(fā)布儀式在輝瑞展臺隆重舉行。輝瑞攜手皮膚科學界共同推動JAK的科學探索，啟動“JAK POWER”項目，建立輝瑞與皮膚科領域的戰(zhàn)略合作，持續(xù)推動JAK通路在皮膚科領域的科學探索和學術發(fā)展。作為特應性皮炎領域研發(fā)、合作的引領者，輝瑞積極布局皮膚領域，不斷引入創(chuàng)新產品，此次輝瑞在進博會展示了斑禿領域的全新產品利特昔替尼(Ritlecitinib)，這是繼舒坦明^®（克立硼羅軟膏）、希必可^®（阿布昔替尼片）之后，輝瑞在進博會展示的第三個皮膚領域產品。

中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院副院長、國家重點學科皮膚科主任高興華教授、首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院皮膚科主任馬琳教授、復旦大學附屬華山醫(yī)院皮膚科主任、上海市皮膚病研究所所長徐金華教授、輝瑞全球生物制藥商業(yè)集團中國區(qū)總裁彭振科、輝瑞全球生物制藥商業(yè)集團中國區(qū)首席醫(yī)學事務官、副總裁曹峻洋博士與輝瑞全球生物制藥商業(yè)集團中國區(qū)炎癥與免疫事業(yè)部總經理戴文捷等嘉賓線上線下共同出席本次活動，圍繞特應性皮炎達標治療展開交流，為推動特應性皮炎的規(guī)范化診療、促進JAK科研成果的轉化提出了寶貴的意見和建議。

輝瑞全球生物制藥商業(yè)集團中國區(qū)總裁彭振科表示：“秉承‘科學致勝’理念，輝瑞始終專注于科學創(chuàng)新。免疫性皮膚疾病是輝瑞全球的一個重要戰(zhàn)略領域，輝瑞發(fā)揮全球研發(fā)和供應鏈的強大優(yōu)勢，實現了進博會明星展品舒坦明^®與希必可^®兩款特應性皮炎產品組合的成功上市，為輕、中、重度特應性皮炎患者帶來全新的治療選擇；在今年進博會上展示的口服特異性JAK3/TEC的小分子藥物利特昔替尼已被納入突破性治療藥物優(yōu)先審評目錄，成為斑禿治療領域的新秀。此外，輝瑞積極與皮膚科學界展開合作，支持并推進特應性皮炎整體治療格局的重塑與革新，開啟特應性皮炎達標管理新時代，為提升皮膚科的規(guī)范化治療做出積極貢獻。未來，輝瑞將繼續(xù)在皮膚科深耕和發(fā)力，不斷引領中國皮膚領域的創(chuàng)新和發(fā)展，將更多全球范圍內的同類第一（first-in-class）、同類最優(yōu)（best-in-class）產品加速引入中國，為中國特應性皮炎、斑禿、白癜風等疾病患者提供安全有效的創(chuàng)新治療方案，使更多皮膚病患者擁有獲得治愈的希望。”

推動AD達標治療 滿足患者不同階段的臨床需求

特應性皮炎是以慢性反復發(fā)作的瘙癢和多形性炎癥性皮損為特征的疾病。隨著社會的發(fā)展和生活習慣的改變，特應性皮炎的患病人數日益增加。數據表明，中國1-7歲城市兒童AD患病率已達12.94%[1]，中重度AD成人患者根據測算預計可達300萬人^[1]?？刂起W和清除皮損是AD患者的最迫切治療需求^[2]，對于中重度AD，局部藥物往往不能很好地控制病情，需要啟動系統(tǒng)治療。然而，在臨床中，中重度AD患者啟動系統(tǒng)治療往往較晚、依從性不佳、總體控制率較低。如何提高中重度AD患者系統(tǒng)治療的效果是臨床面臨的巨大挑戰(zhàn)。

達標治療（treat to target，T2T）是一種設計治療策略的理念，以患者需求為核心，幫助AD患者通過疾病管理，能夠很好的控制疾病，即達到癥狀緩解、皮損清除、生活質量改善和疾病長期控制的目標。中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院副院長、國家重點學科皮膚科主任高興華教授介紹，中重度AD患者的達標治療分為兩個階段，一個是比較靠前的早期目標，即誘導緩解階段，通過盡早啟動可快速控制瘙癢和炎癥的治療方案，改善患者皮損癥狀，提升患者生活質量，并兼顧臨床安全性，使患者重建信心。另一個是長期目標，即維持緩解治療階段，通過逐漸降低治療強度，如小劑量給藥或外用藥物主動維持，保持疾病長期控制，減少或預防復發(fā)?！霸谥袊?，AD患者對于病情改善的愿望更加迫切，而目前AD的管理不能滿足患者需求。T2T是一種先進的慢病管理理念，其臨床價值已在多種疾病管理中得到驗證。特別是國際AD T2T共識出臺后，生物制劑、JAK抑制劑等陸續(xù)進入臨床應用，改變了AD治療目標節(jié)點。我們相信，在啟動中國AD達標戰(zhàn)略后，將提升皮科醫(yī)師、患者、公眾對特應性皮炎的重視程度，對促進皮膚領域創(chuàng)新成果的轉化和治療的同質化、規(guī)范化提供實質性的幫助，未來將會有更多患者從中獲益，遠離皮膚疾病的困擾。

