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百濟(jì)神州將在ASH公布百悅澤(R)治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的臨床數(shù)據(jù)

SEQUOIA試驗(yàn)結(jié)果首次發(fā)表,結(jié)果顯示百悅澤?在初治慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者中優(yōu)于化學(xué)免疫治療
SEQUOIA試驗(yàn)(針對(duì)一線CLL)和ALPINE試驗(yàn)(針對(duì)復(fù)發(fā)或難治性CLL)的積極結(jié)果證明了百悅澤?改善CLL患者治療結(jié)局的潛力
在ASH年會(huì)上公布的其他數(shù)據(jù)支持了百悅澤?用于對(duì)其他BTK抑制劑不耐受患者的治療潛力
2021-11-04 21:00 4741

中國北京和美國麻省劍橋2021年11月4日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE:香港聯(lián)交所代碼:06160)是一家全球性的生物科技公司,專注于在世界范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物,為全球患者改善治療結(jié)果,提高藥物可及性。公司今天宣布,將在第63屆美國血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)及其展會(huì)上公布血液腫瘤研究項(xiàng)目的臨床結(jié)果和真實(shí)世界數(shù)據(jù),其中包括兩份關(guān)于臨床3期SEQUOIA試驗(yàn)的口頭報(bào)告,該試驗(yàn)對(duì)比了百悅澤®(澤布替尼)與苯達(dá)莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗(B + R),用于治療初治(TN)慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者的數(shù)據(jù)。ASH會(huì)議將于2021年12月11至14日在佐治亞州亞特蘭大市以線上線下結(jié)合的形式舉行。 

百濟(jì)神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官黃蔚娟醫(yī)學(xué)博士表示:“SEQUOIA試驗(yàn)的陽性結(jié)果結(jié)合ALPINE的結(jié)果,證明百悅澤®可以改善CLL患者治療效果。今年ASH年會(huì)上呈現(xiàn)的數(shù)據(jù),讓我們更加堅(jiān)信百悅澤®的差異化設(shè)計(jì)能夠?yàn)檠耗[瘤患者,包括那些在使用其他BTK抑制劑時(shí)終止治療的患者,帶來臨床獲益。我們期待在亞特蘭大與醫(yī)學(xué)界分享關(guān)于我們血液學(xué)產(chǎn)品組合臨床進(jìn)展的更多細(xì)節(jié)?!?nbsp;

SEQUOIA(與B + R方案對(duì)比)和ALPINE(與伊布替尼對(duì)比)均取得了陽性結(jié)果,證明百悅澤®有望改善CLL治療效果 

繼在復(fù)發(fā)或難治性(R/R)患者中開展的百悅澤®對(duì)比伊布替尼的ALPINE試驗(yàn)取得陽性結(jié)果(2021年6月)之后,百悅澤®的另一項(xiàng)3期試驗(yàn)SEQUOIA也取得了陽性結(jié)果,顯示百悅澤®作為CLL患者的一線治療對(duì)比B + R方案具有優(yōu)效性。 

在中期分析中,SEQUOIA隨機(jī)隊(duì)列1的數(shù)據(jù)達(dá)到主要終點(diǎn),與B + R方案相比,百悅澤®在無進(jìn)展生存期(PFS)方面取得了具有高統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性的改善。獨(dú)立審查委員會(huì)(IRC)和研究者評(píng)估取得的療效結(jié)果一致,風(fēng)險(xiǎn)比率(HR)均為0.42,且在不同特征的患者中均觀察到該結(jié)果。在基于IRC和研究者的評(píng)估得出的總緩解率(ORR)方面,數(shù)據(jù)也顯示了更好的療效。與其在廣泛的全球臨床項(xiàng)目中觀察到的數(shù)據(jù)相似,百悅澤®在CLL患者中總體耐受性良好。需要特別指出的是,在SEQUOIA試驗(yàn)中觀察到關(guān)鍵安全性指標(biāo)——房顫的發(fā)生率較低,這與ASPEN和ALPINE研究展現(xiàn)的數(shù)據(jù)結(jié)果一致。ASPEN和ALPINE是兩項(xiàng)比較百悅澤®與伊布替尼的頭對(duì)頭3期試驗(yàn)。 

此外,正在進(jìn)行的隊(duì)列3(D組)在攜帶del(17p,一種高危特征)的CLL患者中評(píng)價(jià)百悅澤®與Bcl-2抑制劑維奈克拉的聯(lián)合用藥試驗(yàn),其早期安全性結(jié)果也表明,聯(lián)合治療的耐受性良好。

