北京2022年4月26日 /美通社/ --《人民日報》旗下《證券時報》舉辦的“2021藥物創(chuàng)新濟世獎年度評選”結果近日揭曉，諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）奧布替尼研發(fā)團隊被評為"2021年度十大藥物創(chuàng)新研究團隊"。
本屆“藥物創(chuàng)新濟世獎年度評選”旨在通過評選我國藥物創(chuàng)新優(yōu)秀項目、優(yōu)秀企業(yè)和優(yōu)秀人物，推動我國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。本次活動吸引了近百家制藥企業(yè)和創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)參與，得到了業(yè)內(nèi)專家和學術界的廣泛關注。評選專家委員會成員專門召開了研討會，以“人民金融·創(chuàng)新藥指數(shù)”數(shù)據(jù)庫、藥物評價等材料作為評選依據(jù)，力求評選活動科學、公正、公平。
諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說：“奧布替尼研發(fā)團隊獲此殊榮是業(yè)界對奧布替尼臨床價值和社會價值的認同，也是對諾誠健華研發(fā)實力的高度認可。諾誠健華始終堅持‘科學驅(qū)動創(chuàng)新'的發(fā)展理念，持續(xù)為中國和全球患者開發(fā)安全有效、可及性強的創(chuàng)新藥物和療法。未來，公司將繼續(xù)加強創(chuàng)新和研發(fā)，以未被滿足的臨床需求為導向，為全球患者提供更好的創(chuàng)新藥物?！?/p>
諾誠健華奧布替尼研究團隊在研發(fā)之初就致力于打造出一款具有獨特優(yōu)勢的新型BTK抑制劑。從化合物優(yōu)化、晶體研究、藥理、藥代、毒理、制劑、CMC等臨床前環(huán)節(jié)，再到臨床開發(fā)，直至最終獲批上市，整個團隊始終懷揣為患者帶來高品質(zhì)創(chuàng)新藥的目標。
奧布替尼（產(chǎn)品名：宜諾凱®）是新型BTK抑制劑，于2020年年底在中國獲批上市，并于2021年12月納入國家醫(yī)保目錄。奧布替尼擁有更精準的靶點選擇性；對BTK靶點持續(xù)24小時的近100%占有率；個體間差異小，在確保療效的同時又有效避免了由于脫靶效應造成的不良反應；實現(xiàn)了一天一次口服給藥，為患者持續(xù)治療帶來了方便。除了兩項獲批適應癥，奧布替尼還在全球開展針對淋巴瘤和自身免疫性疾病兩大領域多項適應癥的臨床試驗。
關于奧布替尼
奧布替尼是諾誠健華研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，是具高度選擇性的新型BTK抑制劑，用于治療淋巴瘤及自身免疫性疾病。
奧布替尼于2020年12月25日在中國獲批用于治療復發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 兩項適應癥。除此之外，奧布替尼還在中國開展治療邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(CNSL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)及彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)在內(nèi)的多種B細胞淋巴瘤的臨床試驗。
奧布替尼在美國獲得食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予突破性療法認定（Breakthrough Therapy Designation），用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤（R/R MCL）。
基于優(yōu)異的靶點選擇及臨床安全性，奧布替尼在自身免疫性疾病領域正在開展治療多發(fā)性硬化（MS）的全球II期臨床研究，以及治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）的中國臨床II期試驗。
關于諾誠健華
諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領域的一類新藥研制，適用于治療淋巴瘤、實體瘤和自身免疫性疾病?，F(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港、美國新澤西和波士頓均設有分支機構。
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