中國(guó)上海2023年10月16日 /美通社/ -- 云頂新耀(HKEX 1952.HK)的授權(quán)合作伙伴輝瑞公司(紐約證券交易所股票代碼:PFE )宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)每日一次口服的選擇性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受體調(diào)節(jié)劑伊曲莫德(VELSIPITY?, etrasimod)用于治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎(UC)的成人患者。云頂新耀正在亞洲開(kāi)展伊曲莫德(etrasimod)的多中心3期臨床研究,爭(zhēng)取盡早提交其在云頂授權(quán)范圍的新藥上市許可申請(qǐng)(NDA)。
云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示:“祝賀我們的合作伙伴達(dá)成了這一重要里程碑,將為潰瘍性結(jié)腸炎患者提供他們迫切所需的創(chuàng)新、療效好且服用方便的治療方案。伊曲莫德是一種經(jīng)過(guò)臨床驗(yàn)證的有效治療方法,具有良好的臨床獲益和安全性,與其他 S1P 調(diào)節(jié)劑不同的是,伊曲莫德在誘導(dǎo)階段不需要調(diào)整劑量。同時(shí),我們的合作伙伴還在開(kāi)展其針對(duì)克羅恩病、特應(yīng)性皮炎、嗜酸細(xì)胞食管炎、斑禿等多種適應(yīng)癥的臨床研究,伊曲莫德有望成為廣譜的自身免疫疾病重磅藥物。近年來(lái),中國(guó)的潰瘍性結(jié)腸炎和其他自免性疾病發(fā)病率迅速上升,我們期待能夠盡快推進(jìn)亞洲的3期臨床研究,早日在中國(guó)及其它亞洲國(guó)家和地區(qū)完成注冊(cè)上市。”
伊曲莫德(etrasimod)亞太臨床試驗(yàn)牽頭研究者、世界胃腸病學(xué)會(huì)常務(wù)理事、中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)副主任委員、中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)附屬西京醫(yī)院吳開(kāi)春教授表示:“Etrasimod在美國(guó)FDA獲批是一個(gè)非常重要的里程碑,可為中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎患者提供新的治療選擇。該疾病的患者通常會(huì)嘗試不同的治療方法,有些患者對(duì)使用注射療法(如生物制劑)有顧慮。而Etrasimod具有良好的獲益-風(fēng)險(xiǎn)特征,這種新一代S1P調(diào)節(jié)劑通過(guò)口服、每日一次的治療方案即可達(dá)到無(wú)激素緩解,可為患者帶來(lái)更先進(jìn)便捷的治療選擇。目前亞太臨床試驗(yàn)患者招募已完成,期待中國(guó)及其他亞洲國(guó)家早日獲批,造福更多患者?!?/span>
到2030年,中國(guó)的潰瘍性結(jié)腸炎患者人數(shù)預(yù)計(jì)將比2019年增加一倍以上,達(dá)到約100萬(wàn)人,這表明中國(guó)市場(chǎng)對(duì)于該疾病的創(chuàng)新療法存在巨大未滿(mǎn)足需求。伊曲莫德(etrasimod)由Arena Pharmaceuticals公司開(kāi)發(fā),輝瑞于2022年完成了對(duì)Arena Pharmaceuticals的收購(gòu),而云頂新耀早在2017年已從Arena獲得了在大中華區(qū)和韓國(guó)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化伊曲莫德(etrasimod)的獨(dú)家權(quán)利。
此次美國(guó)FDA的批準(zhǔn)是基于ELEVATE UC 3期注冊(cè)性研究(ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12)的結(jié)果,該研究旨在評(píng)價(jià)既往對(duì)至少一種常規(guī)治療、生物制劑或JAK抑制劑治療失敗或不耐受的潰瘍性結(jié)腸炎患者,每日一次服用2mg etrasimod的安全性和療效。這兩項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究均達(dá)到了所有主要和關(guān)鍵次要終點(diǎn),安全性特征與既往研究一致。
在ELEVATE UC 52研究中,第12周時(shí),接受伊曲莫德(etrasimod)治療的患者臨床緩解率為27.0%,而安慰劑對(duì)照組的臨床緩解率為7.0%(差異為20.0%,P=<.001);第52周時(shí),接受伊曲莫德(etrasimod)治療的患者臨床緩解率為32.0%,而安慰劑對(duì)照組的臨床緩解率為7.0%(差異為26.0%,P=<.001)。在ELEVATE UC 12研究中,接受伊曲莫德(etrasimod)治療的患者臨床緩解率為26.0%,而安慰劑對(duì)照組的臨床緩解率為15.0%(差異為11.0%,P=<.05)。所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)均在第12周達(dá)到,包括內(nèi)鏡改善和粘膜愈合。伊曲莫德(etrasimod)的安全性與之前的研究一致,最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是頭痛和頭暈(發(fā)生率≥5%)。
關(guān)于伊曲莫德(etrasimod)
伊曲莫德(etrasimod)是一種每日一次口服的選擇性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受體調(diào)節(jié)劑,采用優(yōu)化的藥理學(xué)設(shè)計(jì),與S1P受體1、4和5結(jié)合。