更多呈現(xiàn)在ASH大會(huì)上的數(shù)據(jù)證明百悅澤®有望成為其他BTK抑制劑不耐受患者的替代方案

為了解決在其他BTK抑制劑中常見的耐受性問題,百悅澤®采取了專門的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),通過優(yōu)化選擇性來避免脫靶效應(yīng)的發(fā)生。正在進(jìn)行的2期試驗(yàn)BGB-3111-215是一項(xiàng)在既往接受過伊布替尼和/或Acalabrutinib治療但不耐受的復(fù)發(fā)或難治性(R/R)B細(xì)胞惡性腫瘤患者中進(jìn)行的研究,該試驗(yàn)中,在經(jīng)百悅澤®治療的患者中,觀察到了持久的疾病控制或更好的緩解。大多數(shù)接受百悅澤®治療的患者(73%)未再發(fā)生此前導(dǎo)致伊布替尼和/或Acalabrutinib治療終止的不良事件。 

百濟(jì)神州在第63ASH年會(huì)上的報(bào)告

概要信息 

日期與時(shí)間

匯報(bào)作者

口頭報(bào)告

#396: SEQUOIA: 一項(xiàng)在初治(TN)慢性淋巴細(xì)胞白血
病或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者中比較澤布替
尼與苯達(dá)莫司汀 + 利妥昔單抗(B+R)的3期隨機(jī)研究
的結(jié)果


642.
慢性淋巴細(xì)胞白血?。号R床和流行病學(xué)I

美東時(shí)間:周日,
12月12日10:45

 

北京時(shí)間:周日,
12月12日22:45

Constantine Tam

#67: 澤布替尼聯(lián)合維奈克拉治療攜帶del(17p)的初
治(TN)慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)或小淋巴細(xì)胞淋
巴瘤(SLL)患者:SEQUOIA(BGB-3111-304)試驗(yàn)
D組的早期結(jié)果


642.
慢性淋巴細(xì)胞白血?。号R床和流行病學(xué)I

美東時(shí)間:周六,

12月11日10:45

 

北京時(shí)間:周六,
12月11日22:45

Alessandra
Tedeschi

海報(bào)或迷你口頭報(bào)告

#1410: 一項(xiàng)在不耐受BTK抑制劑的復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞
惡性腫瘤患者中進(jìn)行的澤布替尼2期研究

626.侵襲性淋巴瘤前瞻性治療試驗(yàn):海報(bào)I

美東時(shí)間:周六,

12月11日17:30

 

北京時(shí)間:周日,
12月12日5:30

Mazyar Shadman

#1419: 接受新型BCL-2抑制劑BGB-11417單藥治療或
與澤布替尼聯(lián)合治療的復(fù)發(fā)/難治性(R/R)B細(xì)胞惡性
腫瘤患者的初步安全性和療效數(shù)據(jù)


626.
侵襲性淋巴瘤前瞻性治療試驗(yàn):海報(bào)I

美東時(shí)間:周六,

12月11日17:30

 

北京時(shí)間:周日,
12月12日5:30

Constantine Tam

#3540:一項(xiàng)由研究者發(fā)起的,對(duì)比澤布替尼、奧托珠
單抗和維奈克拉(BOVen),針對(duì)未經(jīng)治療過的TP53
基因突變套細(xì)胞淋巴瘤患者的多中心2期研究的初步安
全性和療效數(shù)據(jù)

623. 套細(xì)胞、濾泡及其他惰性B細(xì)胞淋巴瘤: 臨床和流行病學(xué)

美東時(shí)間:周一,

12月13日18:00

 

北京時(shí)間:周二,

12月14日6:00

Anita Kumar

#4078: 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的真實(shí)世界檢驗(yàn)?zāi)J揭约皩?duì)慢性淋巴細(xì)
胞白血病是否應(yīng)采用新療法的啟示:IGHV突變狀態(tài)、
FISH細(xì)胞遺傳學(xué)和免疫表型分析

905.結(jié)果研究惡性淋巴瘤:海報(bào)III

美東時(shí)間:周一,

12月13日18:00

 

北京時(shí)間:周二,
12月14日6:00

Asher Chanan-
Khan

#3046: 美國套細(xì)胞淋巴瘤患者的布魯頓氏酪氨酸激酶抑
制劑真實(shí)世界治療模式、依從性、成本和住院情況

905.結(jié)果研究惡性淋巴瘤:海報(bào)II

美東時(shí)間:周日,

12月12日18:00

 

