上海2022年5月24日 /美通社/ -- 云頂新耀(HKEX 1952.HK)的授權(quán)合作伙伴輝瑞公司(紐約證券交易所股票代碼:PFE)在2022年美國(guó)消化疾病周(DDW)上公布了ELEVATE UC 3期注冊(cè)試驗(yàn)中兩項(xiàng)關(guān)鍵性研究的詳細(xì)結(jié)果,研究評(píng)估了選擇性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受體調(diào)節(jié)劑etrasimod每日一次口服治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎(UC)的效果。
這兩項(xiàng)3期、多中心、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照研究都達(dá)到了所有主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn),且etrasimod顯示出與既往研究一致的安全性。在為期52周的ELEVATE UC 52研究中,第12周時(shí),接受etrasimod治療的患者臨床緩解率為27.0%,而接受安慰劑對(duì)照的患者為7.4%(相差19.8%,P=?.001);第52周時(shí),接受etrasimod治療的患者臨床緩解率為32.1%,而接受安慰劑對(duì)照的患者為6.7%(相差25.4%,P=?.001)。在為期12周的ELEVATE UC 12研究中,接受etrasimod治療的患者臨床緩解率為24.8%,而接受安慰劑治療的患者為15.2%(相差9.7%,P=.0264)。
為期52周的ELEVATE UC 52研究采用了高度模擬真實(shí)世界的持續(xù)治療的臨床設(shè)計(jì)。ELEVATE UC 52的所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)都取得了統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性改善,包括在第12周和第52周時(shí)的內(nèi)窺鏡改善、癥狀緩解和粘膜愈合,以及第52周時(shí)的無(wú)皮質(zhì)類固醇緩解和持續(xù)臨床緩解。ELEVATE UC 12研究在第12周時(shí)也達(dá)到了所有關(guān)鍵次要終點(diǎn),包括內(nèi)窺鏡改善、癥狀緩解和粘膜愈合。
在這兩項(xiàng)研究的治療組中,治療中出現(xiàn)的不良事件(AE,包括嚴(yán)重AE)類似。截至第52周,etrasimod治療組中發(fā)生率為3%及以上且高于安慰劑治療組的最常見治療中出現(xiàn)的不良事件為頭痛、UC加重、COVID-19感染、頭暈、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、腹痛和惡心。沒有報(bào)告心動(dòng)過緩或房室阻滯的嚴(yán)重不良事件。
Etrasimod由Arena Pharmaceuticals公司開發(fā),輝瑞于近期完成了對(duì)Arena Pharmaceuticals的收購(gòu),而云頂新耀于2017年從Arena獲得了在大中華區(qū)和韓國(guó)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化etrasimod的獨(dú)家權(quán)利。云頂新耀正在亞洲進(jìn)行etrasimod治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎的3期臨床研究,預(yù)計(jì)將于2023年完成入組。
云頂新耀首席執(zhí)行官薄科瑞博士表示:“我們的合作伙伴開展的ELEVATE UC 3期項(xiàng)目的詳細(xì)結(jié)果進(jìn)一步證明了etrasimod有望成為best-in-class療法,這增強(qiáng)了我們對(duì)在亞洲開展的臨床研究的信心,我們希望亞洲的試驗(yàn)也能取得類似的積極結(jié)果?!?/p>
ELEVATE UC 52和UC 12的數(shù)據(jù)預(yù)期將用于監(jiān)管申請(qǐng),輝瑞預(yù)計(jì)將于今年晚些時(shí)候開始進(jìn)行監(jiān)管申報(bào)。有關(guān)這些研究的更多信息可訪問www.clinicaltrials.gov,注冊(cè)編號(hào)為NCT03945188、NCT03996369和NCT03950232。
關(guān)于Etrasimod
Etrasimod 是一種每日一次口服的選擇性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受體調(diào)節(jié)劑,與S1P受體1、4和5結(jié)合,正在研究將其用于治療一系列免疫炎癥性疾病,包括潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩氏病、特應(yīng)性皮炎、嗜酸細(xì)胞性食管炎和斑禿。
關(guān)于ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12
ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12是ELEVATE UC 3期注冊(cè)項(xiàng)目中的關(guān)鍵性試驗(yàn)。
ELEVATE UC 52是一項(xiàng)采用持續(xù)治療設(shè)計(jì)的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn),旨在評(píng)估每日一次服用2mg etrasimod在12周和52周治療后的安全性和達(dá)到臨床緩解的療效。在這項(xiàng)為期52周的研究中,從任一治療組中退出的所有患者都按無(wú)應(yīng)答者計(jì)。主要終點(diǎn)基于 3 個(gè)子項(xiàng)的改良梅奧評(píng)分(MMS)。關(guān)鍵次要指標(biāo)包括第12周和第 52 周時(shí)的內(nèi)窺鏡改善、癥狀緩解和粘膜愈合情況以及第52周時(shí)的無(wú)皮質(zhì)類固醇緩解和持續(xù)臨床緩解。