“盡管近年來AD治療方面取得不少進展，但是兒童患者依舊面臨反復發(fā)作，根治不徹底的問題，這與很多家長認為外用激素藥副作用多，出現‘不舍得用藥’、自行縮短治療療程、或降低用藥劑量相關。AD 在過敏進程中是第一個窗口，管理好AD，對未來減少哮喘、過敏性鼻炎、結膜炎的發(fā)生或病程減輕至關重要。因此，越早進行治療，越能起到良好的效果，避免疾病的反復發(fā)作。外用PDE-4抑制劑舒坦明®的上市和應用，滿足了更多家長對非激素外用藥的治療愿望，讓更多家庭擁有了治療的新選擇?！笔锥坚t(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院皮膚科主任馬琳教授表示，“控制AD的反復發(fā)作，不僅在‘治’，更在‘管’，《中國特應性皮炎達標T2T戰(zhàn)略》的實施，將更好地引導家長對AD的科學認知和健康護理，樹立家庭疾病管控意識，即當孩子病情進入急性期時，要積極正確用藥，迅速控制病情，穩(wěn)定之后再逐步減量藥物治療，以‘管控’為主，降低其反復發(fā)作的頻率和嚴重程度。”

輝瑞引領皮膚領域學術發(fā)展 推進聚焦JAK通路的科學探索

在會上，輝瑞與皮膚科學界攜手打造的“JAK POWER”項目正式啟動，將促進皮膚領域以JAK通路為中心的學術建設和發(fā)展。據悉，通過“JAK POWER”項目，輝瑞將聯合學會、專家，共同制定 JAK 相關科學戰(zhàn)略方向，就教育、科研、轉化醫(yī)學等維度形成年度計劃，進一步加深皮膚領域對 JAK 的科學認知，加速推動 JAK 相關的科研產出，并指導后續(xù) JAK 新分子在皮膚領域的合理使用，提升中國醫(yī)生在國際學術領域的聲音，惠及更多患者。

作為首個研發(fā)炎癥免疫疾病JAK抑制劑的生物制藥公司，輝瑞是引領JAK通路科學探索及成果轉化的先行者，在炎癥與免疫領域擁有強大的產品管線。從1993年輝瑞的科學家首次識別JAK通路起，輝瑞深耕JAK抑制劑研發(fā)近30年，實現了對皮膚病學、風濕免疫病學，消化病學等多學科多病種的覆蓋，為中國患者帶來了JAK家族系列重磅突破性產品。2021年，用于治療中重度AD高選擇性JAK 1抑制劑阿布昔替尼在進博會上首展，并于2022年4月獲批上市；本次進博會上，用于治療中重度斑禿的創(chuàng)新藥物利特昔替尼首次展出，該藥物是全球首個且唯一的雙重抑制JAK3和TEC的口服小分子藥物，2020年12月在中國已納入突破性治療藥物優(yōu)先審評目錄。

輝瑞全球生物制藥商業(yè)集團中國區(qū)首席醫(yī)學事務官、副總裁曹峻洋博士談到：“輝瑞響應政府‘健康中國2030’規(guī)劃，與皮膚科學界專家團攜手發(fā)起JAK POWER戰(zhàn)略合作項目，進一步提高醫(yī)務工作者關于JAK通路在炎癥性皮膚病中的科學認知，建立多維度JAK通路相關證據體系，促進JAK通路文章的發(fā)表，共同引領JAK通路的學術進展，提升中國學者在國際的傳播聲量。未來，輝瑞將不變初心，為致力于成為中國醫(yī)療衛(wèi)生體系的重要組成部分，助力中國的炎癥與免疫事業(yè)的發(fā)展而努力，攜手社會各界共創(chuàng)健康中國。”

秉承“科學致勝，煥然新生”的理念，輝瑞炎癥與免疫不斷突破創(chuàng)新，借助進博會這個國際化平臺，為中國患者引進與全球同步的皮膚領域創(chuàng)新產品。輝瑞全球生物制藥商業(yè)集團中國區(qū)炎癥與免疫事業(yè)部總經理戴文捷表示：“為滿足中國患者對全球創(chuàng)新治療藥物的迫切需求，輝瑞秉承‘為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新’的使命，始終以患者為中心，不斷為中國炎癥與免疫患者帶來創(chuàng)新產品和前沿的醫(yī)療解決方案。輝瑞的皮膚科產品組合全程覆蓋輕、中、重度特應性皮炎，我們的目標是為中國特應性皮炎患者帶來全程管理的診療新體驗。同時，為進一步推動皮膚科學科建設和戰(zhàn)略體系建設，輝瑞支持并推動AD治療的規(guī)范化、同質化，進一步提升我國AD患者的治療達標率。未來輝瑞將全力加速創(chuàng)新產品的研發(fā)、引進和可及性提升，為患者提供更好的治療方案，幫助更多AD患者早日實現遠離瘙癢、皮損困擾的美好愿景?！?/p>