北京時(shí)間:周一,
12月13日6:00

Bijal Shah

#4009: 非霍奇金淋巴瘤患者及其照護(hù)者的生產(chǎn)力損失和
間接費(fèi)用

902.衛(wèi)生服務(wù)研究惡性淋巴瘤:海報(bào)III

美東時(shí)間:周一,
12月13日18:00

 

北京時(shí)間:周二,
12月14日6:00

Asher Chanan-
Khan

#4077: 房顫對(duì)慢性淋巴細(xì)胞白血病患者心血管及其經(jīng)濟(jì)
產(chǎn)出的影響

905.結(jié)果研究惡性淋巴瘤:海報(bào)III

美東時(shí)間:周一,
12月13日18:00

 

北京時(shí)間:周二,
12月14日6:00

Anjana Mohan

#4079: 美國退伍軍人中慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)
胞白血病的真實(shí)世界治療模式、依從性和醫(yī)療資源利用
情況


905
.結(jié)果研究惡性淋巴瘤:海報(bào)III

美東時(shí)間:周一,

12月13日18:00

 

北京時(shí)間:周二,
12月14日6:00

Asher Chanan-
Khan

#3048: 套細(xì)胞淋巴瘤、華氏巨球蛋白血癥、邊緣區(qū)淋巴
瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病的真實(shí)世界疾病負(fù)擔(dān)、成本和
醫(yī)院護(hù)理資源利用情況:差異和風(fēng)險(xiǎn)因素

905.結(jié)果研究惡性淋巴瘤:海報(bào)II

美東時(shí)間:周日,
12月12日18:00

 

北京時(shí)間:周一,
12月13日6:00

Asher Chanan-
Khan

#1968: 老年慢性淋巴細(xì)胞白血病患者中與治療相關(guān)的因
素:使用醫(yī)療保險(xiǎn)索賠數(shù)據(jù)進(jìn)行的分析

905.結(jié)果研究惡性淋巴瘤:海報(bào)I

美東時(shí)間:周六,
12月11日17:30

 

北京時(shí)間:周日,
12月12日5:30

Eberechukwu
Onukwugha

關(guān)于百悅澤®(澤布替尼)

百悅澤®(澤布替尼)是一款由百濟(jì)神州科學(xué)家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑,目前正在全球進(jìn)行廣泛的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,作為單藥和與其他療法進(jìn)行聯(lián)合用藥治療多種B細(xì)胞惡性腫瘤。由于新的BTK會(huì)在人體內(nèi)不斷合成,百悅澤®的設(shè)計(jì)通過優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性,實(shí)現(xiàn)對(duì)BTK蛋白完全、持續(xù)的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動(dòng)力學(xué),百悅澤®能在多個(gè)疾病相關(guān)組織中抑制惡性B細(xì)胞增殖。 

百悅澤®已在以下地區(qū)中獲批如下適應(yīng)癥:

  • 2019年11月,百悅澤®在美國獲批用于治療既往接受過至少一項(xiàng)療法的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者*
  • 2020年6月,百悅澤®在中國獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年MCL患者**
  • 2020年6月,百悅澤®在中國獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL) 患者**
  • 2021年2月,百悅澤®在阿拉伯聯(lián)合酋長國獲批用于治療復(fù)發(fā)或難治性MCL患者
  • 2021年3月,百悅澤®在加拿大獲批用于治療華氏巨球蛋白血癥(WM)成年患者
  • 2021年6月,百悅澤®在中國獲批用于治療既往接受過至少一種治療的成年WM患者**
  • 2021年7月,百悅澤®在加拿大獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年MCL患者
  • 2021年7月,百悅澤®在智利獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年MCL患者
  • 2021年8月,百悅澤®在巴西獲批用于治療既往接受過至少一種治療的成年MCL患者
  • 2021年8月,百悅澤®在美國獲批用于治療WM成年患者 
  • 2021年9月,百悅澤®在美國獲批用于治療接受過至少一種抗CD20治療方案的成年邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者*
  • 2021年10月,百悅澤®在新加獲批用于治療既往接受過至少一種治療的成年MCL患者 
  • 2021年10月,百悅澤®在以色列獲批用于治療既往至少接受過一種治療的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者**
  • 2021年10月,百悅澤®在澳大利亞獲批用于治療既往接受過至少一種治療的成年WM患者或作為不適合接受化學(xué)免疫治療的患者的一線治療; 
  • 2021年10月,百悅澤®在澳大利亞獲批用于治療既往接受過至少一種治療的成年MCL患者
  • 2021年10月,百悅澤®在俄羅斯獲批用于治療既往接受過至少一種治療的成年MCL患者**

