雙方合作的伴隨診斷將在Entospletinib獲得潛在監(jiān)管批準(zhǔn)后,用來(lái)篩查大約三分之一的AML患者中存在的NPM1突變
Endosplestinib目前正在3期AGILITY注冊(cè)研究中進(jìn)行研究,預(yù)計(jì)數(shù)據(jù)將于2023年下半年公布
加利福尼亞州圣馬特奧和圣地亞哥2022年8月17日 /美通社/ -- 致力于改變癌癥患者生活的公司Kronos Bio, Inc.(納斯達(dá)克股票代碼:KRON)與腫瘤學(xué)診斷試劑盒和服務(wù)的全球提供商Invivoscribe今天宣布一項(xiàng)協(xié)議,開(kāi)發(fā)一種與Kronos Bio的研究性療法Entospletinib一起使用的伴隨診斷(CDx)。Endosplestinib是Kronos Bio的領(lǐng)先臨床化合物,目前正在進(jìn)行3期注冊(cè)AGILITY研究,用于治療新診斷的NPM1突變急性髓系白血病(AML)。
這項(xiàng)診斷將對(duì)NPM1突變進(jìn)行篩查,該突變?cè)诖蠹s三分之一的AML患者中存在。
在過(guò)去一年中,這兩家公司共同努力開(kāi)發(fā)和推進(jìn)診斷,并準(zhǔn)備在提交Endospletanib"新藥申請(qǐng)"(NDA)的同時(shí),向美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)提交"上市前批準(zhǔn)"(PMA)申請(qǐng)。FDA要求對(duì)伴隨診斷進(jìn)行驗(yàn)證和批準(zhǔn)(伴隨診斷用于選擇接受特定治療劑治療的患者)。
該協(xié)議以Invivoscribe的經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ),Invivoscribe在開(kāi)發(fā)診斷方法用于識(shí)別基因突變的AML患者和獲得認(rèn)證方面擁有經(jīng)驗(yàn)。Invivoscribe銷售用于FLT3突變AML的經(jīng)FDA批準(zhǔn)的CDx。
Invivoscribe首席科學(xué)官兼首席執(zhí)行官Jeffrey Miller博士表示:"與Kronos Bio合作開(kāi)展的這項(xiàng)伴隨診斷NPM1突變化驗(yàn)開(kāi)發(fā)工作是我們公司的一個(gè)重要里程碑。伴隨診斷在靶向藥物療法的開(kāi)發(fā)和批準(zhǔn)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,此類合作關(guān)系對(duì)于改善癌癥患者的護(hù)理至關(guān)重要。"
Kronos Bio的AGILITY試驗(yàn)旨在評(píng)估Entospletinib在新診斷患有NPM1突變AML的約180名成人患者中的療效和安全性。在試驗(yàn)中,患者將隨機(jī)接受Endospletinib或安慰劑,并結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)和鞏固化療。試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是可衡量的殘留疾?。∕RD)的負(fù)面完整反應(yīng)。無(wú)事件生存率(EFS)是一個(gè)關(guān)鍵的次要終點(diǎn),預(yù)計(jì)成熟的EFS數(shù)據(jù)將用于支持潛在的全面批準(zhǔn)。
Kronos Bio首席醫(yī)學(xué)官兼臨床開(kāi)發(fā)執(zhí)行副總裁Jorge DiMartino醫(yī)學(xué)博士和哲學(xué)博士表示:"NPM1突變伴隨診斷的開(kāi)發(fā)是我們快速推進(jìn)Entospletinib工作的關(guān)鍵一步。我們很幸運(yùn)能夠從Invivoscribe以往在為AML患者提供伴隨診斷的經(jīng)驗(yàn)中受益。"
關(guān)于Kronos Bio, Inc.