ELEVATE UC 12是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn),旨在評(píng)估中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎患者每日一次服用2mg etrasimod的療效和安全性。該試驗(yàn)的主要目的是評(píng)估etrasimod在12周治療后的安全性和達(dá)到臨床緩解的療效,評(píng)估基于FDA要求的3個(gè)子項(xiàng)的改良梅奧評(píng)分。關(guān)鍵次要指標(biāo)包括內(nèi)窺鏡改善、癥狀緩解和粘膜愈合情況。
這兩項(xiàng)試驗(yàn)中62.6%接受etrasimod治療的患者,以及ELEVATE UC 52中61.8%和ELEVATE UC 12中62.9%接受安慰劑治療的患者之前從未接受過生物制劑或JAK抑制劑治療。
關(guān)于潰瘍性結(jié)腸炎
潰瘍性結(jié)腸炎是一種慢性、通常使人衰弱的炎癥性腸病[i],全球患病率較高,北美和歐洲估計(jì)有 380 萬(wàn)人患有此病[ii],中國(guó)和亞太地區(qū)的發(fā)病率正呈逐年上升的趨勢(shì),中國(guó)的發(fā)病率已超過11.6/10萬(wàn)人。該病癥狀可能包括慢性腹瀉伴血液和黏液、腹痛和里急后重[iii],,其可對(duì)患者工作、家庭和社會(huì)活動(dòng)產(chǎn)生顯著影響[iv]。
關(guān)于云頂新耀
云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司,致力于滿足亞洲市場(chǎng)尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團(tuán)隊(duì)在中國(guó)及全球領(lǐng)先制藥企業(yè)從事過高質(zhì)量臨床開發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)制造與控制(CMC)、業(yè)務(wù)發(fā)展和運(yùn)營(yíng),擁有深厚的專長(zhǎng)和豐富的經(jīng)驗(yàn)。云頂新耀已打造11款有潛力成為全球同類首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合,其中大部分已經(jīng)處于臨床試驗(yàn)后期階段。公司的治療領(lǐng)域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病、感染性和傳染性疾病。有關(guān)更多信息,請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站:www.everestmedicines.com。
前瞻性聲明:
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述,乃基于本公司或管理層在做出表述時(shí)對(duì)公司業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)情況及財(cái)務(wù)狀況的現(xiàn)有看法、相信、和現(xiàn)有預(yù)期,可能會(huì)使用"將"、"預(yù)期"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"、"計(jì)劃"、"相信"、"預(yù)估"、"確信"及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述。這些前瞻性表述并非對(duì)未來(lái)業(yè)績(jī)的保證,會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展等各種因素及假設(shè)的影響,實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔(dān)更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發(fā)布日后最新信息、未來(lái)項(xiàng)目或情形的任何義務(wù),除非法律要求。
[i] Crohn's and Colitis Foundation. What is Ulcerative Colitis. 參見: What is Ulcerative Colitis? | Crohn's & Colitis Foundation (crohnscolitisfoundation.org). 2022年4月26日訪問。 |
[ii] Seyedian, SS. A review of the diagnosis, prevention, and treatment methods of inflammatory bowel disease. J Med Life. 2019;12(2):113-122.參見:A review of the diagnosis, prevention, and treatment methods of inflammatory bowel disease - PMC (nih.gov)。2022年4月26日訪問。 |
[iii] Hanauer SB.Inflammatory bowel disease.N Engl J Med.1996;334(13):841-8.參見:Inflammatory Bowel Disease | NEJM。2022年4月26日訪問。 |
[iv] Irvine EJ.Quality of Life of Patients with Ulcerative Colitis: Past, Present, and Future.Inflammatory Bowel Diseases.2008;14(4):554-563.參見:Quality of life of patients with ulcerative colitis:Past, present, and future | Inflammatory Bowel Diseases | Oxford Academic (openathens.net)。2022年4月26日訪問。 |