伊曲莫德治療潰瘍性結(jié)腸炎的新藥上市申請(qǐng)已在多國(guó)遞交,包括加拿大、澳大利亞、墨西哥、俄羅斯、瑞士和新加坡。歐洲藥品管理局 (EMA) 已接受其新藥上市申請(qǐng) (MAA),預(yù)計(jì)將于 2024 年初做出決定。
關(guān)于ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12
ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12是ELEVATE UC 3 期注冊(cè)性研究中的關(guān)鍵性試驗(yàn)。
ELEVATE UC 52是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn),包括12周的誘導(dǎo)期和40周的維持期。從第12周開(kāi)始,所有患者均可繼續(xù)接受其隨機(jī)治療;與基線(xiàn)時(shí)相比,疾病無(wú)改善或疾病惡化的患者可以停止治療,符合條件的患者可入組開(kāi)放擴(kuò)展研究。該試驗(yàn)的主要目的是評(píng)估每日一次服用2mg 伊曲莫德(etrasimod)在12周和52周治療后的安全性和達(dá)到臨床緩解的療效性。主要終點(diǎn)是臨床緩解,定義為基于梅奧評(píng)分中3個(gè)子項(xiàng)的改善,包括排便次數(shù)單項(xiàng)評(píng)分為0(或?yàn)?/span>1且較基線(xiàn)降低至少為1分,便血單項(xiàng)評(píng)分為0,內(nèi)鏡單項(xiàng)評(píng)分<=1 (排除易脆)。在ELEVATE UC 52中,第12周時(shí),接受伊曲莫德(etrasimod)治療的患者和接受安慰劑的患者的臨床緩解率分別為27.0%和7.0%(20.0%差異,P?.001),第52周時(shí)分別為32.0%和7.0%(26.0%差異,P?.001)。所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)(包括第12周和第 52 周時(shí)的內(nèi)鏡改善和粘膜愈合情況以及第52周時(shí)的無(wú)激素緩解和持續(xù)臨床緩解)均達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性改善。
ELEVATE UC 12是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn),旨在評(píng)估中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎患者每日一次服用2mg 伊曲莫德(etrasimod)的療效和安全性。該試驗(yàn)的主要目的是評(píng)估伊曲莫德(etrasimod)在12周治療后的安全性和達(dá)到臨床緩解的療效,評(píng)估基于FDA要求的3個(gè)子項(xiàng)的改良梅奧評(píng)分。在ELEVATE UC 12中,26.0%接受伊曲莫德(etrasimod)治療的患者和15%接受安慰劑的患者臨床癥狀得到緩解(11.0%差異,P <.05)。第12周時(shí)達(dá)到了試驗(yàn)的所有關(guān)鍵次要終點(diǎn),包括內(nèi)鏡改善和粘膜愈合。
在ELEVATE UC 12中,伊曲莫德(etrasimod) 2mg治療組和安慰劑治療組發(fā)生治療中出現(xiàn)的不良事件(AE)的患者比例相似,而在ELEVATE UC 52中,etrasimod 2 mg組的這一比例高于安慰劑組。兩項(xiàng)試驗(yàn)中各治療組之間發(fā)生嚴(yán)重不良事件的患者比例相似。在兩項(xiàng)試驗(yàn)中,截至第52周,伊曲莫德(etrasimod)治療組中發(fā)生率為3%及以上且高于安慰劑組的最常見(jiàn)治療中出現(xiàn)的不良事件為頭痛、UC加重、COVID-19感染、頭暈、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、腹痛和惡心。沒(méi)有報(bào)告心動(dòng)過(guò)緩或房室阻滯的嚴(yán)重不良事件。試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,啟動(dòng)etrasimod治療不需要復(fù)雜的向上滴定方案。
在ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12中,分別有近三分之二的患者既往從未接受過(guò)生物制劑或JAK抑制劑治療。
關(guān)于云頂新耀
云頂新耀是一家專(zhuān)注于創(chuàng)新藥和疫苗開(kāi)發(fā)、制造及商業(yè)化的生物制藥公司,致力于滿(mǎn)足亞洲市場(chǎng)尚未滿(mǎn)足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團(tuán)隊(duì)在中國(guó)及全球領(lǐng)先制藥企業(yè)從事過(guò)高質(zhì)量臨床開(kāi)發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)制造與控制(CMC)、業(yè)務(wù)發(fā)展和運(yùn)營(yíng),擁有深厚的專(zhuān)長(zhǎng)和豐富的經(jīng)驗(yàn)。云頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類(lèi)首創(chuàng)或者同類(lèi)最佳的藥物組合,其中大部分已經(jīng)處于臨床試驗(yàn)后期階段。公司的治療領(lǐng)域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關(guān)更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站: www.everestmedicines.com。
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