Kronos Bio是一家臨床階段生物制藥公司,致力于發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)旨在改變癌癥患者生活的療法。公司專注于靶向失調(diào)的轉(zhuǎn)錄因子和細(xì)胞內(nèi)推動(dòng)癌增長(zhǎng)的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。Kronos Bio的主要研究療法是Entospletinib,這是一種正在開(kāi)發(fā)中的靶向脾酪氨酸激酶(SYK)選擇性抑制劑,用于NPM1突變急性髓細(xì)胞白血?。ˋML)的一線治療。公司還正在開(kāi)發(fā)KB-0742——一種細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶9(CDK9)的口服抑制劑,用于治療MYC擴(kuò)增的實(shí)體瘤。
Kronos Bio總部位于加利福尼亞州圣馬特奧,在馬薩諸塞州劍橋設(shè)有研究設(shè)施。如需了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn):www.kronosbio.com或在LinkedIn上關(guān)注公司。
關(guān)于Invivoscribe
Invivoscribe 28年多來(lái)一直專注于通過(guò)Precision Diagnostics®改善生活,通過(guò)為160個(gè)國(guó)家/地區(qū)的700多家客戶開(kāi)發(fā)和出售標(biāo)準(zhǔn)化試劑、測(cè)試和生物信息學(xué)工具,推進(jìn)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展。Invivoscribe還與制藥公司合作,通過(guò)支持國(guó)際臨床試驗(yàn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化伴隨診斷、提供監(jiān)管和實(shí)驗(yàn)室服務(wù)的專業(yè)知識(shí)加速新藥和療法的批準(zhǔn),對(duì)全球健康事業(yè)產(chǎn)生了重大影響。Invivoscribe具有經(jīng)證實(shí)的能力,可通過(guò)我們的國(guó)際臨床實(shí)驗(yàn)室子公司(LabPMM)在全球提供可分發(fā)試劑、試劑盒和對(duì)照品及臨床試驗(yàn)服務(wù),是一個(gè)理想的合作伙伴。如需了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn):www.invivoscribe.com或聯(lián)系Invivoscribe:customerservice@invivoscribe.com。
前瞻性陳述
本新聞稿中所有非歷史事實(shí)陳述均為前瞻性陳述,用于1995年《美國(guó)私人證券訴訟改革法案》安全港條款的目的。在某些情況下,新聞稿使用"預(yù)期"、"旨在"、"遵循"、"潛在"、"準(zhǔn)備"、"將"、"會(huì)"或其他表達(dá)未來(lái)事件或結(jié)果不確定性的詞語(yǔ)來(lái)識(shí)別這些前瞻性陳述。前瞻性陳述包括關(guān)于Kronos Bio的意圖、觀點(diǎn)、預(yù)測(cè)、展望、分析或當(dāng)前期望的陳述,涉及但不限于:與Endosplestinib共同使用的伴隨診斷的潛在成功開(kāi)發(fā);此類伴隨診斷的潛在PMA提交;伴隨診斷的潛在驗(yàn)證和監(jiān)管批準(zhǔn),以及批準(zhǔn)后其與Entospletinib的共同使用;Entospletinib的潛在監(jiān)管批準(zhǔn);成熟EFS數(shù)據(jù)支持Entospletinib潛在全面批準(zhǔn)的預(yù)期用途;AGILITY試驗(yàn)出數(shù)據(jù)的預(yù)期時(shí)間;AGILITY試驗(yàn)的設(shè)計(jì);以及其他非歷史事實(shí)的陳述。由于各種風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,實(shí)際結(jié)果和事件的時(shí)間可能與此類前瞻性陳述中的預(yù)期存在重大差異,這些風(fēng)險(xiǎn)和不確定性包括但不限于:Kronos Bio和Invivoscribe是否能夠按預(yù)期的時(shí)間表成功開(kāi)發(fā)出與Entospletinib一起使用的伴隨診斷,或者根本沒(méi)有開(kāi)發(fā)成功;與合同履行相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),并且Kronos Bio依賴Invivoscribe滿足監(jiān)管要求的需要完成伴隨診斷的驗(yàn)證;Kronos Bio是否能夠按預(yù)期的時(shí)間表啟動(dòng)、推進(jìn)或完成AGILITY試驗(yàn),或者根本無(wú)法啟動(dòng)、推進(jìn)或完成AGILITY試驗(yàn);由于新療法臨床開(kāi)發(fā)中固有的風(fēng)險(xiǎn);與Kronos Bio作為一家從事臨床試驗(yàn)的公司的有限經(jīng)驗(yàn)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn);臨床前研究和早期臨床試驗(yàn)的結(jié)果不一定能預(yù)測(cè)未來(lái)結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn);與新治療產(chǎn)品和伴隨診斷的監(jiān)管批準(zhǔn)相關(guān)風(fēng)險(xiǎn),包括缺乏伴隨診斷(包括正在開(kāi)發(fā)用于與Entospletinib一起使用的伴隨診斷)的批準(zhǔn)可能危及新治療產(chǎn)品(包括Entospletinib)批準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn);以及與Kronos Bio的現(xiàn)金資源是否充足,是否需要額外資本相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。這些風(fēng)險(xiǎn)和其他風(fēng)險(xiǎn)在Kronos Bio向美國(guó)證券交易委員會(huì)(SEC)提交的文件中有更詳細(xì)的描述,包括2022年8月4日向SEC提交的截至2022年6月30日的當(dāng)季"10-Q季度報(bào)告"中"風(fēng)險(xiǎn)因素"標(biāo)題下的內(nèi)容。本新聞稿中所作的任何前瞻性陳述僅于本新聞稿發(fā)布之日作出,并且基于管理層截止該日的假設(shè)和估計(jì)。除法律要求外,自本新聞稿發(fā)布日起,無(wú)論是出于新信息、未來(lái)事件或是別的原因,Kronos Bio均不承擔(dān)更新任何前瞻性陳述的義務(wù)。
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