*該項(xiàng)適應(yīng)癥基于總緩解率(ORR)獲得加速批準(zhǔn)。針對(duì)該適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于驗(yàn)證性試驗(yàn)中臨床益處的驗(yàn)證和描述。

**該項(xiàng)適應(yīng)癥獲附條件批準(zhǔn)。針對(duì)該適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在開展的確證性隨機(jī)、對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果。

迄今為止,已在美國、中國、歐盟和其他20多個(gè)國家或地區(qū)遞交超過30項(xiàng)針對(duì)多項(xiàng)適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)。

關(guān)于百濟(jì)神州腫瘤學(xué)

百濟(jì)神州通過自主研發(fā)或與志同道合的合作伙伴攜手,不斷推動(dòng)同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發(fā),致力于為全球患者提供有影響力、可及且可負(fù)擔(dān)的藥物。公司全球臨床研究和開發(fā)團(tuán)隊(duì)已有約2300人,團(tuán)隊(duì)規(guī)模還在不斷擴(kuò)大。這支團(tuán)隊(duì)目前正在全球范圍支持開展90多項(xiàng)臨床研究,已招募患者和健康受試者超過13000人。百濟(jì)神州自有的臨床開發(fā)團(tuán)隊(duì)規(guī)劃并主導(dǎo)公司產(chǎn)品管線的研發(fā)和擴(kuò)充,為覆蓋全球40 多個(gè)國家/地區(qū)的臨床試驗(yàn)提供支持和指導(dǎo)。公司特別關(guān)注血液腫瘤和實(shí)體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療,并重點(diǎn)研究單藥和聯(lián)合療法。目前,百濟(jì)神州自主研發(fā)的三款藥物已獲批上市:百悅澤®(BTK抑制劑,已在美國、中國、加拿大、澳大利亞及其他國際市場獲批上市)、百澤安®(可有效避免Fc-γ受體結(jié)合的抗PD-1抗體,已在中國獲批上市)及百匯澤®(已在中國獲批上市)。

同時(shí),百濟(jì)神州還與其他創(chuàng)新公司合作,共同攜手推進(jìn)創(chuàng)新療法的研發(fā),以滿足全球健康需求。在中國,百濟(jì)神州正在銷售多款由安進(jìn)和百時(shí)美施貴寶授權(quán)的腫瘤藥物。公司也通過與包括安進(jìn)、百奧泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen 以及 Zymeworks 在內(nèi)的多家公司合作,更大程度滿足當(dāng)前全球范圍尚未被滿足的醫(yī)療需求。百濟(jì)神州還與諾華公司達(dá)成合作,授權(quán)諾華在北美、歐洲和日本開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化百澤安®

關(guān)于百濟(jì)神州

百濟(jì)神州是一家立足科學(xué)的全球性生物科技公司,專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物,以為全球患者改善治療效果和提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強(qiáng)自主研發(fā)能力和合作,加速推進(jìn)多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟(jì)神州在全球五大洲打造了 一支超過7,000人的團(tuán)隊(duì)。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問 www.beigene.com.cn

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明,包括有關(guān)百澤安® 的臨床獲益,百濟(jì)神州對(duì)百澤安® 的拓展規(guī)劃、預(yù)期的臨床開發(fā)、藥政注冊里程碑和商業(yè)化方面的計(jì)劃,以及在“百濟(jì)神州腫瘤學(xué)”和“關(guān)于百濟(jì)神州”章節(jié)部分涉及的公司規(guī)劃、承諾、愿景及目標(biāo)等由于各種重要因素的影響,實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項(xiàng)的風(fēng)險(xiǎn):百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批;藥政部門的行動(dòng)可能會(huì)影響到臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、時(shí)間表和進(jìn)展以及藥物上市審批;百濟(jì)神州的上市藥物及候選藥物(如能獲批)獲得商業(yè)成功的能力;百濟(jì)神州獲得和維護(hù)對(duì)其藥物和技術(shù)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力;百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況;百濟(jì)神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗(yàn),及其獲得進(jìn)一步的營運(yùn)資金以完成候選藥物開發(fā)和實(shí)現(xiàn)并保持盈利的能力;新冠肺炎全球大流行對(duì)百濟(jì)神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運(yùn)營以及其他業(yè)務(wù)帶來的影響;以及百濟(jì)神州在最近季度報(bào)告的10-Q表格中“風(fēng)險(xiǎn)因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險(xiǎn);以及百濟(jì)神州向美國證券交易委員會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日,除非法律要求,百濟(jì)神州并無責(zé)任更新該等信息。

消息來源:百濟(jì)神州
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